『壹』 聽說基因檢測可以檢測出潛在缺陷，我要是檢測出來有基因缺陷，請問該怎麼辦
任何人的基因都是不一樣的
沒有人的基因是完美的
而且基因技術現在也並不成熟
人類基因也只解碼了一部分
如果您想檢測基因缺陷的話，錢是第一個要求，國內也只能檢測癌症、高血壓遺傳基因
一些罕見的遺傳病檢測出來了，也就是治唄
不要杞人憂天，全中國有才多少人有錢沒地方花去檢測基因了，大家還不都活的好好地
再看看別人怎麼說的。
『貳』 怎樣用基因檢測的方法判斷是否出現了1.基因異常 2.攜帶病原體
用realtime-PCR啊，設計特異的探針、引物，對基因可以進行分型，對病原體可以檢測是否陽性。
『叄』 基因檢測兩項異常，請問是什麼原因引起的這種病
首先要說明白是哪個基因上的？ 這兩個突變都是錯義突變，可能致病，也可能不致病，根據臨床症狀確定。引起的原因，這是遺傳病，一個突變遺傳母親，一個突變遺傳父親，有極低的概率是自發突變引起的。
『肆』 基因檢測都能檢查出什麼病症
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。 基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。 檢測的時候，先把受檢者的基因從口腔細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。 疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什麼疾病，屬於檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病後，疾病到達什麼程度。如：早期、中期等等，這屬於檢測的第二個階段，是臨床醫學的范疇。所以說，基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。 傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務是配合疾病的治療，無法在病變之前預知，下更多、更深的結論。也就是說，在疾病的預防上，傳統體檢十分的被動和滯後。現實中很多疾病並無明顯徵兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。 編輯本段准確率 疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測准確率達到99.9999%。 編輯本段檢測病種類型 (1) D類34種：Graves病、橋本甲狀炎、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、系統性紅斑狼瘡、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝後肝硬化、原發性膽汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田綜合症 、類風濕性關節炎、尿毒症、 Iga系腎病、非Iga系膜增值性腎炎、抗腎小球基底膜性腎炎、激素敏感型腎病、腎癌、發作性睡病、哮喘、骨關節結核、克羅恩病、再生障礙性貧血、Hiv感染和艾滋病、過敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、結腸癌、直腸癌、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎 ． (2) E類9種：心腦血管疾病易感基因檢測(包括原發性高血壓、高血脂、冠心病、動脈粥樣硬化、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、房顫、老年痴呆、高血壓合並左室肥厚 ) (3) F類5種：糖尿病及其並發症易感性檢測(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病並發腎病、糖尿病眼病、糖尿病心血管並發症、Ⅱ型糖尿病神經病變 ) (4) Gc類13種：男性腫瘤易感基因檢測(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、結腸癌、直腸癌、喉癌、食管癌、胃潰瘍、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等) (5) Hc類15種：女性腫瘤易感基因檢測(包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原發性肝癌、胃癌、胃潰瘍、結腸癌、直腸癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病等) (6) X類5種：胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、過敏性紫癜性腎炎、老年性白內障、慢性支氣管炎。 (7) Y類5種：內源性高甘油三酯血症、高膽固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群的膳食干預敏感性 (8) 美麗一號M1——健康美容基因檢測 (9) 美麗二號M2——肥胖易感基因檢測 全國服務熱線：400-0909678
『伍』 怎樣用基因檢測的方法判斷是否出現了基因異常
可以通過標記DNA分子然後進行DNA雜交
用與正常基因的DNA進行標記
然後與待測基因雜交
如果出現基因異常則鹼基互補配對肯定不完全
不會出現完整的雙鏈螺旋
等等很多方法都可以
『陸』 哪些基因異常無法用測序發現
DNA測序是基因檢測的終極手段，所有的變異都可以通過測序發現。
『柒』 多基因突變和基因表達異常各用什麼方法檢測
基因表達異常看你想要檢測什麼異常，如果是上調或者下調用蛋白免疫印跡雜交（Western Blot），多基因突變最直接的就是測序
『捌』 基因檢測到底是不是騙人的
確實現在有很多基因檢測公司搞商業化運作，目的就是錢。甚至把生理檢測說成基因檢測。
基因檢測的主要用途是用來優生的。
也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。
現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基因檢測，就純粹是看中你的錢了。
真正的基因檢測只有錯位、倒位、缺失、移位等術語。使用高風險、陰性、陽性這類用語的，極可能是生理指標的檢測值，只是假借了基因檢測這個名，不多說，你應當懂的。
『玖』 DNA檢測異常可能有哪些原因
2、人類疾病可分為兩大類
日益增多的科學證據表明幾乎所有的人類疾病都與基因有關，從基因的角度，人類疾病可分為兩大類：第一類為單基因病。這類疾病已發現3000餘種，其主要病因是某一特定基因的結構發生改變，如地中海貧血、多指症、白化病、早老症等。第二類為多基因病。這類疾病的發生涉及兩個以上基因的結構或表達調控的改變，同時還有機體外界環境因素的作用。這類病多為常見病，例如高血壓、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨質疏鬆症、神經性疾病、原發性癲癇、腫瘤等。在過去幾十年中，遺傳學的發展對醫學進步的貢獻是顯而易見，使醫學研究和醫學本身發生革命性的變化，研究的焦點不僅針對人類相對簡單的疾病，還開始覆蓋了多基因復雜性疾病。這些都將有幫助於我們尋找更加有效的疾病診斷方法、更准確地對疾病持續期和個體葯物反應進行預後、發現新的靶向性治療葯物、以及對疾病採取有針對性的預防。從近來的發展趨勢看，遺傳學和基因組學對於人類健康顯得愈加重要。
『拾』 基因檢測怎算基因正常或沒有異常啊
對於某個基因來說，檢測的結果發現基因是正常的，基因沒有發生變化也就是沒有突變缺失等就說明，檢測的結果是沒有異常的。基因的正常是，基因控制性狀發揮正常功能的前提。