網路版可以連接二維液相嗎

① 宏業網路版怎麼連接

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② 里諾客戶管理軟體網路版客戶端無法連接

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③ 高效液相色譜方法及應用的目錄

第一章 緒論
第一節 高效液相色譜法的特點
一、與經典液相(柱)色譜法比較
二、與氣相色譜法比較
三、高效液相色譜法的優點
四、高效液相色譜方法發展簡介
第二節 高效液相色譜法的分類
一、按溶質在兩相分離過程的物理化學原理分類
二、按溶質在色譜柱洗脫的動力學過程分類
第三節 高效液相色譜法的應用范圍和局限性
一、應用范圍
二、方法的局限性
參考文獻
第二章 高效液相色譜儀簡介
第一節 流動相及儲液罐
一、儲液罐
二、流動相脫氣
第二節 高壓輸液泵及梯度洗脫裝置
一、高壓輸液泵
二、輸液系統的輔助設備
三、梯度洗脫裝置
第三節 進樣裝置
一、停流進樣裝置
二、六通閥進樣裝置
三、自動進樣器
第四節 色譜柱
一、柱材料及規格
二、柱填料
三、保護柱
四、柱連接方式
五、柱溫控制
第五節 檢測器
一、檢測器的分類和響應特性
二、紫外吸收檢測器
三、折光指數檢測器
四、電導檢測器
五、熒光檢測器
六、蒸發光散射檢測器
第六節 色譜數據處理裝置
一、微處理機
二、色譜工作站
參考文獻
第三章 液固色譜法和液液色譜法
第一節 分離原理
一、吸附系數
二、分配系數
第二節 固定相
一、液固色譜固定相
二、液液色譜固定相
第三節 流動相
一、表徵溶劑特性的重要參數
二、液固和液液色譜的流動相
第四節 二元溶劑體系中液固和液液色譜的保留規律
一、溶質保留值的基本方程式
二、液固色譜的保留值方程式
三、液液色譜的保留值方程式
參考文獻
第四章 鍵合相色譜法
第一節 分離原理
一、正相鍵合相色譜法的分離原理
二、反相鍵合相色譜法的分離原理
第二節 固定相
一、鍵合固定相的制備及分類
二、鍵合固定相的性質
三、使用鍵合固定相應注意的問題
第三節 流動相
一、溶劑的選擇性分組
二、在鍵合相色譜中選擇流動相的一般原則
三、改善色譜分離選擇性的方法
四、多元混合溶劑的多重選擇性
五、溶質保留值隨溶劑極性變化的一般保留規律
六、用線性溶劑化自由能關系（LSER）來表徵反相液相色譜中溶質的
保留值方程式
第四節 新型高效液相色譜的固定相和流動相
一、新型高效化學鍵合固定相
二、化學鍵合固定相分類方法簡介
三、整體色譜柱
四、超熱水流動相
第五節 離子對色譜法
一、分離原理
二、固定相、流動相和對（反）離子
三、影響離子對色譜分離選擇性的因素
參考文獻
第五章 梯度洗脫
第一節 基本原理
一、等度洗脫
二、梯度洗脫
第二節 影響梯度洗脫的各種因素
一、梯度洗脫時間(?t???G)對分離的影響
二、強洗脫溶劑組分B濃度變化范圍的影響
三、梯度陡度對保留值的影響
四、柱溫變化對保留值的影響
五、梯度洗脫程序曲線形狀的影響
六、影響梯度洗脫的其他變數
第三節 優化梯度洗脫的方法
一、建立梯度洗脫方法的一般步驟
二、梯度洗脫中的實驗條件
第四節 梯度洗脫的圖示方法
一、二元溶劑梯度洗脫
二、三元溶劑梯度洗脫
三、四元溶劑梯度洗脫
四、用極坐標和球面坐標描述梯度洗脫
參考文獻
第六章 體積排阻色譜法
第一節 分離原理
一、分布系數
二、體積排阻色譜法的特點
第二節 固定相
一、固定相的分類
二、凝膠固定相的特性參數
三、凝膠色譜柱的制備及譜圖特點
第三節 流動相
一、凝膠滲透色譜的流動相
二、凝膠過濾色譜的流動相
第四節 凝膠滲透色譜法測定聚合物分子量分布
一、聚合物分子量、分子量分布及測定的意義
二、凝膠滲透色譜圖的解析及數據處理
參考文獻
第七章 高效液相色譜法的基本理論
第一節 表徵液相色譜柱填充性能的重要參數
一、總孔率
二、柱壓力降
三、柱滲透率
第二節 高效液相色譜的速率理論
一、影響色譜峰形擴展的各種因素
二、范第姆特方程式的表達及圖示
第三節 諾克斯方程式
一、描述色譜柱性能的摺合參數
二、諾克斯方程式
第四節 色譜柱操作參數的優化
一、三個柱操作參數的表達式
二、HPLC中實用柱操作參數的優化
三、柱操作參數優化的圖示表達方法
第五節 「無限直徑」效應和柱外效應
一、「無限直徑」效應
二、柱外效應
第六節 超高效液相色譜
一、超高效液相色譜的理論基礎
二、實現超高效液相色譜的必要條件
三、超高效液相色譜的應用
參考文獻
第八章 高效液相色譜分離條件的優化
第一節 高效液相色譜中色譜參數的相關性
一、色譜參數的分類
二、色譜參數的相關性
第二節 色譜分離條件優化標準的選擇
一、難分離物質對的峰對分離優化標准
二、整體色譜圖的優化標准
第三節 色譜響應函數和色譜優化函數
一、Morgan和Deming提出的色譜響應函數
二、Watson和Carr提出的色譜響應函數
三、Glajch和Kirkland提出的色譜優化函數
四、Berridge提出的色譜響應函數
第四節 色譜分離條件的優化方法
一、單純形法
二、窗圖法
三、混合液設計實驗法
四、重疊分離度圖法
五、等強度洗脫和梯度洗脫的優化圖示法
第五節 優化HPLC分離的計算機輔助方法
一、實驗設計系統
二、人工智慧系統
第六節 高效液相色譜專家系統簡介
一、專家系統的組成
二、專家系統的使用方法
參考文獻
第九章 微柱液相色譜法
第一節 方法簡介
一、微型柱的分類
二、微柱液相色譜法的優點和缺點
第二節 基本理論
一、柱外效應
二、管壁效應
三、稀釋效應
四、分離阻抗
第三節 儀器裝置
一、輸液泵系統
二、進樣系統
三、柱系統
四、檢測器系統
五、連接管和接頭
第四節 微柱的制備
一、評價微柱性能的重要參數
二、影響微柱分離效率的相關參數
三、微柱的制備方法
第五節 微柱液相色譜的新技術
一、納米液相色譜技術
二、超高壓液相色譜技術
參考文獻
第十章 二維高效液相色譜法
第一節 描述分離體系效能的參數
一、峰容量
二、信息量
第二節 二維高效液相色譜的技術功能
一、切割功能
二、反沖洗脫功能
三、痕量組分的富集功能
第三節 二維高效液相色譜的流路系統
一、多通路切換閥
二、二維高效液相色譜的流路系統
第四節 二維高效液相色譜在蛋白質組學研究中的應用
參考文獻
第十一章 建立高效液相色譜分析方法的一般步驟和實驗技術
第一節 樣品的性質及柱分離模式的選擇
一、樣品的溶解度
二、樣品的分子量范圍
三、樣品的分子結構和分析特性
第二節 分離操作條件的選擇
一、容量因子和死時間的測量
二、色譜柱操作參數的選擇
三、樣品組分保留值和容量因子的選擇
四、相鄰組分的選擇性系數和分離度的選擇
第三節 高效液相色譜法的實驗技術
一、溶劑的純化技術
二、色譜柱的裝填技術
三、色譜柱的平衡、保護與清洗、再生技術
四、梯度洗脫技術
五、色譜柱前和柱後的衍生化技術
六、樣品的預處理技術
參考文獻
符號表

④ 象過河的網路版能連接幾台電腦呀能不能在幾個地方同時用

根據你的需要,可以連接多台電腦的.
可以在多個地方同時用的.
要看你向他們那裡,要了幾個埠的軟體了

⑤ 二維液相色譜主要分析的物質

這個要看你具體分析什麼物質組分了，一般都可以分析的..如果還有問題可以到http://tieba..com/f?kw=%C9%AB%C6%D7%D2%C7&from=prin色譜儀吧把疑問發貼咨詢，裡面有專業搞分析研究的老師

⑥ 液相中同時連接雙檢測器是先連示差檢測器後連紫外檢測器嗎

因為示差折光檢測器對溫度比紫外檢測器敏感，所以建議連接方式如下：

色譜柱出口->示差入口 示差出口->紫外入口 紫外出口->廢液缸

為了盡可能保證出峰時間的一致性，建議示差折光檢測器和紫外檢測器之間的連接管盡量短。

⑦ 二維液相（2D-LC）是什麼

這個使用的不普遍。很多人不了解的。我也是查過才知道，粘貼過來供你參考：
二維液相色譜(2D—LC)是將分離機理不同而又相互獨立的兩支色譜柱串聯起來構成的分離系統。樣品經過第一維的色譜柱進入介面中，通過濃縮、捕集或切割後被切換進入第二維色譜柱及檢測器中。二維液相色譜通常採用兩種不同的分離機理分析樣品，即利用樣品的不同特性把復雜混合物(如肽)分成單一組分，這些特性包括分子尺寸、等電點、親水性、電荷、特殊分子間作用(親和)等，在一維分離系統中不能完全分離的組分，可能在二維系統中得到更好的分離，分離能力、解析度得到極大的提高。完全正交的二維液相色譜，峰容量是兩種一維分離模式單獨運行時峰容量的乘積。假如兩種分離系統都有100的峰容量，那麼良好的二維系統理論上可產生10000的峰容量。
二維液相色譜大多使用兩支或多支色譜柱，並通過柱結合技術實現樣品的柱間切換。柱切換通常可分為部分和整體切換兩種模式。按切割組分是否直接進人二維中，二維分離又可分為離線和在線兩種方式。早期的中心切割技術，大都先在容器中收集一維洗脫產物，再進樣到第二維中。隨著現代儀器的發展和適應自動化分離的需要，目前二維色譜大多採用在線方式，使一維洗脫產物(部分或全部)直接進入到第二維柱系統中進行分離分析。
部分模式即採用中心切割技術，只使第一維分離的部分感興趣的組分進入第二維中進一步分析。為了將樣品有效地轉移到下一維柱系統中，必須先在第一維分離模式中用標准物進行實驗，根據得到的分離信息設計切換程序。部分模式不能得到樣品所有組分的信息，此外，還有操作繁瑣、樣品易損失與污染及可能降低解析度等缺點。
整體模式即全多維液相色譜模式(comprehensive HPLC)。基於Giddings 的理論，一般認為全多維分離應滿足3個條件：(1)樣品的每一部分都受到不同模式的分離；(2)所有樣品組分以相等的比例(100％或稍低一些，即並不要求100％分析物，只要分流的部分能代表所有樣品組分信息即可)轉移到二維及檢測器中；(3)在一維中已得到的解析度基本上維持不變。「基本」指通過測量全二維中第一維軸上的某個特殊峰所對應的第一維的分辯率與一維情況相比減少不超過10％。其中，第一條和第三條說明了傳統的中心切割技術與全二維的區別。Schoenmakem等 認為在二維分離之前進行分流也可稱為全二維分離，進一步拓寬了全二維分離的概念。
在全二維系統中，從一維洗脫出來的不連續的組分，有規則間隔的進入下一維分離模式中。Frei等 採用SEC／RPLC分離植物萃取物，建立了二維液相色譜的基本框架。Jorgenson等 改進了Frei的方法，使一維洗脫產物全部進入第二維系綺中，實現了真正意義上的全二維液相色譜分離。一維洗脫產物進入第二維系統，要考慮兩者的兼容性。Murphy等 指出對同步采樣來說，從一維洗脫出來的組分的任一個峰要在下一維中至少進樣3次；而對非同步采樣，則至少要進行4次采樣。進入第二維分離的采樣時間越短，整個系統的選擇性就越高。
基於不同的分離目的，可以採用不同分離機理的柱系統構建多維液相色譜分離系統，離子交換色譜(IEC)、反相色譜(RPLC)、親和色譜(AC)、尺寸排阻色譜(SEC)和正相色譜(NP)等分離模式皆可以組合用於特殊目的的分離。對於兩種分離模式的組合，不僅應考慮分離選擇性、解析度、峰容量、柱容量及分析速度等因素，對於生物樣品的分離、樣品回收率和活性等因素也可能非常重要。在實際多維分離系統的構建過程中，必須綜合考慮不同因素的影響，選擇合理的分離模式和柱系統

⑧ 高效液相網路版注意事項

要有比較詳細的SOP配合網路版的使用，這是一套體系，sop最關鍵