如何在電腦畫出酶的標准曲線

Ⅰ 如何用EXCEL繪制ELISA標准曲線及計算樣品濃度

用EXCEL繪制ELISA標准曲線及計算樣品濃度的方法和詳細的操作步驟如下：

1、首先，打開excel軟體，將所得數據以先y後x的兩列輸入，將文本格式設置為居中，並將單元格格式設置為三位小數和一位小數，如下圖所示。

Ⅱ ELISA標准曲線怎麼做

在ELISA實驗結束後，我們得到的是經酶標儀得出的標准品以及樣本的OD值。其中，標准品的濃度已知，我們可以利用標准品的OD值及其相對應的濃度，以OD值為橫坐標，濃度為縱坐標，做一條標准曲線，並用公式表示出來。這樣，我們把樣本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即樣本濃度。
下面我們就一步步來實現這個目標：
1.首先，將數據整理好輸入Excel，分別為經酶標儀讀出標准品的OD值及其對應的濃度值。

我們將樣本的OD值作為X代入上述方程，求出來的便為濃度值了。
上海恆遠:一般ELISA的標准曲線的相關系數要達到0.99以上，本例中為0.9999，非常不錯的曲線，這樣就保證了由該曲線及其方程求出的樣本濃度具有很強的可信性。

Ⅲ word裡面如何 繪制分析化學標准曲線圖

1、打開電腦，單擊並打開軟體 execl.

Ⅳ 如何作QPCR的標准曲線

作QPCR的標准曲線可以用PCR－ELISA法作。

具體如下：

PCR－ELISA法：

利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；

再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。

常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標准曲線，也可實現定量檢測目的。

通過測定一系列已知組分的標准物質的某理化性質，從而得到該性質的數值所組成的曲線。

(4)如何在電腦畫出酶的標准曲線擴展閱讀：

實時熒光定量PCR技術，在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最後通過標准曲線對未知模板進行定量分析的方法。

檢測方法：

1、SYBRGreenⅠ法：

在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈後，發射熒光信號。

而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。

SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖、PCR產物熔解曲線圖（單一峰圖表明PCR擴增產物的單一性）。

2、TaqMan探針法：

探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；

PCR擴增時，Taq酶的5』-3』外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號。

即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步。

PCR反應的前15個循環的熒光信號作為熒光本底信號，熒光閾值的預設（默認）設置是3-15個循環的熒光信號的標准偏差的10倍，即：threshold = 10*SDcycle 3-15。

利用已知起始拷貝數的標准品可作出標准曲線，其中橫坐標代表起始拷貝數的對數，縱坐標代Ct值。因此，只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標准曲線上計算出該樣品的起始拷貝數。

Ⅳ 轉化酶（蔗糖酶）標准曲線做法

蔗糖酶、麥芽糖酶ⅲ、麥芽糖酶ⅳ等
（蔗糖酶
sucrase
將蔗糖水解成
d-果糖和
d-葡萄糖的β-d-果糖苷酶的一種，又稱為轉化酶（invertase）或蔗糖酶（saccharase）
ec
3．2．1．26。除廣泛分布於微生物、植物外，類似的活性也在動物的消化液中發現，從鏈孢霉提純獲得的酶除作用蔗糖外，還可作用具有β-呋喃果糖苷鍵的物質。例如棉子糖、水蘇糖等的寡糖，尤其也能同樣地作用具有作為糖苷配基的甲基等的烷基、苯基等丙烯基的配糖體。一般微生物的蔗糖酶也催化從蔗糖將β-果糖苷基轉移到其他糖、醇、酚上的反應。在就動物，在腸粘膜細胞中存在著各種水解二糖的酶，在腸中比較酶的二糖類水解速度其順序是麥芽糖=100、蔗糖=30、異麥芽糖=30、伯雷糖（葡萄糖和果糖的α－1，6的結合）=9，纖維二糖=2.5。在腸中蔗糖的水解是由與上述微生物型不同的酶進行的。從腸粘膜上發現5種α-寡糖酶，其中麥芽糖酶ⅲ、麥芽糖酶ⅳ也作用蔗糖，結果與蔗糖酶產生同樣的生成物。）

Ⅵ 用磷酸苯二鈉法測定磷酸酶活性的標准曲線怎麼做

標准曲線制備如下：
取試管6支，分別加酚標准液(1ml=0．1mg)，0、0．05、0.1、0．2、0．3、0．4ml，各管依次加復合基質液3．1、3．05、3．0、2．9、2．8、2．7ml。混勻後37℃水浴保溫5分鍾，各管加入1．Oml鹼性溶液，再加0．5％鐵氰化鉀2．Oml，立即混勻。靜置10分鍾，510nm波長下比色。將以上各管所得讀數與其相應的鹼性磷酸酶單位<依次為0.5、10、20、30、40單位)在坐標紙上作圖，繪製成標准曲線。

Ⅶ 怎樣用電腦製作曲線圖

以EXCEL表格為例，操作如下：

1、首先打開EXCEL表格，錄入所需要表達的曲線圖數據；

Ⅷ 請教如何用電腦繪制半對數標准曲線

在matlab中繪制雙對數曲線的命令是semilogx與semilogy，兩個命令分別對應x軸與y軸是對數坐標的情況，視情況選擇。
啟動matlab，在命令行窗口輸入以下命令。這是該命令的最簡單用法。
可以看到該命令首先產生了從0到10的101個點，然後分別求出各個點的指數值放入y中，用semilogy命令畫出y的值，此時的橫坐標是從1到101的數。

為了表明y與x之間的關系，可以將x包含到該命令中。
從圖可以看出，此時的橫坐標是從0到10的。

4
在這里還做一個對比，用普通的平面坐標來表示x與y之間的關系。
從圖中可以看見x與y之間的指數關系。

5
同理，semilogx是以x軸為對數坐標的，一般用於對數關系中。例子如下。

Ⅸ 畫出酶活性隨溫度和ph變化曲線

考點： 探究影響酶活性的因素 專題： 分析： 分析曲線圖：圖示表示溫度、PH值對酶活性的影響．底物剩餘量越多，表示酶的活性越大低．圖中虛線對應的溫度是該酶的最適溫度；PH從5-6時，酶的活性逐漸增強；PH從6-7時，酶的活性逐漸降低． A、由圖可知，溫度較低時，PH為6和PH為7的曲線重疊，說明相同溫度下不同pH酶活性也可能相同，故A錯誤；B、溫度較低時，PH為6和PH為7的曲線重疊，溫度升高時，兩者曲線分開，說明隨溫度改變該酶的最適pH也可能會改變，故B錯誤；C、相同pH下不同溫度酶活性可能相同，故C錯誤；D、由圖可知，隨著PH改變，酶的最適溫度不變，都是虛線對應的溫度，故D正確．故選D． 點評： 本題結合曲線圖，考查影響酶活性的因素，意在考查考生分析曲線圖獲取有效信息的能力；能理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力；能運用所學知識，解決生物學問題的能力和得出正確結論的能力．

Ⅹ 如何在excel上繪制酶動力學曲線

這個問題...等我學了「酶動力學」再來回答你吧...

你只需要告訴大家你有什麼樣的數據，要用這些數據做什麼樣的圖就行了。
不是所有人都學生化工程的。