UNG2184G網路設置

① ung和uno紙牌有什麼區別

ung和uno紙牌有什麼區別是uno卡牌是塑料材質，ung卡牌是紙質的。大家逐漸從網路游戲中走到現實來玩游戲，桌游成為一代潮流。其中最為老少皆宜的就是ung紙牌了，又叫UNO優諾紙牌。ung不僅僅是中國火熱，韓國，美國也是一個熱門的桌游。ung紙牌標準的UNO牌有108張，包括四種顏色的普通牌藍色，綠色，紅色，黃色，功能牌。轉向，禁止，萬能牌和萬能4牌。

玩牌要有耐心

要有極大的耐心，平心靜氣地去玩兒。只想練手快的話可以去玩兒紙牌啊掃雷啊啥的。一局游戲的時間很可能會超過一個小時，如果心浮氣躁的話會做出很多錯誤決策。而且反復開局的話，勝率是不可能過半的。盡量把最混亂的情況集中在兩列。這樣做的好處是，如果每列的混亂程度都差不多，很快你就會陷入無法移牌的狀態，但如果有一到兩列特別亂。

② win8連接天翼飛goung開小米隨身wifi會斷網

經歷過無數次無法創建連接後,莫名的成功創建後,電腦卻無法上網了。XP系統,電信網路,插上小米隨身WIFI,電腦上不了網,手機也上不了網,雷軍 不帶這樣欺負XP系統的

③ 三星手機下載應用,提示網路無法使用,是怎麼回事

您好：
根據您的描述，建議您：1.手機設定-安全-未知來源打鉤，重新安裝嘗試
2.檢查手機存儲器是否有足夠的存儲空間
3.檢查軟體格式是否正確，支持的軟體格式為APK
4.使用手機功能表中自帶的瀏覽器上網，直接搜索需要的軟體進行下載安裝
5.使用電腦下載APK格式的安裝包，連接數據線傳輸至手機，操作手機在應用程序-我的文件中找到安裝包，運行後點擊安裝按鈕
6.先下載一個市場類軟體，常見的有安卓市場，機鋒市場等等，之後使用此款軟體下載其他程序，但是可能消耗流量較大，建議您在連接無線網的情況下使用
歡迎訪問三星服務預約：
http://www.samsung.com.cn/pre-booking

④ 唐家三少全部小說TXT打包精校版

《斗羅大陸》網路網盤txt 最新全集下載：

鏈接: https://pan..com/s/1tz3xb_j7rx6kEhlufQBTkw

門外門弟子唐三，因偷學內門絕學為唐門所不容，跳崖明志時卻發現沒有死，反而以另外一個身份來到

了另一個世界，一個屬於武魂的世界，名叫斗羅大陸。這里沒有魔法，沒有斗氣，沒有武術，卻有神奇的武魂

這里的每個人，在自己六歲的時候，都會在武魂殿中令武魂覺醒。武魂有動物，有植物，有器物，武魂可以輔

⑤ greifen是什麼意思 《德語助手》德漢

greifen 網路 把捉;
一、greifen 拿起；抓住…；（有規律地）拿起；（物作主語）起作用 1. Er griff sich eine Zeitschrift, als er sich vom Sofa erhob. 他從沙發上站起來的時候，拿起了一本雜志。（sich (Dat.) etw. greifen） 2. Sie griff rasch nach dem fallenden Glas. 她迅速抓住了那隻跌落的杯子。（nach jm./etw. greifen） 3. Viele Jugendliche greifen zur Flasche, weil nichts sie trösten kann. 許多年輕人開始酗酒，因為沒有什麼可以安慰他們。（zu etw. greifen） 4. Die Maßnahmen zur Verringerung der Arbeitslosigkeit haben gegriffen. 減少失業人數的措施奏了效。（eine Maßnahme greifen）

⑥ 移動光貓的超級密碼是多少

1 用電腦連接你的光貓 確認你可以打開光貓的登錄界面

2 打開此網址http://192.168.1.1/cgi-bin/telnetenable.cgi?telnetenable=1開啟telnet 服務

3 打開你的電腦命令行 輸入telnet 192.168.1.1 進入 telnet服務 用戶名輸入 root 密碼 hg2x0

4 輸入命令 cat /flash/cfg/agentconf/factory.conf

查看這個文件的內容，第一行 和第二行 就是用戶名和密碼了。

(6)UNG2184G網路設置擴展閱讀

從過濾網路流量的角度來看，路由器的作用與交換機和網橋非常相似。但是與工作在網路物理層，從物理上劃分網段的交換機不同，路由器使用專門的軟體協議從邏輯上對整個網路進行劃分。例如，一台支持IP協議的路由器可以把網路劃分成多個子網段，只有指向特殊IP地址的網路流量才可以通過路由器。

對於每一個接收到的數據包，路由器都會重新計算其校驗值，並寫入新的物理地址。因此，使用路由器轉發和過濾數據的速度往往要比只查看數據包物理地址的交換機慢。但是，對於那些結構復雜的網路，使用路由器可以提高網路的整體效率。路由器的另外一個明顯優勢就是可以自動過濾網路廣播。總體上說，在網路中添加路由器的整個安裝過程要比即插即用的交換機復雜很多。

有的路由器僅支持單一協議，但大部分路由器可以支持多種協議的傳輸，即多協議路由器。由於每一種協議都有自己的規則，要在一個路由器中完成多種協議的演算法，勢必會降低路由器的性能。路由器的主要工作就是為經過路由器的每個數據幀尋找一條最佳傳輸路徑，並將該數據有效地傳送到目的站點。

由此可見，選擇最佳路徑的策略即路由演算法是路由器的關鍵所在。

為了完成這項工作，在路由器中保存著各種傳輸路徑的相關數據－－路徑表（Routing Table），供路由選擇時使用。路徑表中保存著子網的標志信息、網上路由器的個數和下一個路由器的名字等內容。路徑表可以是由系統管理員固定設置好的。

靜態路由表：

由系統管理員事先設置好固定的路徑表稱之為靜態（static）路徑表。

動態路由表：

動態（Dynamic）路徑表是路由器根據網路系統的運行情況而自動調整的路徑表。

路由器是一種多埠設備，它可以連接不同傳輸速率並運行於各種環境的區域網和廣域網，也可以採用不同的協議。路由器屬於O S I 模型的第三層--網路層。

指導從一個網段到另一個網段的數據傳輸，也能指導從一種網路向另一種網路的數據傳輸。

第一，網路互連：

路由器支持各種區域網和廣域網介面，主要用於互連區域網和廣域網，實現不同網路互相通信；

第二，數據處理：

提供包括分組過濾、分組轉發、優先順序、復用、加密、壓縮和防火牆等功能；

第三，網路管理：

路由器提供包括路由器配置管理、性能管理、容錯管理和流量控制等功能。

所謂「路由」，是指把數據從一個地方傳送到另一個地方的行為和動作，而路由器，正是執行這種行為動作的機器，它的英文名稱為Router,是一種連接多個網路或網段的網路設備，它能將不同網路或網段之間的數據信息進行「翻譯」，以使它們能夠相互「讀懂」對方的數據，從而構成一個更大的網路。

為了完成「路由」的工作，在路由器中保存著各種傳輸路徑的相關數據－－路由表（Routing Table），供路由選擇時使用。路由表中保存著子網的標志信息、網上路由器的個數和下一個路由器的名字等內容。路由表可以是由系統管理員固定設置好的，也可以由系統動態修改，可以由路由器自動調整，也可以由主機控制。

在路由器中涉及到兩個有關地址的名字概念，那就是：靜態路由表和動態路由表。由系統管理員事先設置好固定的路由表稱之為靜態（static）路由表，一般是在系統安裝時就根據網路的配置情況預先設定的，它不會隨未來網路結構的改變而改變。

⑦ UNG220z 吉比特是不是千兆

UNG220z 吉比特是千兆。UNG220z 吉比特帶有吉比特的標志。大部分帶有Gigabit標志，諧音就是吉比特，或者電信的就是CLASS C+標志都是 千兆的，但並不是所有的都是。
判斷光貓的埠是千兆的還是百兆的方法:
1、電腦網線直接插到光貓的ALN口，看看電腦右下角網路顯示1Gbps的就是千兆的，顯示100Mbps就是百兆的。
2、進入光貓的設置界面，看看網口狀態，顯示1000M就是千兆的，顯示10OM就是百兆的。

⑧ 畢業論文撰寫方法的認識

其實畢業論文撰寫方法的認識0，我們主要從幾個方面著手導入。首先就是你自己的畢業論文撰寫方法嗯，你最主要就是要先把你自己的畢業論文的命題還有最主要研究哪些主要行業把它給定義出來。其次就是研究那個行業中一些的方法，還有一些什麼可以燙去。出或者探索出一些什麼的一個定義要求出來。說簡單明白了，就是把那你那個呃命題給他常數分析出來。再者就是你從中獲取出一些什麼的收獲，還有最後總結之類的。其實畢業論文拽寫方法最主要就是從我們研究的那個定義領域中去尋找。很好寫的。我們最主要就是在自己研究當中的一些問題呀，還有怎樣去研究他的研究那個對我們的生活還有一些認知。有些什麼樣的嗯作用好處？然後就這樣自己把它一一的展現出來就可以。

⑨ beung erplaced.是啥意思

being replaced
網路
取代
雙語例句
1
If elites fail, they risk being replaced.
如果精英們失敗了，他們就有可能被取代。

2
But they are being replaced by new, less easily defined identities and by new national narratives.
但它們正被某些不太容易界定的新特性和新的民族敘事所取代。

3
The elevated railways are being replaced by buses and subways.
高架鐵路正被公共汽車和地鐵所取代。

⑩ PCR防污染 UNG酶

這個 原因太多了 假陽性 就是現在的 上海生工的產品 也有時會產生這樣的情況，
原因很多 甚至包括 反應時mg2+濃度，反應時間，退火溫度.....
但從污染角度講
主要有以下幾種可能
1、污染原因
(一)標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由於密封不嚴溢於容器外，或容器 外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中，由於吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導 致彼此間的污染.
(二)PCR 試劑的污染:主要是由於在PCR 試劑配製過程中，由於加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被PCR 核酸模板污染.
(三)PCR 擴增產物污染.這是PCR 反應中最主要最常見的污染問題.因為PCR 產物拷貝量大(一般為1013 拷貝/ml)，遠遠高於PCR 檢測數個拷貝的極限，所以極微量的PCR 產物污染，就可造成假陽就可形成假陽性.
還有一種容易忽視，最可能造成PCR 產物污染的形式是氣溶膠污染;在空氣與液體面摩擦時就可形成氣溶膠，在操作時比較劇烈地搖動反應管，開蓋時、吸樣時及污染進樣槍的反復吸樣都可形成氣溶膠 而污染.據計算一個氣溶膠顆粒可含48000 拷貝，因而由其造成的污染是一個值得特別重視的問題.
(四)實驗室中克隆質粒的污染:在分子生物學實驗室及某些用克隆質粒做陽性對照的檢驗室，這個問題也比較常 見.因為克隆質粒在單位容積內含量相當高，另外在純化過程中需用較多的用具及試劑，而且在活細胞內的質粒，由於活細胞的生長繁殖的簡便性及具有很強的生命 力.其污染可能性也很大.
2、污染的監測
一個好的實驗室，要時刻注意污染的監測，考慮有無污染是什麼原因造成的污染，以便採取措施，防止和消除污染.
對照試驗：
1）陽性對照:在建立PCR 反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR 陽性對照，它是PCR 反應是否成功、產物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志.陽性對照要選擇擴增度中等、重復性好，經各種鑒定是該產物的標本，如以重組質粒 為陽性對照，其含量宜低不宜高(100 個拷貝以下).但陽性對照尤其是重組質粒及高濃度陽性標本，其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大.因而當某一PCR 試劑經自己使用穩定，檢驗人員心中有數時，在以後的實驗中可免設陽性對照.
2）陰性對照:每次PCR 實驗務必做陰性對照.它包括①標本對照:被檢的標本是血清就用鑒定後的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照.②試劑對照:在PCR 試劑中不加模板DNA 或RNA，進行PCR 擴增，以監測試劑是否污染.
3）重復性試驗
4）選擇不同區域的引物進行PCR 擴增
3、防止污染的方法
(一)合理分隔實驗室:將樣品的處理、配製PCR 反應液、PCR 循環擴增及PCR 產物的鑒定等步驟分區或分室進行，特別注意樣本處理及PCR 產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開.最好能劃分①標本處理區;②PCR 反應液制備區;③PCR 循環擴增區;④PCR 產物鑒定區. 其實驗用品及吸樣槍應專用.實驗前應將實驗室用紫外線消毒以破壞殘留的DNA 或RNA.
(二)吸樣槍:吸樣槍污染是一個值得注意的問題.由於操作時不慎將樣品或模板核酸吸入槍內或粘上槍頭是一個嚴重的污染源，因而加樣或吸取模板核酸時要十分小心，吸樣要慢，吸樣時盡量一次性完成，忌多次抽吸，以免交叉污染或產生氣溶膠污染.
(三)預混和分裝PCR 試劑:所有的PCR 試劑都應小量分裝，如有可能，PCR 反應液應預先配製好，然後小量分裝，-20℃保存.以減少重復加樣次數，避免污染機會.另外，PCR 試劑，PCR 反應液應與樣品及PCR 產物分開保存，不應放於同一冰盒或同一冰箱.
(四)防止操作人員污染，使用一次性手套、吸頭、小離心管應一次性使用.
(五)設立適當的陽性對照和陰性對照，陽性對照以能出現擴增條帶的最低量的標准病原體核酸為宜，並注意交叉污染的可能性，每次反應都應有一管不加模板的試劑對照及相應不含有被擴增核酸的樣品作陰性對照.
(六)減少PCR 循環次數，只要PCR 產物達到檢測水平就適可而止.
(七)選擇質量好的Eppendorf 管，以避免樣本外溢及外來核酸的進入，打開離心管前應先離心，將管壁及管蓋上的液體甩至管底部.開管動作要輕，以防管內液體濺出.
4、PCR 污染解決對策（這是從另一篇文章總結而來，與前面的部分略有重復，大家隨便看看吧）PCR 檢測微量感染因子時，一定要注意產物殘留污染的問題。

一． 污染的預防
進行PCR 操作時，操作人員應該嚴格遵守一些操作規程，最大程度地降低可能出現的
PCR 污染或杜絕污染的出現。
（一）劃分操作區：目前，普通PCR 尚不能做到單人單管，實現完全閉管操作，但無論是否能夠達到單人單管，均要求實驗操作在三個不同的區域內進行，PCR 的前處理和後處理要在不同的隔離區內進行：
1. 標本處理區，包括擴增摸板的制備；
2. PCR 擴增區，包括反應液的配製和PCR 擴增；
3. 產物分析區，凝膠電泳分析，產物拍照及重組克隆的制備。
各工作區要有一定的隔離，操作器材專用，要有一定的方向性。如：標本制備→PCR擴增? 產物分析? 產物處理。
切記：產物分析區的產物及器材不要拿到其他兩個工作區。
（二）分裝試劑：PCR 擴增所需要的試劑均應在裝有紫外燈的超凈工作台或負壓工作台配製和分裝。所有的加樣器和吸頭需固定放於其中，不能用來吸取擴增後的DNA 和其他來源
的DNA：
1．PCR 用水應為高壓的雙蒸水；
2．引物和dNTP 用高壓的雙蒸水在無PCR 擴增產物區配製；
3．引物和dNTP 應分裝儲存，分裝時應標明時間，以備發生污染時查找原因。
(三) 實驗操作注意事項盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：
1. 戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；
2. 使用一次性吸頭，嚴禁與PCR 產物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露於空氣中，避免氣溶膠的污染；
3. 避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體於管底。若不小心濺到手套或桌面上，應立刻更換手套並用稀酸擦拭桌面；
4. 操作多份樣品時，制備反應混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然後分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應的精確度；
5. 最後加入反應模板，加入後蓋緊反應管；
6. 操作時設立陰陽性對照和空白對照，即可驗證PCR 反應的可靠性，又可以協助判斷擴增系統的可信性；
7. 盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由於加樣器最容易受產物氣溶膠或標本DNA 的污染，最好使用可替換或高壓處理的加樣器。如沒有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過程中加樣器應該專用，不能交叉使用，尤其是PCR 產物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區；
8. 重復實驗，驗證結果，慎下結論。

二． 追蹤污染源
如果不慎發生污染情況，應從下面幾條出發，逐一分析，排除污染。
（一）設立陰陽性對照：有利於監測反應體系各成分的污染情況。選擇陽性對照時，應選擇擴增弱，且重復性好的樣 品，因強陽性對照可產生大量不必要的擴增序列，反而可能成為潛在的污染源。如果以含靶序列的重組質粒為對照，100 個拷貝之內的靶序列就足以產生陽性擴增。陰性對照的選擇亦要慎重，因為PCR 敏感性極高，可以從其它方法（Sourthern 印跡或點雜交等）檢測陰性的標本中檢測出極微量的靶分子。此外，每次擴增均應包括PCR 體系中各試劑的時機對照，即包括PCR 反應所需的全部成分，而不加模板DNA，這對監測試劑中PCR 產物殘留污染是非常有益的。如果擴增結果中試劑對照為陽性結果，就是某一種或數種試劑被污染了。此時，要全部更換一批新的試劑進行擴增，擴增時設立不同的 反應管，每一管含有一種被檢測試劑，在檢出污染試劑後，應馬上處理。
（二）環境污染：在排除試劑污染的可能性外，更換試劑後，若不久又發現試劑被污染了，如果預防措施比較嚴密，則考慮可能為環境污染。
環境污染中常見的污染源主要有：
1. 模板提取時真空抽干裝置；
2. 凝膠電泳加樣器；
3. 電泳裝置；
4. 紫外分析儀；
5. 切膠用刀或手術刀片；
6. 離心機；
7. 冰箱門把手，冷凍架，門把手或實驗檯面等；此時可用擦拭實驗來查找可疑污染源。1）用無菌水浸泡過的滅菌棉簽擦拭可疑污染源；2）0.1ml 去離子水浸泡；3）取5ml 做PCR 實驗；4）電泳檢測結果。
8. 氣溶膠。如果經過上述追蹤實驗，仍不能查找到確切污染源，則污染可能是由空氣中PCR 產物的氣溶膠造成的，此時就應該更換實驗場所，若條件不允許，則重新設計新的引物（與原引物無相關性）。

三．污染處理
（一）環境污染
1. 稀酸處理法：對可疑器具用1mol/L 鹽酸擦拭或浸泡，使殘余DNA 脫嘌呤；
2. 紫外照射（UV）法：紫外波長（nm）一般選擇254/300nm，照射30min 即可。需要注意的是，選擇UV 作為消除殘留PCR 產物污染時，要考慮PCR 產物的長度與產物序列中鹼基的分布，UV 照射僅對500bp 以上長片段有效，對短片段效果不大。UV 照射時，PCR產物中嘧啶鹼基會形成二聚體，這些二聚體可使延伸終止，但並不是DNA 鏈中所有嘧啶均能形成二聚體，且UV 照射還可使二聚體斷裂。形成二聚體的程度取決於UV 波長，嘧啶二聚體的類型及與二聚體位點相鄰核苷酸的序列。在受照射的長DNA 鏈上，形成二聚體缺陷的數量少於0.065/鹼基，其他非二聚體的光照損傷（如環丁烷型嘧啶復合體，胸腺嘧啶乙二醇，DNA 鏈間與鏈內的交聯和DNA 斷裂等）均可終止Taq DNA 聚合酶的延伸。這些位點的數量與二聚體位點相當。如果這些位點（ 0.13/鹼基）在DNA 分子上隨機分布，一個500bp片段的DNA 分子鏈上將有32 處損傷位點，那麼，105個這樣的分子中每個分子中會至少有一處損傷。相反，如果100bp 的片段，每條鏈上僅有6 處損傷，105個拷貝分子中將有許多分子沒有任何損傷。這就是UV 照射有一定的片段長度限制的原因。

（二）反應液污染
可採用下列方法之一處理：
1. DNase I 法：PCR 混合液（未加模板和Taq 聚合酶）加入0.5U DNase I，室溫反應30min 後加熱滅活，然後加入模板和Taq 聚合酶進行正常PCR 擴增。該方法的優點是不需要知道污染DNA 的序列；
2. 內切酶法：選擇識別4 個鹼基的內切酶（如Msp I 和Taq I 等），可同時選擇幾種，以克服用一種酶只能識別特定序列的缺陷，室溫作用1h 後加熱滅活進行PCR；
3. 紫外照射法：未加模板和Taq 聚合酶的PCR 混合液進行紫外照射，注意事項與方法同上述UV 照射法；
4. g 射線輻射法：1.5kGy 的輻射可完全破壞0.1ng 基因組DNA，2.0 kGy 可破壞104 拷貝的質粒分子，4.0 kGy 仍不影響PCR，但高於此限度會使PCR 擴增效率下降。引物可受照射而不影響PCR，g 射線是通過水的離子化產生自由基來破壞DNA 的。

（三）尿嘧啶糖苷酶（UNG）法
由於UV 照射的去污染作用對500bp 以下的片段效果不好，而臨床用於檢測的PCR 擴增片段通常為300bp 左右，因此UNG 的預防作用日益受到重視和肯定。
1. 原理：在PCR 產物或引物中用dU 代替dT。這種dU 化的PCR 產物與UNG 一起孵育，因UDG 可裂解尿嘧啶鹼基和糖磷酸骨架間的N-糖基鍵，可除去dU 而阻止TaqDNA 聚合酶的延伸，從而失去被再擴增的能力。UNG 對不含dU 的模板無任何影響。UNG 可從單或雙鏈DNA 中消除尿嘧啶，而對RNA 中的尿嘧啶和單一尿嘧啶分子則無任何作用。
2. dUTP 法：用dUTP 代替dTTP，使產物中摻入大量dU。在再次進行PCR 擴增前，用UNG 處理PCR 混合液即可消除PCR 產物的殘留污染。由於UNG 在PCR 循環中的變性一步便可被滅活，因此不會影響含dU 的新的PCR 產物。
3. dU 引物法：合成引物時以dU 代dT，這樣PCR 產物中僅5ˊ端帶dU。UNG 處理後，引物失去了結合位點而不能擴增。對長片段（1-2kb 以上）的擴增用dUTP 法效率較用dTTP低，而用dU 法就可克服這一缺點。dU 引物最好將dU 設計在3ˊ端或近ˊ端。該法僅能用於引物以外試劑的處理。
4. 優點：可以去除任何來源的污染；UNG 處理可以和PCR 擴增在同一個反應管內進行；由於擴增產物中有大量dU 存在，可徹底消除污染源。
5. 需注意的是摻入dUTP 的DNA不應對產物的任何操作有影響，在進行PCR 產物克隆時，應該轉化UNG-（UNG 缺陷）大腸桿菌受體菌，否則轉化產物會被受體菌UNG 消化掉。

（四） 固相捕獲法
用於去除標本中污染的核酸和雜質，原理如下：1）用一生物素標記的單鏈RNA 探針與待擴核酸雜交，雜交區域是非擴增區；2）用包被鏈霉親和素的固相載體來捕獲帶有生物素探針的雜交核酸，通過漂洗可去除污染的擴增產物和雜質；3）洗 脫靶分子後用特異引物擴增非RNA 探針雜交區域。第2）步的漂洗後可用PCR 檢測以確定標本是否被擴增產物或重組質粒污染。

（五）RS-PCR 法（RNA-specific PCR）
也稱為鏈特異性PCR，主要指用於RNA 模板的特異性PCR 法，該法可明顯降低假陽性而不影響PCR 的敏感性。其關鍵在於設計引物，逆轉錄引物的3ˊ端（A 區）有2 0 個核苷酸左右為模板的特異性互不序列，5ˊ端2 0 個核苷酸（C 區）為附加修飾鹼基。與mRNA逆轉錄後，經超速離心使cDNA 與多餘引物分開，再用和第二引物（C）以第一鏈cDNA為模板合成第二鏈cDNA，以後的PCR 循環中用逆轉錄引物的B 區和引物C 進行擴增加尾cDNA，而污染的DNA 或質粒DNA 才不會被擴增。

（六）抗污染引物法
該對引物擴增時通過病毒DNA克隆如入質粒的位點。這一區域只存在完整的原病毒中，在重組質粒中，這一區域分 成兩個區域與克隆位點被。如果重組質粒污染了標本，也不能擴增出任何條帶，即使出現了擴增帶，其大小也與預期的不同。只有原病毒DNA 才能被引物擴增，因此只要出現預期大小的擴增帶就可以證明標本是陽性的，該法試用於環狀靶分子系列。

有興趣你把試驗的詳細步驟，記錄讓我看一下！也許是別的方面的問題！一定要詳細步驟,包括退火溫度！反應體系，引物設計，原始擴增序列，...盡量的全面吧
我試試幫你分析一下！
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