A. 2，突發公共衛生事件報告制度對報告的時限是怎樣規定的
報告標准：1周內，同一學校、幼兒園等集體單位中發生10例及以上病例。分級標准：一般突發傳染病疫情事件（Ⅳ級）：同一起事件，發病20－99例。69較大突發傳染病疫情事件（Ⅲ級）：同一起事件，發病100例及以上。
B. 死亡事故上報時限是多少
你是想問保險公司的上報時限還是什麼？
如果是保險公司的上報時限是6個月！如果是民法里的上報時限我就不太清楚了。不過我記得人的死亡上報好像是沒有時限的，倒是可以申請宣布死亡。宣布死亡的條件是依法宣布失蹤4年後就可以宣布這個人是死亡了！不知道我的回答能不能幫到你！
C. 屍檢報告一般不能超過多少天
法律分析：不一定。公安內部48小時就能出來。屍檢一般在七天左右出結果。 屍檢是由交通隊委託相關的鑒定機構來進行,主要是確定死亡原因。法律規定屍檢應在死亡後三日內委託,一般在二十日內完成,最長不超過60天。
法律依據：《中華人民共和國司法鑒定程序通則》 第四條 司法鑒定機構和司法鑒定人進行司法鑒定活動，應當遵守法律、法規、規章，遵守職業道德和執業紀律，尊重科學，遵守技術操作規范。
D. 發現新型冠狀病毒感染的肺炎病人或疑似病人的報告時限是多久
2020年1月28日，國家衛健委發布了最新制定的《新型冠狀病毒感染的肺炎病例監測方案（第三版）》，該方案對「病例報告」做了明確規定，各級各類醫療機構發現符合疑似病例、確診病例、輕症病例、無症狀感染者時，應於2小時內進行網路直報。疾控機構在接到報告後應立即調查核實，於2小時內通過網路直報系統完成報告信息的三級確認審核。不具備網路直報條件的醫療機構，應立即向當地縣（區）級疾控機構報告，並於2小時內將填寫完成的傳染病報告卡寄出；縣（區）級疾控機構在接到報告後，應立即進行網路直報，並做好後續信息的訂正。
各縣（區）確診首例病例，以及符合《新型冠狀病毒感染的肺炎病例監測方案（第三版）》中聚集性疫情，轄區疾控中心應通過突發公共衛生事件報告管理信息系統在2小時內進行網路直報，事件級別可先選擇「未分級」。衛生健康行政部門依據風險評估結果對事件定級後，可對事件級別進行相應調整。
E. 死亡上報時間限制
法律分析：開具死亡證明書後七天內。死亡證明是指：死於醫療衛生單位的，憑《死亡醫學證明》；非正常死亡或衛生部門不能確定是否屬於正常死亡者，憑公安司法部門出具的死亡證明；已經火化的，憑殯葬部門出具的火化證明。死者生前的定期存款，因為死者戶口注銷無身份證等原因不能取出的，應當按繼承過戶辦理。
法律依據：《中華人民共和國民法典》 第一千一百二十二條 遺產是自然人死亡時遺留的個人合法財產。依照法律規定或者根據其性質不得繼承的遺產，不得繼承。
F. 死亡上報時間限制
開具死亡證明書後七天內。死亡證明是指：死於醫療衛生單位的，憑死亡醫學證明；非正常死亡或衛生部門不能確定是否屬於正常死亡者，憑公安司法部門出具的死亡證明；已經火化的，憑殯葬部門出具的火化證明。死者生前的定期存款，因為死者戶口注銷無身份證等原因不能取出的，應當按繼承過戶辦理。職工因工死亡，其近親屬按照下列規定從工傷保險基金領取喪葬補助金、供養親屬撫恤金和一次性工亡補助金：
(一)喪葬補助金為6個月的統籌地區，上年度職工月平均工資。(二)供養親屬撫恤金，按照職工本人工資的一定比例，發給由因工死亡職工生前提供主要生活來源、無勞動能力的親屬。標准為：配偶每月40%，其他親屬每人每月30%，孤寡老人或者孤兒，每人每月在上述標準的基礎上增加10%。核定的各供養親屬的撫恤金之和，不應高於因工死亡職工生前的工資。供養親屬的具體范圍由國務院社會保險行政部門規定
(三)一次性工亡補助金標准為上一年度全國城鎮居民人均可支配收入的20倍。
傷殘職工在停工留薪期內因工傷導致死亡的，其近親屬享受本條第一款規定的待遇。《工傷保險條例》 第三十九條，職工因工死亡，其近親屬按照下列規定從工傷保險基金領取喪葬補助金、供養親屬撫恤金和一次性工亡補助金：
(一)喪葬補助金為6個月的統籌地區，上年度職工月平均工資。
(二)供養親屬撫恤金，按照職工本人工資的一定比例，發給由因工死亡職工生前提供主要生活來源、無勞動能力的親屬。標准為：配偶每月40%，其他親屬每人每月30%，孤寡老人或者孤兒，每人每月在上述標準的基礎上增加10%。核定的各供養親屬的撫恤金之和，不應高於因工死亡職工生前的工資。供養親屬的具體范圍由國務院社會保險行政部門規定
(三)一次性工亡補助金標准為上一年度全國城鎮居民人均可支配收入的20倍。
傷殘職工在停工留薪期內因工傷導致死亡的，其近親屬享受本條第一款規定的待遇。
G. 申辦者報告與試驗醫療器械有關的死亡的時間期限為
七天。
根據2022版醫療器械臨床試驗質量管理規范，申辦者應當在獲知死亡或者危及生命的臨床試驗醫療器械相關嚴重不良事件後7日內進行報告。
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品。