遺傳病的患病率可以在哪些網站查

Ⅰ 研究遺傳病的發病率與遺傳方式的方法是什麼

人類遺傳病的調查可以分為兩種情況：一是調查某種遺傳病的發病率；二是調查這種的遺傳方式.
調查統計某種遺傳病在人群中的發病率應在人群中隨機抽樣調查,然後用統計學方法進行計算.某種遺傳病的發病率=（某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數）×100%.
調查某種遺傳病的遺傳方式應在某個典型的患者家系中進行.
調查時,最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等
調查內容/項目 調查對象 注意事項 結果計算及分析
遺傳病發病率 廣大人群隨機抽樣 考慮年齡、性別等因素,群體足夠大 患者人數÷被調查人數×100%
遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因顯隱性及所在的染色體類型

Ⅱ 調查遺傳病發病率最好的方式

（1）調查人類遺傳病時，應選取發病率高的單基因遺傳病來調查，若調查該病的發病率，最好用A人群中隨機抽樣調查方法來調查，調查該病的遺傳方式，最好用B在患病家族中逐代調查方法來調查．
（2）調查土壤中小動物類群的豐富度常用取樣器取樣法進行調查．
（3）探究培養液中酵母菌數量的動態變化實驗中，取樣計數前應振盪搖勻．由於開始時培養基中的營養物質充足，空間充裕，短時間內酵母菌呈J型增長．
故答案：
（1）單基因遺傳病 A
（2）取樣器取樣法
（3）振盪搖勻 J

Ⅲ 高一生物遺傳病發病率的計算公式

你要找的是不是這個：
某種遺傳病的患病人數
某種遺傳病的發病率=----------------------------------- X 100%
某種遺傳病的被調查人數

即「某種遺傳病的患病人數」是分子，「某種遺傳病的被調查人數」是分母，它們的比值的百分率就是某種遺傳病的發病率。

Ⅳ 聽說基因檢測可以在發病之前就能知道患病概率，是真的嗎

是哦，基因檢測就是通過對基因的篩查來檢測遺傳病患病風險，對於一些罕見病，遺傳病來說，特別的有效，可預知風險，盡早的預防或是治療，更科學的管理自身健康。基因檢測方面比較權威的就建議奕真生物科技。

Ⅳ 婚檢如何查出遺傳病

婚檢首先針對的是遺傳病，包括兩大類：單基因遺傳病和多基因遺傳病。前者由於致病基因單一，因而遺傳患病率較高，而後者由於致病基因多無。患病機率相對較低。
單基因遺傳病白化病，會檢查的出來的，專門為檢查遺傳病而做的DNA即基因檢查。

Ⅵ 調查發病率時在什麼中抽查 判斷遺傳方式時需在什麼中調查

A、在某個典型的患者家系中調查，以判斷遺傳方式，A正確；
B、在人群中隨機抽樣調查，以計算發病率，B正確；
C、調查發病率時，應保證樣本足夠大且性別比例相當，C正確；
D、若某小組的數據偏差較大，但仍然要如實記錄，匯總時不能舍棄，D錯誤．
故選：D．

Ⅶ 研究遺傳病的發病率與遺傳方式的方法是什麼

在人群中隨機抽樣調查並計算發病率。在患者家系中調查研究遺傳方式。

遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間，按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病，缺少這種遺傳基因就不會發病。

遺傳病的特點為患病是終生性的，有家族性。通常，它在孩子出生時就會表現出來，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生後生長發育到某一階段才表現出來，比如肌營養不良症到兒童期才發病，禿發症也是在30歲後才發病。

有些遺傳病與環境因素有一定的關系，比如人的身高是由遺傳基因所決定，但如果在出生後加強營養和鍛煉，孩子就有可能比父母高。

(7)遺傳病的患病率可以在哪些網站查擴展閱讀：

常染色體隱性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現為白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代謝病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆狀核變性等，遺傳方式特點為：

1、患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者。

2、不是連續傳代，即不代代傳，是散發的。

3、如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險預測：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有25%的復發風險。

如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有1/2發病，有1/2是致病基因攜帶者。

X連鎖顯性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為少見，表現為抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶等，遺傳方式特點為：

1、患者雙親中必有一方為患者。

2、女性患者往往多於男性患者。

3、可以代代連續傳遞。遺傳風險預測：如果患者是父親而母親是正常人，所生的女兒全部患病，所生的兒子全部正常；如果父親是正常人而母親是患者，所生的孩子不管是兒子還是女兒，患病概率都是1/2。

X連鎖隱性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為多見，常表現為紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良、尿崩症等，遺傳方式特點為：

1、往往只見到男性患者，女性患者少。

2、表現為交叉遺傳，即男性患者的致病基因來自於母親，將來只能傳給女兒；女性患者的兒子都是患者。

3、由於交叉遺傳，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等都可能發病。

4、女性患者的父親肯定是患者。遺傳風險預測：如果父母無病，所生的兒子可能發病，女兒均不發病；如果父親患病而母親正常，子女都不發病，但女兒是致病基因攜帶者；如果母親患病而父親正常，兒子均為患者，女兒不患病。

如果母親是雜合子而父親正常，兒子有1/2患病，女兒有1/2是致病基因攜帶者；如果母親是雜合子而父親患病，兒子有1/2患病，女兒有1/2患病，另外的1/2女兒為致病基因攜帶者。

多基因遺傳病這類遺傳病是指多個致病基因決定的遺傳病，發病率遠低於以上提到的4種單基因遺傳病(由單個基因發生突變所引起)。

發病除了與遺傳因素有關外，環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血壓、糖尿病以及唇裂、齶裂、脊柱裂等先天畸形，都屬於多基因遺傳病，遺傳方式特點為：

1、遺傳因素和環境因素的共同作用，決定一個人是否患病。

2、一群人中的大部分人患病可能性接近於平均水平，但當某個人的患病可能性接近或高於發病所需的最低致病基因的數量，這個人就會患病。遺傳風險預測：一個人是否容易患病，受遺傳基因和環境因素的共同作用。

其中，遺傳因素所起到的作用大小程度稱為遺傳率，一般用百分率(%)來表示。各種多基因遺傳病的遺傳率是有差別的，如果遺傳率是70%-80%，則遺傳基因在患病的可能性上起決定作用，環境因素較少。如果剛好相反，則環境因素對患病可能性有重要作用，遺傳作用較小，只30%-40%。

Ⅷ 單基因遺傳病的發病率在家族中調查

A、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；
B、了解人群中某遺傳病的發病率時，應在人群中調查，B錯誤；
C、通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，可以對遺傳病進行監測和預防，C正確；
D、苯丙酮尿症是常染色體遺傳病，與性別無關，D錯誤．
故選：C．

Ⅸ 調查人類遺傳病發病率應選擇

A、調查遺傳病的發病率實驗應選擇發病率高的但基因遺傳病，在人群中隨機調查，A錯誤；
B、基因突變是單基因遺傳病的根本原因，B正確；
C、不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯誤；
D、人類基因組計劃的目的是測定人類的全部DNA序列，D錯誤．
故選：B．

Ⅹ 基因檢測是什麼可以檢查出是否有遺傳病嗎比如腫瘤早篩能得出患病幾率嗎

肯定能，基因就是把家族遺傳的東西檢查出來，現在腫瘤肯定有遺傳因素，根據流行病學調查也得出結論了，跟後天生活習慣也有關。