靶向葯和免費靶向葯有什麼區別

⑴ 對於癌症患者來說，靶向葯和免疫葯，哪個治療的有效率更高

手術治療並不是癌症的終極殺手，放化療並不是癌症的終極殺手，放化療並不是癌症的終極殺手，介入手術並不是癌症的終極殺手，內分泌治療不是癌症的終極殺手，靶向葯物也不是癌症的終極殺手，如今火得了不得的免疫療法一樣並不是癌症的終極殺手……沒有一種診治方式是癌症的終極殺手！由於癌症是一大類比較復雜的病症，它的復雜性遠超大家的想像，不必期望根據哪一種醫治方式來解決全部癌症。每一種診治方式都是有它的優點，也是有它的不夠，只有一部分處理一部分癌症的部份問題，而不太可能徹底消除全部問題，因此都不太可能是癌症的終極殺手。

靶向葯物現階段還遠沒有「癌症醫治的終極殺手」的相對高度。由於癌症和流行性感冒一樣，自始至終處於一個變化規律之中。伴隨著癌細胞和葯品的相互影響，通過適者生存，滿足條件的癌細胞會被靶向葯物解決消失殆盡，可是惡性腫瘤會長出新的基因變異結構域，新的位點並不可以受靶向葯物很大的危害，進而席捲生長發育，並對最初的靶向葯物耐葯性，進而靶向葯物變成可有可無，癌細胞就這樣和靶向葯物消長的抗爭中能夠存活與進步的。

⑵ 什麼是靶向葯啊好用嗎

易瑞沙屬於靶向葯物，是由英國的阿斯利康公司生產的。 靶向葯物（targeted medicine）是目前最先進的用於治療癌症的葯物，它與傳統葯物最大的不同就在於其作用機理上。常規化療葯物是通過對細胞的毒害發揮作用的，由於不能准確識別腫瘤細胞，因此在殺滅腫瘤細胞的同時也會殃及正常細胞，這就是化療葯物副作用的根源。而靶向葯物是針對腫瘤基因開發的，它能夠識別腫瘤細胞上由腫瘤細胞特有的基因所決定的特徵性位點，通過與之結合（或類似的其他機制），阻斷腫瘤細胞內控制細胞生長、增殖的信號傳導通路，從而殺滅腫瘤細胞、阻止其增殖。由於這樣的特點，靶向葯物不僅效果好，而且副作用要比常規的化療方法小得多。使用靶向葯物的治療方法稱為「靶向治療」（targeted therapy）。 靶向葯物的特點決定了其尤其適合身體虛弱的、晚期患者使用，因為這類患者的身體狀況無法承受化療放療帶來的副作用（身體虛弱，副作用很可能會成為壓垮患者的最後一根稻草），又不能通過手術對病灶進行清除（病灶已經發生擴散，很難徹底排查並切除）。 靶向葯與常規化療葯的另一個不同在於其用葯的判斷上。醫生在給病人使用常規葯物時，一般是根據病人的身體狀況、症狀等條件選擇用葯，而葯物的有效性要通過一段時間的治療觀察才能判定。而靶向葯物通過與腫瘤細胞的特徵性位點結合，干預控制腫瘤細胞生長增殖的基因信號傳導通路；而腫瘤細胞是有多樣性的，並非所有腫瘤細胞都具有一樣的特徵性位點（因人而異），因此只要在使用前檢測患者體內是否有符合條件的基因，判斷其腫瘤細胞上是否有符合條件的位點，就可以預知該葯物是否會奏效，這從臨床上節省了金錢和時間。這樣的檢測被稱為「基因突變檢測」。 易瑞沙（Iressa，通用名Gefitinib）和特羅凱（Tarceva，通用名Erlotinib），這兩種葯物是我國臨床上可獲取的用於治療非小細胞肺癌的靶向葯物，它們均屬於表皮生長因子受體的酪氨酸激酶抑制劑（EGFR TKI），其作用原理、效果類似。在易瑞沙的早期使用過程中，曾發現其有效率並不高，甚至因此而被美國葯監局叫停；對臨床資料的統計表明，這兩種靶向葯物更適合東方人、不吸煙者、女性和腺癌/肺泡癌患者（這也是一段時間以來很多醫生用葯的依據）；隨後，進一步研究結果表明，只有當患者的EGFR（表皮生長因子）基因發生突變，並且K-RAS基因沒有發生突變的時候，易瑞沙才會收到很好的效果，否則療效不明顯。因此，美國葯監局現在已經強制要求在選擇使用這兩種靶向葯物之前必須先進行EGFR和K-RAS基因的突變檢測，以確定是否適合用葯，這有些像我們打青黴素之前必須做皮試一樣，是安全、合理、有效用葯的保障。符合上述條件的患者在服用易瑞沙之後收到了良好的療效。 在我國，多種靶向葯物都已經進入臨床應用了，早先醫生是根據臨床經驗判斷用葯（女性、不吸煙、腺癌），最近一兩年來用於指導用葯的相關基因突變檢測也已逐步開展，靶向葯的用葯指導逐漸步入了正軌。現在的多數檢測，包括307醫院的，都是定性檢測，即只要突變比例高於某個值（約5%或更低），即可顯示陽性。但事實上由於靶向葯物是針對有突變的基因的腫瘤細胞，因此只有當突變在腫瘤細胞中較為普遍時才會最好地發揮葯效。所以，在定性檢測之後的趨勢是定量檢測，即精確測定在樣本中含有符合條件的突變的基因所佔的比例，依此可以預測用葯的有效性，對臨床用葯具有更高的指導價值，因此也被中國抗癌協會所推薦（有些醫生為了多開葯而不去建議做檢測，要小心）。目前能做定量檢測的機構在北京只有北京雅康博一家，你可以了解一下。 此外，靶向葯物的使用過程中應注意根據臨床反應與其他葯物配合使用，例如對於上述的易瑞沙和特羅凱，有臨床資料表明這兩種葯物會對服用者的肝臟帶來額外的負擔，因此可以配合以善單復、中葯以及合理的飲食加以調理。

⑶ 5a靶向生物治療與靶向治療有什麼區別

生物治療技術是一項新興的、具有顯著療效的腫瘤治療技術。此項技術先後經歷五個發展階段，即淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)階段，腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)階段，細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)階段，樹狀突細胞(DC)階段，及雙克隆免疫細胞 (DC-CIK)階段。隨著技術的發展及逐漸成熟，現已被廣泛應用於臨床。 分子靶向治療所謂的分子靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段)，來設計相應的治療葯物，葯物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為「生物導彈」。

⑷ 靶向治療葯物是什麼意思呢求解答

靶向葯物與常規化療葯物最大的不同在於其作用機理：常規化療葯物通過對細胞的毒害發揮作用，由於不能准確識別腫瘤細胞，因此在殺滅腫瘤細胞的同時也會殃及正常細胞，所以產生了較大的毒副作用。而靶向葯物是針對腫瘤基因開發的，它能夠識別腫瘤細胞上由腫瘤細胞特有的基因所決定的特徵性位點，通過與之結合（或類似的其他機制），阻斷腫瘤細胞內控制細胞生長、增殖的信號傳導通路，從而殺滅腫瘤細胞、阻止其增殖。由於這樣的特點，靶向葯物不僅效果好，而且副作用要比常規的化療方法小得多。

⑸ 靶向治療和靶向葯有什麼區別

化療和靶向葯物治療是腫瘤的兩大主要治療手段，化療主要使用細胞毒性葯物，對腫瘤和正常細胞進行非選擇性殺傷。所以化療葯物的全身副反應很重，因為其既可以殺死癌細胞，也可以殺死正常的血細胞，如白細胞、紅細胞或者血小板，導致全血細胞減少。另外也可以引起明顯的消化道副反應，如食慾減退、納差，甚至嘔血等臨床表現。患者還可以導致神經性副反應，如肢體麻木等。靶向葯物治療指精準治療，腫瘤是某個基因突變所導致的，針對此基因突變進行治療就是所謂的靶向葯物治療。靶向葯物治療在肺癌中的進展非常快，肺癌主要是EGFR基因突變引起了細胞通路活化。所以，針對EGFR基因突變發明了吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等靶向葯物。靶向葯物的副反應相對較小，病人在家口服即可，所以靶向葯物治療和化療有明顯的區別。

⑹ 靶向葯怎麼申請免費

法律分析：靶向葯申請免費，有三種途徑：「是否有實驗室需要臨床試驗」、「是否在醫保范圍內」、「尋求社會幫助」。靶向葯就是針對某一種病而出的治療葯物。靶向葯一般價格都偏高，特別是需要國外進口的，價格會格外昂貴。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第十九條 開展葯物臨床試驗，應當經國務院葯品監督管理部門批准。國務院葯品監督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起六十個工作日內決定是否同意並通知臨床試驗申辦者，逾期未通知的，視為同意。其中，開展生物等效性試驗的，報國務院葯品監督管理部門備案。

⑺ 靶向葯免費申請的流程

法律分析：靶向葯申請免費，有三種途徑：「是否有實驗室需要臨床試驗」、「是否在醫保范圍內」、「尋求社會幫助」。靶向葯就是針對某一種病而出的治療葯物。靶向葯一般價格都偏高，特別是需要國外進口的，價格會格外昂貴。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第十九條 開展葯物臨床試驗，應當按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關數據、資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准。國務院葯品監督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起六十個工作日內決定是否同意並通知臨床試驗申辦者，逾期未通知的，視為同意。其中，開展生物等效性試驗的，報國務院葯品監督管理部門備案。開展葯物臨床試驗，應當在具備相應條件的臨床試驗機構進行。葯物臨床試驗機構實行備案管理，具體辦法由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門共同制定。