⑴ 唐氏篩查都查些什麼
唐氏篩查主要是預防唐氏兒的出生,整個孕期應該做以下檢查:
一、早期「唐篩」。
即11周至14周NT檢查(胎兒頸項透明帶檢查),是通過腹部B超檢查的,胎兒頸項透明帶正常厚度是2.5毫米, 如果超出這個值,需要進一步檢查。
二、中期「唐篩」。
即16周至18周抽血檢查血清,並結合準媽媽的年齡、月經周期、體重、身高、孕周等分析胎兒患唐氏綜合征的風險系數。
如果檢查結果顯示危險性低於1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏症的機會不到1%。但如果危險性高於1/270,就表示胎兒患病的危險性較高。
如果早、中期唐篩結果表明胎兒患有唐氏綜合征風險比較高,就要進一步進行以下檢查了。
三、16至20周,羊水穿刺檢查,這個檢出率達99%,不過存在一定的感染、流產風險。(結合準媽媽年齡等因素決定是否做)
四、12至22周,無創DNA檢查 ,只抽血就能檢測,檢出率超過99%,沒風險。(結合準媽媽年齡等方面因素決定是否做)
五、 24周大排畸,通過腹部B超檢查胎兒是否有畸形。
經過以上檢查,基本能准確判定胎兒是否患有唐氏綜合征,准媽媽們為了胎兒 健康 ,家庭幸福,不要怕麻煩,存僥幸心理跳過某項檢查,要根據產檢時間表按時產檢。
唐氏篩查是孕媽媽懷孕過程中必做的一項檢查,目的是估計寶寶患先天愚型、神經管缺陷的疾病的危險程度。
唐氏篩查如何做?
唐氏篩查也很容易做,只要按照醫生要求的時間去 抽血化驗 ,化驗准媽媽血液中的甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素(hCG)、游離雌三醇。
唐氏篩查的判斷,我記得當時去的時候醫生千叮嚀萬囑咐要 帶著NT 的結果,應該是要綜合評估,NT是孕媽媽孕11-14周做的寶寶排畸檢查報告單。
唐篩對於胎寶寶和准媽媽都是非常安全的檢查手段。
唐氏篩查什麼時間做?
准媽媽孕檢的醫院一般都會給提前安排好做唐篩的時間。唐篩的時間一般在懷孕的15~21周內進行,最好是在16~18周之間檢查。
唐氏篩查一般分為低危和高危。
一般檢查完的B超單上會顯示唐篩的標准參數和實際測量數值,醫生最後會在上面寫上低危還是高危的參考意見。
對於低危的孕媽媽,做不做無創可以自己選擇,我當時不想多受罪,所以沒做,但是也有很多媽媽做了的
對於高危的媽媽醫生一般都會建議進一步去做無創或者是羊水穿刺來判斷肚子里的寶貝究竟是不是 健康 。
祝福孕媽媽都順利渡過唐篩生下 健康 寶貝哦
唐氏篩查是綜合NT彩超、抽血化驗和孕婦的預產期、體重、年齡等情況,計算胎兒先天患有唐氏綜合征、神經管缺陷的風險大小的一項檢查。
唐氏篩查具體要檢查什麼?
NT彩超: 又稱頸後透明帶掃描,是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位。如果頸項透明層增厚(正常厚度是2.5毫米),說明胎兒可能是「唐氏兒」或者心臟發育不好,也可能與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關。頸項透明層越厚,胎兒異常的概率越大。
抽血化驗: 檢查孕婦血清中的甲胎蛋白(AFP)、人類絨毛膜促性腺激素(HCG)、游離雌三醇(uE3)、抑制素-A(Inhibin A)的濃度,通過這些值來判斷胎兒患有NTD(即神經管缺陷症狀)、18-三體和21-三體綜合征的風險系數。
醫生會看上述檢查的結果,並結合準媽媽的預產期、體重、年齡、身高等情況來判斷孕婦懷先天缺陷患兒的概率。
什麼時間做唐篩?
唐氏篩查按時間分為早期唐篩和中期唐篩。
早期篩查
一般是 孕11 14周期間,進行NT彩超和抽血化驗檢查 ,建議在取得NT彩超後再行抽血化驗,兩項檢查的結果綜合分析可以提高唐篩的檢出率。
中期篩查
中期唐篩時間在 孕15 20周期間,只進行抽血化驗 。無論是提前或推後,都會影響唐篩結果的准確性,所以孕婦如果錯過了唐篩時間,是無法補檢的,只能進行無創DNA檢查或羊水穿刺。
其它注意事項:
早期唐篩和中期唐篩的目的都是篩查,而不是診斷,所以談不上准確與否。 當早期唐氏篩查和中期唐氏篩查存在差異時,醫生會根據個體情況決定是否進行DNA、羊水穿刺等檢查。
早期唐篩和中期唐篩不一定都要做。 如果所在產檢醫院進行單次篩查,那麼做了早期唐篩就可不做中期唐篩。如果所在產檢醫院採取的是早、中孕聯合篩查,那麼既要做早期唐篩也要做中期唐篩。
檢查結果怎樣看?
唐氏篩查沒有一個准確的數值,只是一個比例,其參考值如下:
如果結果為高風險,提示胎兒患唐氏綜合征的幾率較高,醫生通常或建議採取進一步的檢查,羊水穿刺或者無創DNA檢查。
溫馨提示:唐篩的目的是降低唐氏綜合征患兒的出生率。35歲以下正常孕婦發生唐氏綜合征的風險為1/700 1/800,而且目前的醫學水平也不能治療此疾病,所以,唐篩很有必要,孕婦一定要引起足夠的重視。
你好,唐氏篩查是排查胎兒是否有唐氏綜合征病的,可以說這個是一個必檢的產檢項目了。
唐氏綜合征即21-三體綜合征,又叫先天愚型,患者特徵是智力低下,面容特殊,生長發育障礙或者畸形。這種病每一個胎兒都有機會患上,一般正規醫院的產檢項目里都有這項。建議你還是做這個項目檢查。
唐氏篩查分2個階段來做,即早唐和中唐。早唐是在11-14周之間,最佳的檢查時間是11-12周;中唐則是在孕中期,在孕婦懷孕15-20周期間,可以進行唐篩檢查,做唐篩的最佳時間是16-18周。唐氏篩查是通過抽血來完成。早唐通常要結合NT值來看,NT值的唐氏篩查需要在孕周11-13周+6來檢查,由於結合了NT值,早唐比晚唐檢查更重要。你現在已經14周了,錯過了NT值的最佳檢查時間。應該盡快咨詢醫生。
以下7類夫妻屬於唐氏兒的高發人群,更應該做唐氏篩查。1:妊娠前後,孕婦有病毒感染史,如流感、風疹等;2:夫妻其中一方有染色體異常;3:夫妻其中一方年齡較大,大於35歲;4:妊娠前後,孕婦曾服用致畸葯物,如四環素等;5:夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作;6:有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦;7:夫妻一方長期飼養寵物。
當了媽媽,就要盡到媽媽的責任,為肚中的胎兒負責,做好產檢。連唐氏篩查這么重要的檢查你都不了解,應該進行反思!
唐氏篩查主要檢查什麼項目
唐氏篩查即唐氏綜合征產前篩查,主要檢查項目有孕婦血液中甲型胎兒蛋白(AFP)、絨毛促性腺激素(β-hCG)和游離雌三醇(uE3)的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等情況來判斷胎兒患唐氏綜合征危險程度。
唐氏篩查是篩查胎兒中潛在的唐氏綜合征患兒,根據風險值分為低風險、臨界風險和高風險,如果驗血篩查值大於陽性切割值1/270,屬於高風險;1/1000 1/270為臨界風險。小於1/1000為低風險。高風險只是說胎兒患唐氏綜合征的風險大,需羊水穿刺進一步明確診斷,低風險也只能說明患唐氏兒的風險低,並不代表一定不是唐氏兒。臨界風險需行無創DNA產前檢測。
唐氏綜合征又稱21三體綜合征或先天愚型,患兒智力嚴重低下,生活不能自理並伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的負擔。
本內容由中國醫學科學院北京協和醫院 婦科 主任醫師 彭萍審核
點這里,查看醫生回答詳情
主要篩查三種弱智的風險。分別是21體、18體、13體,只需空腹抽血,1周後出結果
一般的醫院現在做唐氏篩查都是免費的了 因為唐篩只有50%的准確率 如果是臨界風險或者是高風險的寶媽可以做無創DNA檢測 也是只需要抽血就可以的 因為無創的准確率達到了80%左右
唐氏篩查是排除唐氏綜合征的,需要抽血,還有就是結合NT報告來判斷唐氏篩查風險,一般孕11周醫生就會先讓孕媽做NT了,然後抽血做唐氏篩查,這也是孕早期比較重要的檢查,孕11-14周之間做的准確率比較高,過了14周測的數據就沒那麼好了,是初期排除唐氏兒的必要檢查吧,如果唐篩結果高風險,還會安排羊水穿刺,孕媽還是早點做比較好。
唐氏綜合征相信大家都有所了解,這是一種先天性疾病,又稱先天愚型,這種病是不能被治癒的,一旦患有這種病,將會給孩子和家庭帶去很大的災難,而這種疾病是可以在妊娠期間進行篩查的,就是所謂的「唐氏篩查」。
唐氏篩查是篩查胎兒是否是先天愚型的首選方法,一般通過唐氏篩查,可篩檢查出60%--70%的唐氏綜合征患兒。唐氏篩查主要是通過抽取孕婦的血清,檢測孕婦血清中妊娠相關的一些指標是否在安全范圍之內,一般在妊娠的早期,也就是在妊娠11周到14周的時候,主要檢查項目有血漿蛋白A和游離hCGB亞基兩項,一般在妊娠的中期,也就是在妊娠15周到20周的時候,主要檢查項目包括甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇三項,根據檢查的結果,再結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周等因素,計算出生出先天愚型患兒的危險系數,這便是唐氏篩查的過程。但唐氏篩查只是一種篩查手段,如果唐氏篩查的結果為危險系數為高危,提示胎兒有先天愚型的可能,進一步則要通過羊水穿刺及胎兒染色體檢查明確診斷。
可見,唐氏篩查是一項懷孕期間必做的檢查,價格也不是很貴,每個醫院的收費標准不同,但一般都在300元左右,因此,為了寶寶的 健康 ,還是提醒每個家長應及時進行唐氏篩查,早期篩查和中期篩查都很重要。
唐氏綜合征就是胎兒先天愚型,唐篩就是篩查這種疾病,這種病是一種隨機病,染色體異常,隨著懷孕年齡增大發病率越高。常規唐篩是抽血結合身高體重年齡根據公式計算出來的數值,准確率百分之六十至七十,價格118,選擇常規唐篩需要簽字確認,將來生出唐氏兒自己承擔責任。無創DNA這是抽血直接檢測准確率百分之九十九,價格1471。這兩個是檢測手段,如果有異常的再做穿刺,就是結合B超抽取羊水檢測,這是確診手段。穿刺是有風險的有百分之三十流產率,做的話一定要謹慎。三十五歲以上孕婦必須做穿刺。我們這里的標准,僅供參考,請結合自身實際情況選擇合適檢查,祝好孕
⑵ 唐篩檢查是去醫院做收費的好還是去婦幼院做免費的好
如果婦幼院有免費的唐篩,可以果斷選擇去做免費的。
很多人覺得免費的肯定沒好東西,但是很多地方孕婦產檢是有國家補助的,所以很多檢查是免費的,或者是有補貼。而且婦幼院也是非常正規的醫院,如果是免費的,為何不去呢!
如果擔心免費的不好,那我在這里給大家一顆定心丸吧!唐氏篩查是產檢非常重要的一項檢查,而且並不是所以的醫院都有專門的機器去化驗的。
所以無論是在醫院檢查還是去婦幼院檢查,都是需要拿去專門的機構化驗才能知道結果,也就是說無論是在哪裡做唐篩,結果都不會有太大的區別。婦幼院有免費的可放心去做。

⑶ 做唐篩要去醫院做收費的還是去婦幼院做免費的
唐氏綜合症群體現狀
唐氏綜合症患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯系,在全球新生兒中發病率據估計為1100之1至1000之1(數據來源於UN聯合國官網)。
唐氏綜合症是一種自然發生的染色體組合現象,歷來是人體狀況的一部分,存在於全球所有各區域,而且通常對學習方式、體態特徵或健康造成各種不同的影響。
長久以來,包括唐氏綜合症兒童在內的許多障礙兒童,被置於社會的邊緣。在許多國家,他們往往持續遭遇誤解和歧視,以及妨礙他們融入社會的氛圍和現實環境

「高危」怎麼辦?
如果唐氏篩查結果顯示「高危」,建議產婦進一步行產前診斷,明確情況。 進一步的診斷方法包括:無創DNA產前檢測(孕10-24周)、絨毛膜取樣術(孕12周內)、羊膜穿刺術(即羊水穿刺,孕16-24周進行)、臍血穿刺(孕26—30周)。 其中,羊水穿刺、絨毛膜取樣術、臍血穿刺等檢查都是有創的,需冒著宮內感染、胎兒損傷等風險,有一定流產概率。
總而言之,無論婦女打算或已經在什麼年齡段懷孕,唐氏篩查都需認真履行;尤其二胎政策落地,唐氏篩查更需引起媽媽和婦產科醫生們的高度注意。
⑷ 國家應廢除唐氏篩查,因為准確率只有百分之70,有好多檢查出是高風險而坐立不安 國家應免費做無創DNA檢測
確實,唐氏綜合症准確性低,檢查出很多高風險的,會給孕婦帶來心理負擔。而羊水穿刺又有流產風險,所以醫生一般只是要求高危人群去做羊水穿刺。正因為這兩種技術都有缺陷,所以一些機構就研究出了新的檢測方法,無創產前檢測啊,准確性高又沒有流產風險。只是這是新技術,還在推廣階段,等日子久了,這個新方法被認可了,那肯定就會廣泛應用的。而且這個檢測費用在三千左右,很多家庭承擔不起呢。樓主還是淡定點吧,科學在進步,一切都會進步的
⑸ 唐氏篩查21三體是1:20高風險,請問該怎麼辦羊穿最近的地方去武漢才能做,無創要2800元,經濟
你好,如果是這樣子的話,那胎兒是不能排除異常的可能性的,建議你們還是考慮做比較好,否則到時候孩子有什麼問題可能不是一般的家庭能承受得了的
⑹ 武漢的都是在哪做的唐氏篩查結果多長時間拿到費用多少
另外我還想問問不知雙休做不做唐氏呀?漢口如果你有生育保險你去一醫院,二醫院都可以呀.如果沒有你直接去同濟或者武漢市婦幼吧.我剛懷孕一直就是在同濟做的檢查.後來建卡就在家附近漢陽婦幼給建的.不過很後悔呀.婦幼說起來還是蠻黑的.開的保胎葯竟然比同濟還要貴!福施福就是98元一盒其他的葯店都只60多[:em27:]
查看原帖>>
⑺ 唐氏篩查和無創哪個准確率高大概幾周可以做無創
唐篩和無創都是檢查胎寶有沒有染色體變異的情況發生,常見的就是13號、18號以及21號這三個最容易發生變異的染色體,如果這三個染色體出現異常,那麼寶寶出生後可能會出現先天愚鈍,也就是平常所說的唐氏寶寶。
唐篩分為早唐和中唐,早唐一般在12周左右就可以做了,而中唐一般是在18周左右可以做,不過早唐和中唐的結果並不是百分百准確的,其准確率應該在60%-70%之間。
無創DNA,這是一項先進的醫學手段,主要通過抽取孕媽的靜脈血,對靜脈血中所融有的胎寶的游離狀DNA進行檢測,一般在16周左右就可以做了。
許多地方都說無創DNA的結果准確率可以達到99%,但我認為應該沒有那麼高,准確率也就在90%-95%之間。
一般的產檢流程是先做早唐,再做中唐,然後結果兩次唐篩的結果,再衡量需不需要進一步做無創DNA檢查,那麼什麼情況下需要做無創,什麼情況下又不需要做無創呢?
首先,早唐和中唐裡面有一項是高風險或者臨近風險,則建議需要進一步做無創DNA檢查,如果早唐和中唐都是低風險通過,一般都不需要進一步做無創,不過有些孕媽如果實在不放心,想進一步做無創DNA那就另說了。
其次,多胎和高齡的孕媽們需要做無創DNA檢查,對於這兩類孕媽,無論有沒有做唐篩,出來的結果都會是高風險,醫生也會建議要做無創,所以建議這兩類孕媽不用做唐篩,直接做無創就行了。
最後,如果需要做無創的孕媽,最後檢查的結果是低風險,那就問題不大,如果依然是高風險,那就需要再進一步做羊水穿刺了,因為羊水穿刺的准確率是最高的,達到百分之百,但是這種檢查有風險,不到萬一不建議用羊水穿刺。
以上便是我對於這個問題的回答,正處於唐篩檢查階段的孕媽可以參考一下。
我兩次懷孕的時候都是只做了唐氏篩查,但是對於無創和唐氏的區別,做了很多功課了解的很清楚。
唐氏篩查和無創DNA相比較的話,還是無創的准確性更高一些。 唐氏篩查的准確度可以達到60%到70%,無創DNA相對的准確率21三體可以達到95%到98%以上,18三體可以達到90%以上,13三體相也可以達到80%多。
這兩種都是查三項,唐氏篩查篩的是:21三體、18三體、開放性脊柱裂。 無創DNA篩查的是:21三體、18三體、13三體,它沒有開放性脊柱裂的這個項目。所以單純只做無創DNA的檢查建議她在篩查前專門做一個脊柱的超聲,來排除開放性脊柱裂。
下面具體來說一下
唐氏篩查是現在臨床上最多見的病人會遇到的,過程是通過抽取寶媽的血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)和游離雌三醇(uE3)的濃度;需結合預產期、體重、年齡和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數;
適用孕周:孕14-20周+6天
缺點:檢出率及准確性低,准確率大概有60%到70%,假陽性率高。唐篩高危的,經確診最後很大一部分都不是。
無創DNA我們一般只是建議錯過了唐氏篩查的時間之後進行的或者有一些特殊的情況的女性進行。通過採集孕婦外周血10mL,提取游離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,即可准確得出胎兒發生染色體非整倍體,即21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的風險率。
適用孕周:孕12-26周
缺點:費用較高,檢測面窄、對雙胎和嵌合型染色體異常無法檢測(需要再專門做一個脊柱的超聲,來排除開放性脊柱裂。)但無創的檢測范圍已覆蓋了常見染色體非整倍體疾病。
總結來說,唐氏篩查更為普遍,費用低,同時准確率也不是特別高,而無創雖然有一些項目不能被覆蓋,但是准確率特別高,同時費用也較高。
如果單從准確率來說,唐氏篩查沒有無創的准確率高,但兩者檢查的項目也有所不同的,唐氏篩查的項目更多一些。
唐氏篩查分為早唐和中唐篩查,早唐是在孕11~13(+6天)周做的NT篩查配合血清檢查,被稱為早唐篩查,而中唐篩查也就是我們通常意義上說的唐篩。唐篩是抽血檢查,在18~22周進行。
NT篩查的准確率僅有65%左右,唐篩在75%左右,但兩者篩查的項目多,作為產前篩查手段還是很有必要的。
無創DNA是在唐篩高危或高齡孕媽以及醫生認為有必要進一步檢查染色體情況下進行的一項檢查。僅檢查常見的三條染色體,准確率高達99.9%,也是抽血檢查。
無創DNA建議在12~24周之間,時間范圍比較寬泛。如果唐篩高危或NT數值偏高,醫生都會建議做無創DNA。
如果是≥35歲的孕媽,會直接被要求做無創DNA,主要是由於無創DNA准確率高。但不論是無創DNA還是唐氏篩查,只要結果出現異常,都要做羊水穿刺進一步診斷。
唐篩和無創,這兩種產檢都屬於「篩查」手段。篩查只能提示概率,比如說「高風險」或者「低風險」這樣子的。因此唐篩和無創就沒有「准確率」這么一說。通常是用「檢出率」來表述,這樣更嚴謹一些。
唐篩可以分為早唐、中唐、和早中孕期的整合篩查。早唐在懷孕9~13周+6可以做,一般早唐配合NT一起做,這樣檢出率就更高一些。而中唐篩則是在15~20周+6可以做檢查。
唐篩的檢出范圍:主要針對21-三體和18-三體綜合征,以及胎兒可能存在的開放性神經管缺陷。檢測的樣本:為孕媽的外周血(檢測血漿蛋白),然後再結合孕婦的年齡、孕周、體重等指標計算出唐篩的風險值。
唐篩的檢出率:早唐配合NT一起做的話,其檢出率要比中期唐篩要高,中唐的檢出率約為60%左右。但唐篩的陽性預測率比較低,大約為3%左右(陽性預測率3%,也就是100個唐篩高危,最後經羊穿產前診斷只有3個是真的有問題)。
無創DNA要比唐篩檢查更嚴謹一些,一般檢查時間是懷孕12~26周之間。雖然同樣採取的是母體的外周血樣本,但是通過測序的方式。比如分離母體游離DNA和胎兒的游離DNA。
因此來講,無創DNA的檢出率就比唐篩要高很多。其中針對21-三體的檢出率能達到99%,對18-三體和13-三體的檢出率也超過85%以上。所以從這個方面來講,無創比唐篩更准確一些。不過價格也貴了一點。
無創的陽性預測率呢,也要比唐篩要高,一般來說能達到80%以上。也就是說100個無創高風險,那麼就有80個胎兒是真的可能有問題。所以現在有些大的城市或地區,對唐篩已經免費了,但是無創的話,孕媽可能還得掏錢。
唐篩和無創都是「篩查」技術,並不是診斷技術。所以通常用檢出率來表示,而不是「准確率」。其次,無創的檢出率比唐篩要高, 科技 程度也比較靠譜,很適合大多數的孕媽媽。
如有疑問,請留言。祝你 健康 好孕!
⑻ 唐篩檢查是去醫院做收費的好還是去婦幼院做免費的
沒懷孕過的女性只知道懷孕是一件非常辛苦的事,但是可能不知道真正懷孕之後,會有多少繁瑣的事情要去做。在這個講究顏值與學歷的時代,如果相貌有缺陷而且沒有才能的人,真的很難站在高峰。
所以現在大家都講究優生優育,希望自己的孩子有好的樣貌,好的智商,健康的身體,那麼在懷孕之後,必不可少的一件事就是要做各項產檢。那麼在產檢中有一項叫做唐氏兒篩查,有的孕婦就有疑問了,做唐篩要去醫院做收費的還是去婦幼院做免費的呢?

重要提示:做唐篩其實也是對自己孩子的一種負責行為,有的人說淘汰唐氏兒非常狠心,但是我們必須保持理智,如果他們出生後永遠得不到快樂的話,生下他們也是對他們非常狠心的做法。
孕婦懷孕期間,一定要定期做產檢,做產檢的目的不是為了淘汰異常胎兒,而是時刻督促孕婦,要注意安胎。時刻了解胎兒的動態,知道孕期該做什麼不該做什麼,好好保護胎兒。