什麼是nt和唐氏篩查是免費的嗎

『壹』 唐篩、無創DNA、NT三者有什麼區別這些檢查孕婦都要做嗎

這三個檢查都是為了篩查唐氏綜合症而做的檢查。這幾種檢查得准確率相差很多，所以選擇的時候要根據自身條件來選擇。

各種檢查的原理和參數就不多說了，估計很多人都說過了。 NT的檢查准確率只有60-70%，無創DNA檢查准確率達到98%以上。唐篩很坑，一會細說。唯一能達到100%確認的檢查是羊水穿刺或者臍帶血穿刺， 雖然准確率最高，但是卻有1-2%的流產率。除非有極高危的因素，否則盡量不要做羊水穿刺。

說一說唐篩是怎麼坑的。自從本人懷老大的時候，就深深地被這項檢查的雞肋震驚到了！先看這個圖

看出來了嗎？這個檢查只有兩個結果，高危和低危。而高危90%沒事，低危卻不代表不會生唐氏兒。這樣的檢查，高危了需要進一步查，低危了也不讓人放心。為什麼要做？

我在懷老二的時候，已經是超過35歲的高齡產婦，在唐氏綜合症一項上天然高危。當時醫院對我說，要麼做NT，要麼做無創。我選擇了無創，因為NT檢查得准確率也遠遠不夠。與其一項一項的檢查下來，還不如一次到位的做一個無創DNA。這項檢查已經是基於媽媽血液中分離的寶寶血液做的基因檢查了，並不是同於可能對也可能錯的影像學。並且價格2000元左右，也並非不可接受。對於年齡較大的寶媽，強烈建議直接選擇無創DNA檢查

您好，這三項檢查並不是都要做的，是有區別的。首先是NT，這是這三個檢查做的時間最早的，在停經11周到14周之間做的，如果是大於正常值（7.5px以內），那說明患唐氏兒的風險較大。如果是在7.5px之內，那說明患唐氏兒的風險較小。

唐氏篩查是在宮內妊娠15周到20周之間做的，做之前做一個婦科彩超看雙頂徑值，如果是雙頂徑在3.0到122.50000000000001px之間，那可以抽血做唐氏篩查。結果可以分為低風險、臨界風險、高風險。

如果是NT異常，那提醒孕婦積極關注唐氏篩查。但是不管是NT有無異常，都需要做唐氏篩查。如果是唐氏篩查是高風險，那告知孕婦必須做無創DNA，且部分地區國家會給1000元的補助。如果是臨界高風險，那告知患者有必要做一個無創DNA。所以說如果是唐氏篩查是低風險，那一般情況下是無需做無創DNA的。如果是無創DNA仍是高風險，那建議行羊水穿刺，這是一個相對於前面三項檢查更准確的，但是是一種有創的檢查，有流產的風險，只有在無創DNA是高風險才選擇做此項檢查的。

從優生優育角度考慮，還是建議孕媽媽們積極做好孕前檢查。

歡迎關注生命召集令，獲取更多有用的 健康 知識。

謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

這三種檢查都是胎兒染色體畸形的篩查方法。唐篩是根據年齡以及一些血值來計算畸形的風險，NT是早期做B超檢查胎兒頸後透明膜厚度，無創DNA是通過母親血中的胎兒游離DNA片段來檢查胎兒染色體異常。其中NT和唐篩是建議都要做的，目前無創DNA並不要求。

首先NT是必須做的，11–13周，這是做B超，看寶寶後脖子這的透明度，那時候寶寶剛剛成型，這也是後續假如唐篩不過的一個依據，當時我就是因為疫情錯過了NT，後來唐篩不過，我要求做無創，但是沒有NT做依據，醫生建議我羊水穿刺，後來我還是做了無創。

其次唐篩是建檔的時候做的，就是抽血，然後醫生根據你的體重啥的計算，有一個公式的，其實這個准確率在百分之六十左右，好多地方都取消了，而且三十歲以上也不建議做唐篩了，我們這是做的，費用好像200左右

最後就是這個無創，直接是抽血不需要空腹，是嬰兒剝落在羊水的DNA然後通過母體的血液，看胎兒是否正常，這個費用也比較高，一千大幾不報銷的呢……准確率百分之九十幾呢

如果經濟條件允許的情況下唐篩和無創二選一的話就直接做無創吧……NT我建議必須做，本來孕期媽媽的就緊張，禁不住嚇的

導讀：在媽媽們懷孕的過程中，最讓媽媽們擔心的問題，那麼排行第一的就莫過於「寶寶會不會有畸形的問題？」，因為一個畸形的寶寶出生，對於家庭來說是沉重的打擊，而對於孩子個人的人生來說，也是需要不斷去克服和接納的生理殘缺。

而在優生優育政策的指導之下，產檢也就成為了媽媽優生優育的一個重要的保障，在懷孕的時候能夠定期產檢，可以幫助孕媽們規避很多胎兒先天性的問題。也能在懷孕的過程中篩選出不 健康 的孩子，並且提前做出針對性的解決方案。

而單單是在胎兒畸形排查這一項上， 不同的懷孕階段都會有不同的產檢來檢查判斷胎兒的發育是否 健康 ，是否會存在先天性的畸形問題。 而在這其中，最為重要的就莫過於唐篩、無創DNA以及NT了，那麼在產檢之中，這三者有什麼區別嗎？

如果只是為了檢查胎兒是否存在畸形，那麼這些檢查孕婦都要做嗎？可以不可以只做其中的一到兩個？

在這里，我們首先來聊一聊唐篩、無創DNA、NT這是哪個檢查，到底是在檢查些什麼。

1、唐篩： 孕媽們對於這一個檢查並不陌生， 也就是對唐氏綜合征的胎兒進行篩查的一項產檢工作，一般都是在15~18周的時候去做。 能夠對胎兒是否患有唐氏綜合征進行風險篩查，會劃分為高風險和低風險，但其中的准確率只有50%~60%，高風險的孕媽還需要進一步的確診檢查。

2、無創DAN：通過對母親血液中游離出來的胎兒DNA成分進行檢測，以排除胎兒在基因上是否存在染色體異常的問題，臨床檢測的准確率在99%以上， 是現在最為先進和准確的一種基因檢測手段，並且對母嬰不存在感染性的傷害。

但是，孕媽們需要知道的是， 無創DNA只能夠針對性地進行13、18以及21號染色體來進行篩查，並不針對人體剩餘的20對染色體篩查。 所以，在其他的染色體上如果存在異常，無創DNA也並不能檢查出來。但胎兒的畸形，也有可能是其他號染色體異常導致的。

3、NT檢查： 也叫做「頸後透明帶掃描」，這一項檢查是畸形篩查中比較早進行的一個產檢項目， 時間是在11~14周之間，並且要把握好時間，過了之後就難以檢查准確。 因為在這個時期，胎兒頸後會有一層透明的積液層，而這個積液層厚度的大小會反應出胎兒的發育是否正常。

在胎兒的發育過程中， 正常的透明度厚度為3毫米，檢查如果超過3毫米的，那麼就意味著胎兒有可能存在染色體異常亦或者是心臟發育異常等問題， 而這也是唐氏兒風險評估的一個預判標准。媽媽們需要注意的是：14周之後胎兒的頸後積液層就會被淋巴吸收，檢查晚了就沒有意義了。

而這三個檢查，孕婦們都需要做嗎？

答案是： NT以及唐篩都是產檢中的必備項目，每一個醫院都會安排孕婦按時做的，而無創DAN還屬於機構檢查居多，孕媽們可以根據自己的實際情況進行自費檢查。 而這三個產檢的項目，都會涉及到胎兒唐氏綜合征風險的篩查，孕媽們要重視起來。

但是， 這三個檢查都只能作為一種畸形風險的評估，而並不能當作是胎兒發育畸形的確診手段， 想要知道胎兒是否是唐氏兒，還需要進行羊水穿刺來進行確診。

重要提示：唐篩、無創DNA、NT都是對胎兒染色體異常風險的一種評估手段，而彼此的針對性和檢查的結果參考意義都有所不同。其中唐篩和NT是孕婦產檢中必要的檢查項目，而無創DAN可以根據自己的需求，自費檢查。

今日話題：你在懷孕的時候，有沒有做無創DNA的檢查？歡迎留言討論。

我是一個四周孩子的寶媽，我不是很了解這些東西的專業性，我說下我的經歷，我開始做唐篩，顯示高風險，然後醫生就是建議做無創DNA，在檢查一下，因為第一次懷孕突然就很晃了，我其實不懂，很著急，然後就咨詢了很多家裡醫院的親戚，建議就是可做可不做，做無創就是更放心一點，費用多一點，我當時1800吧（時間長有點忘記了，反正就是2000上下），一個多星期出的結果，顯示低風險，事情就過去了，老家的醫生其實就是這個東西不能完全作為依據，因為唐篩是根據你的年齡，血型推測出來的數據，年齡越大風險越高，我朋友當時也是高風險，她就沒做無創，孩子也很 健康 。怎麼說呢，就是怎麼放心怎麼來，隨心。

這三種都是否 健康 的檢查，唐篩和無創都是通過抽血就可以檢查出結果。NT是在懷孕12周左右時B超做。這三者無創DNA的准確率最高，80%准確率，價格也最貴，費用在1000多元左右。如果有條件還是做無創放心點。

其實最穩的是羊水穿刺，如果孕婦年齡較大，或者家族有基因問題的，最高做羊水穿刺，准確率最高可以高達99%。費用也比較貴。但是也有風險，可能導致g染甚至流產。

我覺得可以根據自己的情況選擇檢查。

這三項都是檢查胎兒的 健康 狀況。

我懷孕的時候這三項都做了。因為唐氏篩查是臨界值，外加達到30歲以上，35歲以下，醫生建議做。

我還有一位同事，年齡在35，她的醫生跳過唐氏篩查直接開了無創檢查。

另外，還有一位同事28歲，唐篩結果不好，大排畸也沒通過，醫生直接讓做了羊水穿刺，孩子腎上一點小問題，出生後還需定期隨訪。

所以，是否都需要檢查要根據每位孕婦的實際情況來決定。

NT是腹部B超檢查。 通過檢查胎兒頸項透明層的厚度，可以診斷胎兒早期染色體疾病和多種原因造成的胎兒異常。一般在運十一周至14周進行。

NT正常值小於2.5毫米。

唐氏篩查

是通過抽血方式檢查，主要是查胎兒患唐氏綜合征的機率。分為高風險，臨界風險和低風險。這項檢查大概在16-20周進行，檢出概率在百分之60-70，有些地區這項孕檢費用可以報銷，我在無錫婦幼檢查的是178元。

一般高風險和臨界風險都要再次進行無創進一步檢查，醫生說唐氏篩查的准確率也並非百分百，但如果是低風險相對來說安全一點。

無創DNA

這個是自費檢查，相對比較貴。

當比唐氏篩查更准確一些，也是通過驗血檢查，等報告時間更長。

如果無創做了還是不確定，接著還能做一個羊水穿刺進行著診斷，孕期聽醫生說，這項檢查的准確率達99%，當然價格也是最貴的，而且有一點點風險。

希望孕媽媽們在孕期正確看待產檢，做到細心不焦慮，開開心心迎接新生命的到來！

首先唐篩，nt都是免費的為什麼不查呢，如果這兩個查出來高風險，無創Dna那是必須要做的了，既然要寶寶了當然都想生個 健康 寶寶，但萬一呢？我生我閨女已經35了算高齡產婦了，醫生說超過34就能做唐篩了，建議我做羊水穿刺或無創Dna，羊水穿刺有%幾的流產或羊水感染風險，沒到那一步不敢冒風險我就直接做的無創dnapuls2980塊，這些檢查其實就是花錢買個安心，雖然機率很小，那萬一就你倒霉碰上了呢，我一個孕期還是蠻順的，所有檢查都一次過，就那檢查費花了7000多，現在閨女下個月就2歲了，家裡的開心果，調皮可愛[大笑]

唐篩，無創DNA和NT三者有什麼區別？這些檢查孕婦都要做嗎？

首先這三個最先做的檢查就是NT，這個也是屬於排畸檢查，我懷我家老二時候正好2020年春節趕上疫情NT沒查成，後來五個多月唐篩檢查是正常的，因 著老大有發育遲緩的原因老二查的唐篩還是不放心又去城裡預約了無創DNA，查了要半個月才能出結果，，心理也一直害怕，還好結果出來低風險，現在寶寶七個月了很 健康 [微笑]

『貳』 唐篩、無創DNA、NT三者有什麼區別這些檢查孕婦都要做嗎

這三個檢查都是為了篩查唐氏綜合症而做的檢查。這幾種檢查得准確率相差很多，所以選擇的時候要根據自身條件來選擇。

各種檢查的原理和參數就不多說了，估計很多人都說過了。 NT的檢查准確率只有60-70%，無創DNA檢查准確率達到98%以上。唐篩很坑，一會細說。唯一能達到100%確認的檢查是羊水穿刺或者臍帶血穿刺， 雖然准確率最高，但是卻有1-2%的流產率。除非有極高危的因素，否則盡量不要做羊水穿刺。

說一說唐篩是怎麼坑的。自從本人懷老大的時候，就深深地被這項檢查的雞肋震驚到了！先看這個圖

看出來了嗎？這個檢查只有兩個結果，高危和低危。而高危90%沒事，低危卻不代表不會生唐氏兒。這樣的檢查，高危了需要進一步查，低危了也不讓人放心。為什麼要做？

我在懷老二的時候，已經是超過35歲的高齡產婦，在唐氏綜合症一項上天然高危。當時醫院對我說，要麼做NT，要麼做無創。我選擇了無創，因為NT檢查得准確率也遠遠不夠。與其一項一項的檢查下來，還不如一次到位的做一個無創DNA。這項檢查已經是基於媽媽血液中分離的寶寶血液做的基因檢查了，並不是同於可能對也可能錯的影像學。並且價格2000元左右，也並非不可接受。對於年齡較大的寶媽，強烈建議直接選擇無創DNA檢查

T：唐篩、無創DNA、NT三者有什麼區別？這些檢查孕婦都要做嗎？

孕檢過程中，這3個都屬於篩查技術，只有羊水穿刺為診斷技術，檢出率100%。 三者區別 主要在這些方面

時間上

NT在11周到13周+6天，唐篩在14-20周，無創在12-24周

檢測方式上

NT經超聲掃描胎兒頸後透明帶厚度，唐篩和無創DNA是採集孕婦外周血。

准確率上

NT值0.3-0.6cm，唐氏兒概率為10%，0.6cm以上，唐氏兒為85-90%，准確率不高；

唐篩處於1:270-1:1000之間為臨界值，大於1:270為高風險，但假陽性高，需配合後期動態檢查才能最終排除唐氏兒；

無創DNA：只能檢測21、18、13三體，無法檢測全部染色體，有一定概率假陽性，准確率99%。

總的來說 ，檢查時間順序上為先NT後唐篩，如果唐篩高危再建議做無創，否則只需要後期動態觀察即可。

而在產檢單上，基本NT和唐篩為必檢項目，費用較低，很多地方還免費，無創DNA不是必檢項目，費用較高。

PS：之前很多粉絲留言說，有些地方NT也取消了，因此具體事宜以咨詢當地醫院為准。

您好，這三項檢查並不是都要做的，是有區別的。首先是NT，這是這三個檢查做的時間最早的，在停經11周到14周之間做的，如果是大於正常值（7.5px以內），那說明患唐氏兒的風險較大。如果是在7.5px之內，那說明患唐氏兒的風險較小。

唐氏篩查是在宮內妊娠15周到20周之間做的，做之前做一個婦科彩超看雙頂徑值，如果是雙頂徑在3.0到122.50000000000001px之間，那可以抽血做唐氏篩查。結果可以分為低風險、臨界風險、高風險。

如果是NT異常，那提醒孕婦積極關注唐氏篩查。但是不管是NT有無異常，都需要做唐氏篩查。如果是唐氏篩查是高風險，那告知孕婦必須做無創DNA，且部分地區國家會給1000元的補助。如果是臨界高風險，那告知患者有必要做一個無創DNA。所以說如果是唐氏篩查是低風險，那一般情況下是無需做無創DNA的。如果是無創DNA仍是高風險，那建議行羊水穿刺，這是一個相對於前面三項檢查更准確的，但是是一種有創的檢查，有流產的風險，只有在無創DNA是高風險才選擇做此項檢查的。

從優生優育角度考慮，還是建議孕媽媽們積極做好孕前檢查。

歡迎關注生命召集令，獲取更多有用的 健康 知識。

唐篩、無創、NT都是孕媽在孕期可以做的檢測胎寶寶患唐氏兒風險的方式，孕媽在整個孕期有四種方式檢查寶寶唐氏兒的風險。

第一是NT：11周到14周的時候要去檢查胎兒後頸透明層的厚度，俗稱NT，結合抽血判定胎兒患唐氏兒的幾率，檢出率為80%左右。

第二種是唐篩：檢查時間為16周至20周，通過抽血檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值再配合孕媽媽的年齡、懷孕周數和體重計算出胎兒罹患唐氏症的風險，檢出率為60%-70%。

第三種是無創：檢查時間是12周至23周+6天，也是通過抽血檢測胎兒患唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）、帕套綜合征(T13)三大染色體疾病，孕媽不需要空腹，

檢查報告一般15日先通過手機簡訊發送給孕媽，後期再拿紙質報告，檢出率為99%。

小豆子就是直接檢查的無創，因為看到太多孕媽檢查唐篩結果異常做了無創才安心，所以就直接一步到位了，不過費用有點貴，2200元一次！

第三種是羊水穿刺：檢查時間為17-21周，此時羊水量相對多，胎兒較小，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，而且抽出20-30毫升的羊水不會對胎兒的發育產生不良影響。通過羊水穿刺可以 確診 寶寶是否為唐氏兒！羊水穿刺算是一個小手術，因為是有創，所以必須承擔一定風險！一般3到4周能出結果，孕媽們要耐心等待一下。

NT、無創、唐篩三種方式都只是篩查，羊穿是確診的過程！ 孕媽在孕早期要做NT，中期的時候可以選擇唐篩、無創、羊穿中的一種，一般在做NT、無創、唐篩的過程中有結果異常的，都必須做羊水穿刺進行確診。

另外，一般35歲以上的孕媽直接建議做無創或者羊水穿刺！

小豆子，八零後偽文藝孕媽一枚，曾經抑鬱焦躁，如今正能量滿滿。願意分享所有孕期的故事，解答各種孕期疑惑，有問題的親可以私信，必定傾囊相告。讓我們和寶寶一起成長，面對孕期各種甜蜜的負擔！

謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

這三種檢查都是胎兒染色體畸形的篩查方法。唐篩是根據年齡以及一些血值來計算畸形的風險，NT是早期做B超檢查胎兒頸後透明膜厚度，無創DNA是通過母親血中的胎兒游離DNA片段來檢查胎兒染色體異常。其中NT和唐篩是建議都要做的，目前無創DNA並不要求。

首先唐篩，nt都是免費的為什麼不查呢，如果這兩個查出來高風險，無創Dna那是必須要做的了，既然要寶寶了當然都想生個 健康 寶寶，但萬一呢？我生我閨女已經35了算高齡產婦了，醫生說超過34就能做唐篩了，建議我做羊水穿刺或無創Dna，羊水穿刺有%幾的流產或羊水感染風險，沒到那一步不敢冒風險我就直接做的無創dnapuls2980塊，這些檢查其實就是花錢買個安心，雖然機率很小，那萬一就你倒霉碰上了呢，我一個孕期還是蠻順的，所有檢查都一次過，就那檢查費花了7000多，現在閨女下個月就2歲了，家裡的開心果，調皮可愛[大笑]

你好，首先，唐篩、無創DNA和NT都是篩查胎兒發育是否畸形的一種方法，本質上並沒有多大區別，但在檢查項目以及准確度上還是存在一定的差異的。

什麼是NT檢查？

NT檢查是孕婦在懷孕11-13周必須要做的超聲檢查，主要檢查胎兒頸後皮下脂肪的厚度，顱骨發育是否正常，染色體是否正常等。

由於是比較早期的篩查，可能會影響准確率，因此前期如果NT檢查風險值偏高，孕媽也不需要過於害怕。

什麼是唐氏篩查？

唐氏篩查簡稱唐篩也是孕媽媽在14-18周必要要做的一項重要的產檢。

主要是通過化驗孕婦的血液，綜合孕婦的年齡，體重來判斷胎兒有沒有患21，18，13三體綜合症症。

唐篩的准確率在70%左右，如果孕媽媽患唐氏兒的風險值較高，一般醫生會要求做無創DNA或是羊水穿刺來進一步確認。

什麼是無創DNA？

無創DNA和羊水穿刺都是檢查胎兒是否存在異常的一種方法。

無創DNA是抽取孕婦靜脈血來檢測胎兒發育有無異常，是非侵入性的篩查，無感染無流產的風險，相較於羊水穿刺更加安全，便捷，准確率高達99%。

以上三種情況都可以檢測出胎兒是否發育異常，孕媽需要根據自己的情況選擇需要做的檢查。

『叄』 孕婦做NT檢查和唐氏篩查是免費嗎

不是的，都要收費，不過也不多。這兩項檢查事很重要的，孕期一定不能忽視的。

『肆』 NT檢查是檢查什麼，這個檢查一定要做嗎

在和朋友聊天的時候，她問我說:「14周網上都說要檢查要做NT的檢查，可是我們老家這邊，衛生院里都沒有這項檢查，我還在想這個NT是檢查什麼的呀，有沒有必要做呀？如果有必要做的話，我就去縣城做一下。」

我想起我懷孕的時候我們老家的縣城醫院也是沒有這一項檢查的。這幾年老家縣城才慢慢的增加，突然覺得我們老家那是不是很落後呀。

現在差不多醫院裡面都會有這項檢查。是在懷孕11到14周的時候做的，屬於早期的唐篩。

其實NT檢查是檢查胎兒的頸部透明度。就是類似於唐氏篩查一樣，也是屬於產前篩查的一種。

孕婦NT檢查中檢查出來的NT值超出正常的范圍，這個時候是需要進一步的進行排畸檢查，可以做羊水穿刺或者絨毛活檢。以判斷是否患有唐氏綜合征或者其他疾病。

現在在醫院裡面，醫生一般會建議唐氏綜合征高危人群去做這項檢查，比如大約35歲的高齡產婦，以及之前分娩過唐氏兒，或者是有分娩唐氏兒的家族史的這類的孕婦。雖然頸後透明帶掃描不能夠確切的判斷胎兒是否染病，但是可以幫助孕婦，確定是否需要進行進一步的診斷性檢測。

做NT檢查的必要性，在於這項檢查是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法，是一種篩查的手段。

所以建議還是要做一下的，可以提供我們作為參考。

這個是三個月內排畸的，如果方便還是做一下好，都是免費的.不過我沒做。當時三個月內反應實在厲害，惡心的不行不行，空腹根本受不了，而三個月內的產檢好多都需要空腹，我就沒查，三個月後胎穩了點才去的，有些空腹也是很不舒服。排畸也是為了圖個放心，畸形的孩子畢竟不是多數，如果沒事，不查他也正常，如果有問題肯定是早發現要處理問題，能要固然好，胚胎真的有問題，不能留，越拖對媽媽傷害越大。

這個是測胎兒頸項頂部厚度、也是孕早期（孕6-13+6周）排除胎兒異常的必查項目，這項檢查能風險率提示。建議一定要做。

這項檢查也是免費的，建議最好跟每月的孕檢排到一起，避免短時間內拍攝彩超次數過多。

你好，NT是彩超下測量胎兒頸後透明帶的厚度，主要是反應胎兒畸形的，一般在懷孕11-13+6周來測量。如果NT值大於2.5mm是高度懷疑有胎兒畸形的，需要進一步做檢查，如唐氏篩查，無創DNA或羊水穿刺等等，現在國家政策好，NT在很多城市基本上都是免費做的。

NT是檢查腹部的。

NT是檢查孕早期排除胎兒異常的必查項目。為了在妊娠期較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常，所有孕媽咪們都應該積極的做好檢查，為寶寶的順利誕生做好准備。

我覺得一定要做。而且都現在這種孕期大排畸好像有兩個是免費的吧，一個是NT 還有一個是唐篩這兩個都是免費的。特別是高齡產婦檢查一下也放心。

以我自身的經驗一定要做 NT比唐篩還准

『伍』 是不是在自己的本地做nt檢查都免費

nt檢查是有生育險就可以免費，並不是本地做免費。

《企業職工生育保險試行辦法》

第六條女職工生育的檢查費、接生費、手術費、住院費和葯費由生育保險基金支付。超出規定的醫療服務費和葯費（含自費葯品和營養葯品的葯費）由職工個人負擔。

女職工生育出院後，因生育引起疾病的醫療費，由生育保險基金支付；其它疾病的醫療費，按照醫療保險待遇的規定辦理。女職工產假期滿後，因病需要休息治療的，按照有關病假待遇和醫療保險待遇規定辦理。

(5)什麼是nt和唐氏篩查是免費的嗎擴展閱讀

用於唐氏綜合征篩查的超聲指標的有：頸項透明度（NT）、鼻骨（NB）、股骨及肱骨的長度、心室強光斑、心血管畸形等。

1、頸項透明層（NT）

頸項透明層是指水平矢狀面和皮膚皮下軟組織之間的頸椎最大厚度。NT也叫頸部透明帶掃描，通過測量胎兒頸部皮下無回聲的超聲透明層最厚的部分，唐氏綜合征胎兒有皮下積水的情況，頸部的皮膚比較厚，因此用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法檢測 。

2、鼻骨發育不良

唐氏綜合征胎兒的細胞外基質由於過氧化反應，影響了鼻骨發育，因此胎兒B超檢查未能檢查到鼻骨存在 。

3、心血管畸形

唐氏綜合征胎兒多半數以上都伴有心血管畸形，而90%以上心臟病畸形於早期發生，故孕早期心超檢查尤為重要。

『陸』 周歲35還能享受國家免費做nt和唐篩嗎

我們這里沒有免費的nt和唐篩一說，35歲做唐篩是不夠的，一般還要做無創