羊水穿刺是什麼時候免費的

❶ 羊水穿刺什麼時候做

羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。但是做羊水穿刺檢查是有時間限制的，羊水穿刺什麼時候做？做羊水穿刺最佳時間是在妊娠17-21周。因為此時羊水量相對多，胎兒較小，不易傷害到胎兒。

羊水穿刺什麼時候做

做羊水穿刺最佳時間是在妊娠17-21周。此時羊水量相對多，胎兒較小，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，而且抽出20-30毫升的羊水不會對胎兒的發育產生不良影響，最重要的是這個時期羊水中活細胞多（可佔30%），細胞培養成功率高。

羊水穿刺怎麼做

羊水穿刺怎麼做？羊水穿刺是穿刺羊膜腔後取極少量羊水，並對羊水納侍進行分析的一種產前診斷方法，通常用於唐氏篩查的輔助檢查以及某些遺傳疾病的判定。

羊水穿刺對於唐氏篩查低風險的准媽媽來說，是沒有必要做的，因為羊水穿刺有一定的風險性。對於中期唐氏篩查高風險的准媽媽，則必須進行羊水穿刺以確診胎兒是否是唐氏兒，只有通過羊水穿刺確診才能最大可能降低出生缺陷的幾率。

羊水穿刺步驟如下：

1、具有適應症的准媽媽先做B超，確定胎盤位置、胎兒情況，避免誤傷胎盤；

2、選好進針點後，消毒皮膚，鋪消毒巾，局部麻醉，用帶針心的腰穿針在選好的點處垂直刺入；

3、針穿過腹壁和子宮壁時有兩次落空感，取出針心；

4、用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，棄去，此段羊水明確可能盯配含母體細胞；

5、再用20毫升空針抽吸羊水20毫升，分別裝在2支消毒試管內，加蓋；

6、取出針頭，蓋消毒紗布，壓迫-分鍾，准媽媽卧床休息2小時；

7、羊水培育7-14日凱茄指後得到染色體核型，再經過觀察分析染色體是否會發生畸變。

羊水穿刺費用多少錢

羊水穿刺費用是多少？羊水穿刺是一種很常見的產科檢查，每家醫院的收費都是不一樣的，大概費用700元左右。羊水穿刺檢查並不是常規檢查項目，建議大家好好考慮清楚利弊再說。

由於所用的設備和材料的不同，羊水穿刺的費用在各個地區、各家醫院的收費都是不一樣的，有幾百的，也有幾千的，需要根據患者的實際情況、醫院環境等因素來決定。羊水刺穿的費用不是很低。DNA檢測需要到指定場所進行，價格相對較貴，一般在條件比較好的醫院才可以實施，羊水穿刺，對醫生的經驗也要求很高。

羊水穿刺費用在每個地區、每家醫院的收費都是不一樣的，有幾百的，也有幾千的，需要根據患者的實際情況、醫院環境等因素來決定。

以上海地區羊水穿刺費用為例：

據網友介紹，上海市第一婦嬰保健院做羊水穿刺的費用大概800—1000元。

也有網友透露，該醫院在懷孕18周前做羊水穿刺檢查的費用是1000元，出結果的時間為四周。而過了18周就是3500元了，因為孕周大了，風險更高，而且出結果的時間縮短至1周時間。

❷ 國家羊水穿刺免費政策廣東省佛山市實施嗎

沒有。
目前已知的廣東廣州是試行了羊水穿刺免費政策，但僅限於擁有這兩地戶口的人員，外來務工沒有本地戶洞衡口散顫缺的人員不能享受該項政策優惠。
現目前羊水穿刺免費這個政策並不是所有地方都有的。但沖辯孕婦確定做羊水穿刺後，可以咨詢下當地醫院、居委會或者計生辦，了解是否有減免活動。

❸ 分享羊水穿刺過程

懷孕17周的時候我去做了產檢，其中就包括中期唐篩，當時醫生告知4天後去取結果。結果剛過兩天就接到了醫院電話，通知說唐篩有個結果有些異常，讓我盡早去醫院。

當天下午兩點就去了醫院，拿結果時醫生告知，唐氏結果中有一個mom值偏高，正常范圍不能大於2.5，我的是2.59，這個數據也剛好對應的就是21三體。同時21三體的結果雖然是低風險，但是距離臨界值比較接近，所以醫生建議我做進一步檢查。我立馬去找了產檢的醫生給看結果，醫生說確實偏高，建議做進一步無創或者羊水穿刺檢查。其實我當時已經了解到了，說河南這邊的政策，做羊水穿刺可以優惠2000元，下來是2000多，而無創的話有一千多和兩千多的，但是相對來說羊水穿刺肯定結果更准確，出來的是確診結果，無創只能也是篩查，准確率來說還是沒有那麼高，所以為避免受兩次罪，我想好了做羊穿。但是卻被醫生告知，我不符合優惠政策，因為我的結果下面幾個都是低風險，只有高風險的才能優惠2000[捂臉]。羊水穿刺全部自費下來要4700元左右，一下子比預想中的多了很多，有點猶豫，就又咨詢了醫生，醫生說無創對於21三體來說准確率挺高，能達到90%以上，但是對於其他准確率就比較低，容易出現假陽性。最後思慮再三，還是決定做羊水穿刺，花錢買個心安吧，畢竟如果真有問題，那不管對寶寶還是整個家庭來說都是一個災難。付費後去跟診室預約時間（因為羊穿必須滿18周才能做），約到了一周後，同時醫生說了些注意事項，要注意一周內不能感冒發燒等有炎症的情況，然後一周不能同房等，就回家等了。

等待的時間其實還是很害怕的，首先是怕疼，沒見過但聽過羊穿是用很長的一根針扎進肚皮再到子宮去抽取羊水的，所以心裡還是特別害怕的，然後到了預約前一天竟然有了輕微咳嗽，第二天也就是預約當天上午還是有點咳嗽，有點擔心能不能做，又去醫院問了醫生，為了以防萬一給扎手指驗了下血常規，結果顯示沒問題滾慧巧，這才放心

終於到了羊穿的時間，准時到達診室門口，量血壓，然後跟隨醫生到手術室門前做准備。當時一起過去的加上我有三個孕媽，每個人發了四根試管，寫上自己名字就可以了。我先寫完，所以第一個就被叫進了手術室。到了手術室，醫生們都在做准備工作，穿手術服，其中一個醫生示意我躺下，躺下後開始B超監測，寶寶胎心沒問題，然後看了看整個宮腔情況，整個宮腔左下方都是一片汪洋，沒有任何胎兒及其附屬，所以決定就那個位置下針。然後其他醫生所有準備工作做好後，開始消毒，整個肚皮開始大范圍消毒，然後消毒液一直往身下流（記得做羊穿要穿個深色衣服哦，會弄到衣服上）。我還開玩笑，怎麼扎針那麼小的傷口需要消毒這么大范圍[笑哭]醫生回答道，必須的呀，要防止感染，一定要很大范圍消毒的。還開玩笑說到，你應該跟醫生說，別偷工減料多消毒些才行[笑哭][笑哭][笑哭]。消毒工作完成後，就看到一個醫生手裡拿起了一根長長的針，心裡立馬緊張害怕起來，感覺整個肚皮都開始緊張吸著肚子不敢松氣，然後扎針前醫生再次確認那個位置安全，開始下針。那一刻，心都提到了嗓子眼，怕太疼受不了[捂臉]，但是扎進去才發現好像沒有多疼，和抽血差不多的感覺。感受著針一層一層的深入，最後在B超監視下到達正確位置，開始抽羊水，整整抽了四管[流淚]。然後拔針，貼上輸液貼，整個過程結束。結束後我長長的舒了一口氣，醫生笑著問很緊張嗎，我答，是的，挺緊張以為很疼結果還好。說著還笑了起來，醫生立馬嚴肅道，不能笑不能笑。接著就被護士安排到一個小房間，講了注意事項，躺下休息20-30分鍾，沒有問題後我們就離開了。

整個羊穿過程其實挺快的，也就十來分鍾，而且沒有大部分人想像中的疼，因為針雖然很長，但是很細很細的，創口也很小就連我上午扎手指都感覺比羊穿疼（這個真的疼[捂臉]）。另外還有些人擔心風險問題，羊穿是有創的，風險確實有，但是很小很小，做手術的都是經驗豐富的醫生，而且在B超下做的，還是比較安全的。當然有些不是必須做羊穿的，也可以選擇無創或者升級版的無創也可以的。但是高齡產婦建議還是直接羊穿，准確率大鍵更高，對寶寶對家人也都更好，而且很多地方政府對於高齡產婦都是有優惠甚至免費政策的，所以這個情況羊穿還是可以選擇的。

另外羊穿後三天不能洗澡，以防創口打濕發生感染，然後前三天也不能太勞累，最好多卧床休息碧明，一周後基本就沒什麼了。我這邊的話是一周時候醫院打電話來，快去結果出來了，也就是18 13和21這三對染色體都沒問題，十天左右也就是昨天第二次電話通知其他染色體也沒問題，就等最後的核型出來後出書面報告單就可以了。

好了，以上就是關於做羊穿的全部過程，分享給大家，希望給需要做的孕媽們一些信心，不用擔心害怕，該做的按照醫生指示就可以了，相信寶寶們都很好。最後祝所有孕媽們好孕，都能平安生下 健康 寶寶！！！

❹ 江西省做羊水穿刺有沒有減免政策呀

沒有減免政策。
羊穿是不參與產檢報銷的，但是可以報銷省婦保的補助政策。首先女方要是南昌戶口，帶好產檢報告、身份證(正反在一面)、戶口本(自己那一頁)的復印件，到婦保的收銀對應窗口辦理就慎租可以報銷500。
目前已知的河南鄭州和廣東廣州是試行了羊水穿刺免費政策，但僅限於擁有這兩地戶口的人員，外稿孝襪來務工沒有本地戶口的人員不能享受該項政策優惠。
羊水穿刺檢查是產前診斷的一種鍵激方法，一般適合中期妊娠的產前診斷。何謂羊水穿刺—在超音波導引之下，將一根細長針穿過孕婦的肚皮，子宮壁，進入羊水腔，抽取一些羊水的過程叫作「羊水穿刺」。

❺ 湖北省計劃生育優惠政策抽羊水免費嗎

不免費，但是有優惠。
關於羊水穿刺治療免手帶費的消息一般不是各個醫院推出的，而敗逗是由當地計劃生育辦公室或婦幼保健畢枯蘆院下發到各個社區的免費券，能夠報銷500-1000不等的羊水穿刺費用。
如果孕婦確定要做該項檢查，可以咨詢當地醫院或者計劃生育辦公室了解相應的政策。

❻ 做羊水穿刺,當地居委可以開免費證明嗎

你好，這個不可以的，再說了，羊水穿刺不是免費的，困升早這個笑尺好像是檢查地貧才會做這個的，它好像可以報銷一點吧，不能全部免汪雀費

❼ 北京三孩政策：媽媽產假多30天，爸爸15天，網友：女性難找工作了

文|菁媽

7月28日四川攀枝花這個五線的小城市，為了留住人才，增加人口，出台了三孩政策：家庭生兩個孩子三個孩子的，符合條件可以每月申請500元 育兒 補貼，一直到孩子三歲。相當於一個孩子可以領18,000。

雖然是杯水車薪，但是也聊勝於無。而且在小城市生活成本比較低，如果孩子母乳喂養的話，旅山那500塊錢尿不濕以及衣服的錢也能夠出來了。#有什麼事是你生娃之後才知道的#

緊接著 8月4日北京也出台了三孩政策 ，5月31日之後生育三個孩子的，除了享受國家規定的產假之外，還 有30天的產假獎勵，爸爸有15天的陪產假獎勵。

北京的是給媽媽獎勵產假。在原有的產假基礎上還可以多休30天。

要知道休產假的時候是由社保機構給媽媽發基本工資的，所以媽媽在休產假其實是有薪休假的。

而爸爸的陪產假也是有薪休假，也就是不用上班也能領錢的，其實就是變相的給錢了。

但網友們卻不買賬。

網友們最擔心的是，以後女性找工作就更難了。 以前是結了婚生孩子的媽媽在單位是比較歡迎的，畢竟能夠勤勤懇懇地工作，不用想著在單位休產假養孩子。

結果二胎三胎政策出來了，你有兩個孩子了出去找工作，可能單位都要問你准備要三胎嗎？

女性找工作更難了。 更有網友說：休完產假發現工作沒了。

還有網友建議：乾脆讓爸爸休產假一年，讓爸爸來帶孩子，男女平等就體現在男的也要休假帶孩子。

國家放開三孩並不是說不罰款而已，而是在很多方面都進行了政策的扶持。

從結婚、懷孕、生孩子、養孩子、教育5個方面著手扶持：

結婚

以前結婚是三件套，只有嗩吶轎子一把糖，小時候農村結婚就是男方家裡出錢買輛自行車，縫紉機和電視，這個彩禮其實就是用在小家庭裡面。

慢慢的生活條件好了，彩禮也變了味道，甚至有些地方結婚的彩禮更是用秤來稱人民幣，散世動輒幾萬十幾萬，對一個家庭來說真的是難以承受的負擔。

所以國家也出手了。

懷孕

在婚檢的時候，重點的檢查項目就是看兩個人的基因，會不會有一些容易出現的基因遺傳病，比如說地中海貧血，其實就是 優生優育的檢查。

如果婚檢的時候說隨時准備要孩子，就有工作人員發放可以吃上半年的葉酸，葉酸片是備孕和孕早期需要補充的維生素。

懷孕早期很多社區和衛生院是可以免費的進行一次B超和驗血檢查的。

還有一些地方可以免費做孕前優生優育的咨詢，甚至是檢查。

孕期的部分產檢是可以免費的 ，比如說有些地方是地中海貧血的高發地，有地中海風險的孕婦可以免費進行羊水穿刺。

生孩子

記得嫂子生侄子的時候是去我們當地的婦幼保健院生的，因為是順產，孩子也很 健康 ，不需要任何的治療 ，生完孩子之後，婦幼保健院獎勵了一個洗澡的盆，而且還獎勵了300塊錢， 說是順產生孩子的補貼。

嫂子是農村人，當時也沒有交醫保社保的也都有補貼。

生孩子的大部分費用，醫保都能覆蓋，即使是農村戶口也有300塊錢的補貼。

養孩子

產假適當地延長，比如像北京市媽媽產假可以多30天，爸爸的陪產假有15天。

除了產假之外，產後一年還有每天一小時的 哺乳假 ，媽媽可以選擇晚一點上班或者早一點下班，或者是中午休息一個小時回家母乳喂養。

更有簡單粗暴地直接給錢。

比如像 四川攀枝花二孩三孩的，符合要求每個月可以領到500塊錢的 育兒 補貼金。

很多地方都開始促進社區廠區機關單位托幼機構的建立，幫助媽媽在上班的時候看孩子，讓媽媽可以放心地上班。

國家給建議各地根據當地的情況給出相應的措施。

教育

這段時間教育培訓行業被炸了，拆掘中皆因7月24日印發的一份 《關於進一步減輕義務教育階段學生作業負擔和校外培訓負擔的意見》也就是雙減政策。

教育減負已經喊了很多年了，放開三胎之後更是大刀闊斧的進行改革。

除了推遲孩子的下課時間，盡可能讓孩子在學校寫完作業之外，更是整治校外的培訓機構。減輕家長的負擔，減少教育內卷。

所以結婚、懷孕、生孩子、養孩子、教育這幾方面都已經有了相應的扶持和對策，別再嚷嚷著生不起了，有能力的趕緊生吧！

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❽ 懷孕後NT、唐篩、無創、羊穿，孕婦該如何選擇

女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。

這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑒定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。

這里溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。

唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。

早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。

中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，准確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。

無創DNA同樣巧差猜是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的准備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。

如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑒定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。

而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就孝型應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。

可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。

如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑒定胎寶的發育情況。

羊穿即羊水穿刺，在超聲波的監控之下，慶型用一根長長的針管刺入孕媽體內，從孕囊中抽出一小點羊水來做檢查，這種方法的准備率達到了99%以上，不過它有一定的風險性，畢竟那麼長一根針管扎進胎寶所生活的地方，如果操作不當，很容易傷到寶寶。

那麼什麼情況下孕媽要做羊水穿刺呢？只有在做完無創後，結果顯示依然為高風險，這個時候孕媽就要選擇進一步做羊水穿刺了。

綜上所述，產檢時的這些項目並不是一定需要做，只有在結果顯示為高風險時，才需要進一步做檢查，為了胎寶的 健康 ，孕媽們應該保持好心情，按時產檢。

NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：

1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。

2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。

3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。

5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。

6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。

1，檢查時間：孕15～20周+6

2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3，檢出率：50%～60%左右

4，檢查項目：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。

5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。

6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35周歲以上，也可以直接跳過，不需要做。

1，檢查時間：孕12～26周都可以。

2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。

4，檢查項目：21三體，18三體，13三體。

5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35周歲以上，也可以跳過不做。

1，檢查時間：孕16～22周+6

2，技術種類：屬於診斷技術。

3，檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。

4，檢測項目：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏綜合征的金標准。

5，風險：有創，有3‰的流產或感染風險。

6，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35周歲以上，這是推薦的必做選項。

祝孕媽：順利通過每一項產檢！

懷孕之後，需要做一系列產檢，其中唐氏兒的篩查是非常重要的環節。我第一次懷孕時是10幾年前，那時候這些項目都沒有選擇，主要是當時技術不成熟，醫院也不會極力推廣，我們也沒有相關的預防意識。第二次懷孕時已是高齡產婦，直接做的NT檢查和無創DNA。關於這些項目，檢查時間、檢查方法、檢查范圍、准確率和適用范圍都是不同的，我們詳細分析一下。

NT檢查是檢查胎兒的頸後透明帶，簡稱NT檢查。

*檢查時間：

懷孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因為太早檢查，透明帶還沒有形成；太晚檢查，透明帶就會消失，無法測量。

*檢查方法：

通過普通二維B超的方法，通過掃描孕婦腹部，檢查胎兒的頸後透明帶厚度。

*結果判斷：

NT的臨界值在國內執行2.5mm的標准，國外一般執行3.0mm的標准。在國內的話小於2.5mm說明唐氏兒的風險非常低。

*准確率：

結合後期唐篩結果分析，准確率為80%。

*適用范圍：

所有的孕婦都要做該項檢查。

唐篩就是唐氏綜合征的一項常規篩查實驗。

*檢查時間：

懷孕16周到18周之間，有的醫院也會在懷孕11周開始檢查，叫做早期唐篩。

*檢查方法：

抽取孕婦靜脈血，檢查AFP、HCG、E3等3個免疫學指標。其中AFP可以檢查神經管畸形。

*結果判斷：

根據AFP、HCG、E3的檢查結果，再結合孕婦的年齡、體重、預產期等指標綜合判斷唐氏兒的風險高低，會以1:150等這樣的形式表示，意思是說每150個孩子中就有一個是唐氏兒。後面的數字月底，風險越高。如果是高風險，建議做無創DNA或者羊水穿刺。

*准確率：

為60-70%，准確率不高，假陽性率很高。

*適用范圍：

適用於35歲以下唐氏兒風險較低的孕婦。

無創DNA是利用基因技術篩查唐氏兒的一項常規篩查實驗。

*檢查時間：

懷孕16周到18周之間。

*檢查方法：

抽取孕婦靜脈血，檢查13、18、21三體染色體。

*結果判斷：

分別對三體結果分析，得出風險高低的結論。如果風險高，則需要做羊水穿刺確認。

*准確率：

為99.99%，准確率很高，但是只限於3種染色體，有一定的局限性。

*適用范圍：

適用於35歲以上的、唐篩高風險的、NT值偏高的、有唐氏兒生育史的、家族中有唐氏兒的、吸煙喝酒的、處於輻射化學等污染環境的、服用了一些葯物的孕婦。

羊水穿刺是檢查唐氏兒的金標准。

*檢查時間：

懷孕16周以後。

*檢查方法：

在B超的輔助下，用穿刺針穿刺孕婦的腹部，穿入羊水中，抽取10-20ml羊水。在細胞遺傳學實驗室，收集胎兒脫落的皮膚組織，進行染色體分析。

*結果判斷：

會對全部23對染色體進行分析，確定每對染色體有無異常

*准確率：

為99.99%，准確率很高，針對全部染色體。

*適用范圍：

適用於35歲以上的、無創高風險的、NT值偏高的、有唐氏兒生育史的、家族中有唐氏兒的、吸煙喝酒的、處於輻射化學等污染環境的、服用了一些葯物的孕婦。

總之，懷孕後NT檢查是必須要做的，唐篩、無創、羊穿中根據自己的情況任意選擇一個，如果有一個是高風險，就要進行更高級的檢查。

這個需要根據孕婦的具體情況而定。

首先，NT、唐篩、無創、羊穿之所以會經常被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合征。

唐氏綜合征是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合征。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合征還沒有有效的治療手段，所以只能通過產前篩查方式，以減少患兒的出生。

下面聊一聊這幾種檢查的區別

早唐篩查一般在懷孕11-13周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。

中唐篩查一般在懷孕14-20周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。

由於不同醫院的檢查方案不同，具體的檢查項目，可能會不一樣。所以，如果你看到自己的檢查單和其他孕媽曬的檢查單不一樣，也不用太緊張，這是正常的。

萌新奶爸劃重點：NT、唐篩、無創都屬於篩查手段。

所謂篩查，就是說它的結果只能是高風險或者低風險，而不是確診。就算是無創低風險，也只能是說胎兒患病的風險很小，小於1%，但絕不是說就肯定不會患病。這方面的慘痛教訓很多，就不一一列舉了。

羊穿，即羊水穿刺，是指醫生在B超的引導下，將穿刺針插入子宮內抽取羊水來進行檢查。羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態、數目，對染色體病給出明確診斷，是目前認為的胎兒染色體病檢查的「金標准」。

可能很多准媽媽一聽說要把針插進子宮會感到很害怕，其實羊穿也沒有那麼恐怖。萌新奶爸家的寶媽就做過羊穿，親身經歷告訴我並不痛，也沒那麼嚇人。不過，在規范化操作下，做羊穿也存在0.5%以下的流產風險。

可是，如果該做檢查的，還是要做，不然生下不 健康 的寶寶不是更糟糕嗎？

簡單總結一下

准確率：羊穿>無創>唐篩

風險：羊穿>唐篩=無創。

一般情況下，遵循醫生的意見安排檢查就可以了，如果前面幾項篩查風險很高，最終也只有羊穿才能「確定診斷」。

懷孕後要做很多檢查。一般建議懷孕後整個孕期檢查在12次-14次左右。產檢是對孕媽媽和胎兒負責的檢查，孕媽媽應該重視。

產檢有幾項重要檢查，其中一項很重要的就是關於唐氏綜合征的篩查。

唐氏綜合症也叫先天愚型，也叫21-三體綜合征，是一種先天性免疫缺陷疾病 。病因尚不明確，所以需要藉助孕期檢查來評估風險，才好安心生下 健康 寶寶。

唐氏兒是不建議出生的。因為唐氏兒出生以後智力低下，對 社會 對家庭都會造成很大的經濟負擔。

篩查唐氏兒的方法主要有四種。 第一種，NT檢查，第二種，唐氏篩查，也就是血清學篩查；第三種，無創DNA檢查；第四種，羊水穿刺。

孕早期的NT檢查，孕中期的唐氏血清篩查和無創DNA，以及最後的羊水穿刺。

那這幾項檢查有什麼區別，應該怎麼選擇呢？

NT檢查，是孕早期的最早一個唐氏篩查手段。

NT是指在懷孕11到13周加6期間，通過B超測量胎兒頸後皮膚褶皺厚度，來判斷胎兒是否存在畸形，是否有染色體異常，通俗來講，nt數值大，唐氏綜合症的這種可能性也就越大。

nt正常范圍應該小於2.5或者小於3.0毫米。 如果胎兒存在畸形的話，往往會表現為nt增寬一般會大於3.01厘米以上。

最佳時間； 一 般在懷孕12周左右是建議做nt檢查的。

建議 ：

懷孕以後的11到13周就可以做nt檢查，正常情況下要求每個孕婦都做nt檢查，避免有異常的時候不能夠及時的發現。如果檢查結果都是正常的，就不需要擔心。如果nt超過正常范圍的話就要引起重視，應該進行復查。

唐氏篩查 是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，通過抽血化驗，結合孕婦年齡、孕周、判斷胎兒是否存在先天性愚型，患有唐氏綜合症的危險程度。是一種評估方式。

孕期唐氏篩查就是檢查胎兒是否患21三體，以至於還包括18三體或者13三體綜合征的風險。即使是正常的夫妻，也有生育21三體胎兒的風險，所以每對夫妻都要篩查21三體。

唐篩的准確率沒有那麼高，一般在百分之六七十。 如果沒有高危因素，可以選擇普通的唐氏篩查。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查。

最佳時機：唐篩的時間在15周-20周加6比較好，最佳時間在孕16-18周。

無創DNA檢測是產前篩查中檢出率較高的方法，僅需抽血無需穿刺，對胎兒及孕婦沒有創傷，孕12周以後就可以進行檢查。

預期檢出率遠高於唐氏血清學篩查，21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的檢出率高達 95%-99%， 而且假陽性率極低，屬於高級篩查。

低危孕婦也可以選擇進行無創DNA檢測，唐氏篩查高風險的孕婦及高齡孕婦，懼怕做羊水穿刺的，可選擇無創DNA檢測。

最佳時機：無創DNA檢測的最佳孕周為12周至22+6周。

羊水穿刺術是女性懷孕期間的產前診斷項目，懷孕期間做羊水穿刺術能夠了解到胎兒的發育情況，能夠檢查出胎兒是否有疾病，或者是是否存在畸形。

羊水穿刺是為了避免唐氏兒的出現。35歲以上的女性屬於高齡產婦，發生先天愚型的情況會逐漸的增加。

羊水穿刺，通常是我們就會作為產前診斷最常用的一種方法，它會在B超定位下，通過一種針穿刺到羊膜腔內，抽取一定的羊水來做這個羊水細胞的一個培養，來判斷我們這胎兒有沒有其他的問題。

年齡35歲以上的或者說有極度高危的因素，還是建議羊水穿刺進行唐氏篩查。羊水穿刺屬於診斷方式，准確率在100%，但有造成流產的風險，流產率的風險一般控制在1%以內。

做羊水穿刺的時間一般在16周-24周，最佳時間在16-20周。

如何選擇呢？

這幾項檢查對孕媽媽檢查有無先天性愚型有重要作用。不需要全部選擇。孕媽媽根據自己的情況，選擇其中一兩種即可。

而羊水穿刺則是診斷，100%的准確率。如果檢查沒問題，就是沒問題。有問題的話，就要放棄繼續妊娠。

建議 ：

女性在懷孕期間一定要合理的飲食，飲食營養要搭配好，不要挑食偏食，平時要注意多休息，要保證充足的睡眠。

在一定程度上，懷 健康 寶寶的可能性會更大。

願孕媽媽都能生下 健康 可愛的寶寶。

簡單的說聽醫生的建議就可以了，如果你想要了解一下的話，我就簡單的說一說吧：

是不是看起來也挺麻煩的，所以具體的選擇還是要以醫生建議為主。

目前最糾結的是「唐篩」和「無創」的選擇，唐篩便宜不準確，無創貴，但准確一些。

懷孕以後NT、唐篩、無創、羊穿都是檢查胎兒染色體異常的，孕媽咪一般只做其中兩項即可，當然了，前提是檢查胎兒並無異常。

首先看一下NT、唐篩、無創、羊水這幾者之間的區別。

那麼准媽媽該如何選擇呢？以下推薦幾種方法。

另外，懷孕以後在NT、唐篩、無創、羊水的選擇上，准媽媽還可以根據自身的情況聽取醫生的意見。

題主所說的NT，唐篩，無創和羊穿基本都是篩選唐氏綜合征也就是染色體有無異常，這幾個項目不必每個都做，根據實際情況來選擇 。

如果是高齡產婦也就是35歲以上的產婦，建議直接做無創DNA或者羊水穿刺，不用做早期的NT和唐篩，高危的可能性很大 ，即使做了可能還需要做無創或者羊穿來確認。至於選擇無創還是羊水穿刺，我介紹一下這兩個的區別。

無創DNA檢測是抽取外周血，提取胎兒的游離DNA檢查，對胎兒和孕婦身體沒有影響。羊水穿刺是抽取羊水進行檢查，由於要穿過子宮肌層，有一定風險 ，包括流產和感染，但是概率很低。 另外做無創價格高一些， 在這邊是兩千左右。無創的檢測准確性大於唐篩低於羊水穿刺， 羊水穿刺是最准確的 。

如果是年輕孕婦， 非要在NT和唐篩中選擇一個的話，建議不要錯過唐篩， 當然還是建議兩個檢查聯合篩查，NT的檢查也就是B超，主要是檢查胎兒頸部透明帶厚度，用來判斷胎兒是否有染色體疾病，一般會與唐篩做聯合判斷。

如果唐篩是低風險，就不用在做無創或者羊穿，如果是高風險，就必須做無創或者羊穿，羊穿更為准確，具體聽醫生的安排。

所以說這幾個不用全部做，根據情況聽取醫生的建議。

NT屬於早期的唐篩，一般在12周左右的時候做，是一種b超檢查。可以很大幾率檢查出胎寶寶是否正常，所以，建議做！萬一不幸，發現胎兒有問題，可以及早處理，將對家庭和孕媽的身體傷害降到最低！其他的，唐篩、無創、羊水穿刺都是孕中期檢查胎兒是否唐氏兒的方法。

唐篩和無創都是通過母體手臂抽血檢查，羊水穿刺是抽取腹中羊水來檢測。危險性:唐篩＝無創，風險小於羊水穿刺。

准確率:唐篩方式對於35歲以下孕婦的准確率達60-80%左右，對於35以上的孕婦准確率較低，醫生基本上不建議做。無創的准確率高達99%，羊水穿刺的准確率幾乎為100%。

費用方面:唐篩一般幾百塊，大部分地方基本納入生育險或者地方優生免費篩查項目中。無創一般在2000左右，各地方有點差異，羊水穿刺費用一般在3500左右，是費用最高的一種方式。

綜上所述，Nt建議做，其他的根據年齡、經濟能力選擇。35歲以下，經濟能力一般的選擇唐篩，不差錢的可以選擇無創；年齡超過35的，直接做無創或者羊水穿刺。

篩查唐氏兒的檢測方法雖然有NT、唐篩、無創、羊穿這四種，但是並不意味著孕婦都需要做。

其中孕11-13周是NT彩超，早唐檢查是9-13周，中唐檢查是15-20周，無創DNA是12-26周，羊水穿刺是18-24周，每種檢測手段都對應不同的孕周。

唐篩和NT彩超價格實惠，價格是200-300元不等，NT彩超對胎兒的配合度要求比較高。

NT彩超或唐篩的准確率在70-80%，無創DNA的准確率在60-99%，羊水穿刺的准確率在99%。但是羊水穿刺和無創DNA的價格在2000-2500元，各地略有不同。

如果孕婦不是高危孕婦，那麼可以先做NT彩超或唐篩。如果結果提示是高風險，媽媽可以選擇做無創DNA或者是羊水穿刺。

如果孕婦是35歲以上的高齡產婦，或者是曾經生育過唐氏兒，那麼就不需要做唐篩或NT彩超，可以直接做無創DNA或者是羊水穿刺。

如果孕婦有以下情況，那麼是不適合做無創DNA，只能做羊水穿刺。

1.孕婦染色體異常或者是生育過染色體缺陷的胎兒。

2.三胞胎或多胞胎。

3.孕婦過度肥胖，孕婦血液的DNA含量會影響檢測。

5.胎兒的NT增厚超過3毫米，胎兒腦室增寬大於10毫米，提示胎兒發育異常，這兩類疾病不在無創DNA的檢測范圍。

4.孕婦有被輸血的經歷或者是患過惡性腫瘤，殘留的DNA會影響檢測結果。

6.胎盤前置，凝血功能異常的孕婦，或者是有流產徵兆的孕婦。

❾ 孕婦去做羊水穿刺的時候，到底會不會痛呢

現在科技進步迅速，很多准媽媽准爸爸為了生一個健康的寶寶，准備功夫做得可謂詳盡不能再詳盡了。其中占據生育過程中最大部分的就是產檢了。將一根細長針手沖御穿過孕婦的肚皮，子宮壁，進入羊水腔，抽取一些羊水的過程。羊水穿刺在懷孕17-23周為佳，穿刺類似於打針時針扎的感覺，5-10分鍾即可完成。孕媽媽不用太擔心哦~一般是不會出錯的，而且在做羊水穿刺前都會做B超，會避開肚子里的寶寶和胎盤，所以對寶寶的損傷比較低。

❿ 羊水穿刺一般多少錢，需要注意些什麼

羊水穿刺是在孕16-20周時所做的一項檢查，但這個檢查的前提是唐氏篩查高風險的或者高齡准媽媽才需要做的，主要是檢查胎兒染色體的數目禪念和構造上有無異常，一般在3-4周後就能得知結果的。

以上就是我的回答。