糖篩和無創的免費券怎麼用

① 長沙孕婦建檔後在哪裡領券

指定社區醫院。長沙孕婦建檔後在指定社區醫院領券，在小區指定社區醫院衫搜領無或緩歷創和唐篩的哪緩免費券的。長沙，別稱星城，湖南省轄地級市、省會、特大城市，地處中國華中地區、湘江下游、長瀏盆地西緣。

② 微信零錢通，這個免費券的額度可以幹嘛，怎麼用呢

零錢通的免費券的鉛升額度可以免費提現的額度，使用方法為：

1、打開微信支付界面，點擊一下【錢包】。

③ 唐氏篩查

「唐氏篩查」簡稱唐篩，唐篩是產檢必做項目之一，主要目的是為了評估胎兒患唐氏綜合症的風險。唐氏篩查應在孕15-20周的時間做，做唐篩不會對胎兒造成傷害，為了胎兒的健康，建議准媽媽要及時到醫院做唐氏篩查。

唐氏篩查是什麼

唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。

生男生女？早一步知道 准媽媽孕檢之唐篩記

唐氏篩查有必要做嗎

在進行產檢時，很多媽媽都會聽到醫生詢問要不要做唐篩檢查，雖然醫生說唐篩檢查是自願的，但是一般都建議要查。那唐篩到底有什麼用呢?

一、唐篩可評估胎兒患病的風險

唐氏篩查是對孕婦進行檢查，從而計算孕婦生出先天缺陷胎兒的風險系數，用於篩選出患唐氏綜合症可能性較大的寶寶。患有唐氏綜合症的寶寶表現為先天智障、體格發育落後和特殊面容，同時還有可能會出現先天畸形，像肢體異常，內臟功遲神能異常或先天性心臟病等。這種寶寶基本生活不能自理，對家庭的精神和經濟帶來沉重遊舉的負擔。

唐篩的目的是降低唐氏綜合症患兒的出生率，一般符合孕周就建議要做這項篩查。

二、根據檢查時間不同，唐篩分早唐和中唐

唐篩分早唐和中唐，檢查的方法也有所不同。

早唐：一般在孕11~13+6周之間進行檢查。早唐篩查方法包括血清學檢查、超聲檢查(NT胎兒頸項透明層+胎兒鼻骨)，或者二者結合。早唐假陽性率是3%左右，檢出率是85%-90%左右。

中唐：由於早唐中的NT檢查對機器和醫生的技術以及胎兒體位的要求比較嚴格，很多時候不一定能滿足條件，所以一般都是建議進行中唐篩查。中唐一般是在孕16周-21周之間進行檢查，只有血清學檢查的方法，假陽性率在5%-8%，檢出率在60%-75%。

早唐的只做血清學檢查費用一般200左右，如果加上超聲檢查大概500左右;中唐的血清學檢查費用一般200以下，不同的醫院收費不一。

綜合對比，早唐的准確率比較高，所以在有條件、來得及的情況下，更推薦做早唐篩選，做了早唐後就不需要做中唐;但如果沒來得及做早唐，或者因條件不滿足，也可做中唐，很多媽媽也都是做中唐。

Ps：一般來說單獨做唐篩是不用空腹的，但也不建議飽腹!建議進食2小時後抽血檢查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同時做其他需要憋尿的項目，否則不用憋尿。

三、唐篩結果這樣看，高風險不代表寶寶異常

唐篩結果分為低風險和高風險。低風險一般指染色體發生異常的可能性比較小，但不代表完全沒有風險;高風險指染色體發生異常的幾率會大，但不代表一定會有異常，這種情況下，醫生會建議做進一步的檢查：無創DNA檢測或羊水穿刺。

值得注意的是，我國的母嬰保健法規定，年齡大於35歲的孕婦建議直接進行產前診斷(如羊水穿刺等)來確診是否懷有唐氏綜合症患兒。當然，這並不代表高齡孕婦就神旦碧不能做唐篩了，只要准媽媽願意，還是可以做的。只是在代入年齡這一項數據變大，很可能會使結果呈現高危，做唐篩的意義也就不大，更推薦直接做羊水穿刺。

總之，為了媽媽自己的家庭也好，為了對寶寶負責任也好，可要認認真真做唐篩哦。

唐氏篩查類型

唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。唐氏篩查類型如下：

早期唐氏篩查

孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的准確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。

中期唐氏篩查

孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根據孕婦血清中這些標志物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。中期唐氏篩查出現高危現象時可通過做排畸檢查和羊水穿刺或絨毛檢查或無創DNA來做更詳細的確診。

唐氏篩查什麼時候做

唐氏篩查的時間掌握也非常重要，通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的，而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周，最佳時間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。

醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20周期間，最佳檢查時間是在16~18周之間。因為無論是提前或是錯後，都會影響唐氏篩查結果的准確性。如果在篩查的過程當中，醫院的報告確定是高危的情況，醫生一般會建議做羊水穿刺。如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段，則是無法補檢，只能進行羊膜穿刺檢查，通過抽羊水來做唐氏兒測定了。

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唐氏篩查≠四維彩超 唐氏篩查高危怎麼辦？ 孕期早中晚唐篩的區別

唐氏篩查怎麼做

唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管，通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。孕媽媽一般在抽血後一周就能拿到檢查的結果。

北京協和醫院婦產科醫生章蓉婭提醒孕媽媽在做唐氏篩查時要准確提供以下信息：孕婦的出生年月日、月經周期、末次月經、預產期、胎兒數、體重、實際孕周(一定要核對預產期，例如某孕婦平素月經均推後兩周，按末次月經算已經18周，但根據平時月經推後的特點，孕早期超聲偏小兩周，實際孕周只有16周)。

唐氏篩查需要空腹嗎

唐氏篩查不需要空腹。雖然唐氏篩查是通過抽血來完成，但是這個主要是檢查胎兒有無畸形，與抽血做肝功能測試等項目不一樣，所以，唐篩並沒有空腹的要求。

准媽媽孕檢之唐篩記 糖篩≠唐篩 辨別7不同

唐氏篩查參考范圍

唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個准確的數值,只是一個比例，當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。下面我們具體看一下。

參考項目 正常值 風險 AFP（甲胎蛋白） 0.7-2.5MOM 先天愚型胎兒高風險 hCG（人類絨毛膜促性腺激素) 0.4-2.5MOM uE3（游離雌三醇） 0.7 IhnA（抑制素-A） 2.0 21三體綜合征篩檢值 ＜1/270 21三體綜合征高風險 18三體綜合征篩檢值 ＜1/350 18三體綜合征高風險 神經管缺陷篩檢值 ＜1/270 神經管缺陷高風險

唐氏篩查結果怎麼看

唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數，指產前篩查中，孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。唐氏篩查結果主要看甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四個數據的濃度。

1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM，高於2.5MOM則為高風險；

2、絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM）和抑制素A（Inhibin A）越高，胎兒患唐氏症的機會越高。

醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值（1/270），其結果則為陽性，表示胎兒患病的幾率比較高，需要做更詳細的檢查。但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標准也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。

唐氏篩查看男女

目前來說唯一準確可知道胎兒性別的方法是通過B超看胎兒生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體，其他方法都未得到醫學驗證，也就是說唐氏篩查看男女不可靠。

若家長迫切希望知道胎兒的性別，可以通過觀察β-HCG值和AFP值來粗略判斷，但結果不保證准確。

首先看β-hCG的MOM值：

0.4以下，絕大多數是男孩；

1.0以上，絕大多數是女孩；

介於0.4和1.0之間，為臨界范圍，男女都有可能。

然後，結合兩項數值(β-hCG和AFP)一起看，更為准確：

β-hCG的MOM值越低(<0.4)，AFP的MOM值越高(>1)，就越可能是男孩；

β-hCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。

唐氏篩查高危

當唐氏篩查結果顯示為「高危」時，孕媽媽也別過於緊張，這時能表明胎兒患唐氏綜合征的概率高於1/270，並不一定表示胎兒就是唐氏兒。當出現高危情況時，孕媽接下來要做的事是通過羊膜穿刺來確認是否真的是唐氏兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是染色體異常所導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，而存活下來的患兒會出現智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形的現象。

當唐篩查出高危，並通過羊膜穿刺確認胎兒為唐氏兒時，目前來說最好的解決方法就是終止妊娠。

唐篩高危怎麼辦？

唐氏篩查多少錢

唐氏篩查多少錢要根據地區和醫院來看，因為每個地區或醫院條件都存在差異，收費也就不盡相同。一般看來，唐氏篩查大概在200元左右，有的醫院做唐氏篩查單項180元(廣東省婦幼保健院做唐氏篩查價格在181元左右)，如果聯合其他檢查則價格可能會大幅度上升，比如包括查血常規全套的價格大約650元左右。有的城市和地區，可以拿戶口本去居委會申請唐氏篩查免費券。

孕婦在做唐氏篩查時首先考慮的不是價錢問題，而是安全問題，一定要選擇正規醫院做檢查，以便得到准確結果，保證寶寶安全。

唐氏兒的特徵

唐氏兒是胎兒畸形的一種情況，那麼唐氏兒的基本特徵是什麼呢？

唐氏兒患者剛出生就有明顯的面部特徵：眼距寬，鼻樑低，眼裂小，眼外側上斜，舌常伸出口外，流涎較多。基本在4～6歲才開始學說話，而且發音不準、口齒含糊不清、伴隨有口吃的情況。個子比較矮小，牙齒錯位嚴重。動作發育緩慢，只能進行簡單的動作執行，卻依舊不協調，笨拙，走路搖擺不穩定。

經常傻笑，喜歡模仿和重復一些簡單的動作，情緒比較溫和，也不排除有些存在情緒緊張的患者。唐氏兒患者通常都患有先天性心臟病、易患傳染性疾病和白血病，視力障礙，免疫力低下。唐氏兒男女患者長大後會有所差異，男性不會有生育能力，而女性唐氏兒長大後有月經，並且有可能生育。

唐氏兒篩查

唐氏兒篩查懷孕的時候就需要進行了，那麼唐氏兒篩查幾個月做呢？

唐氏篩查在懷孕的15~20周空腹去專科醫院做檢查，唐氏篩查准確率相對來說比較低一些，無創准確率在98%左右，羊水穿刺准確率100%，但是有流產的可能性。唐氏兒篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。

唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

④ 唐篩、無創DNA、NT三者有什麼區別這些檢查孕婦都要做嗎

這三個檢查都是為了篩查唐氏綜合症而做的檢查。這幾種檢查得准確率相差很多，所以選擇的時候要根據自身條件來選擇。

各種檢查的原理和參數就不多說了，估計很多人都說過了。 NT的檢查准確率只有60-70%，無創DNA檢查准確率達到98%以上。唐篩很坑，一會細說。唯一能達到100%確認的檢查是羊水穿刺或者臍帶血穿刺， 雖然准確率最高，但是卻有1-2%的流產率。除非有極高危的因素，否則盡量不要做羊水穿刺。

說一說唐篩是怎麼坑的。自從本人懷老大的時候，就深深地被這項檢查的雞肋震驚到了！先看這個圖

看出來了嗎？這個檢查只有兩個結果，高危和低危。而高危90%沒事，低危卻不代表不會生唐氏兒。這樣的檢查，高危了需要進一步查，低危了也不讓人放心。為什麼要做？

我在懷老二的時候，已經是超過35歲的高齡產婦，在唐氏綜合症一項上天然高危。當時醫院對我說，要麼做NT，要麼做無創。我選擇了無創，因為NT檢查得准確率也遠遠不夠。與其一項一項的檢查下來，還不如一次到位的做一個無創DNA。這項檢查已經是基於媽媽血液中分離的寶寶血液做的基因檢查了，並不是同於可能對也可能錯的影像學。並且價格2000元左右，也並非不可接受。對於年齡較大的寶媽，強烈建議直接選擇無創DNA檢查

T：唐篩、無創DNA、NT三者有什麼區別？這些檢查孕婦都要做嗎？

孕檢過程中，這3個都屬於篩查技術，只有羊水穿刺為診斷技術，檢出率100%。 三者區別 主要在這些方面

時間上

NT在11周到13周+6天，唐篩在14-20周，無創在12-24周

檢測方式上

NT經超聲掃描胎兒頸後透明帶厚度，唐篩和無創DNA是採集孕婦外周血。

准確率上

NT值0.3-0.6cm，唐氏兒概率為10%，0.6cm以上，唐氏兒為85-90%，准確率不高；

唐篩處於1:270-1:1000之間為臨界值，大於1:270為高風險，但假陽性高，需配合後期動態檢查才能最終排除唐氏兒；

無創DNA：只能檢測21、18、13三體，無法檢測全部染色體，有一定概率假陽性，准確率99%。

總的來說 ，檢查時間順序上為先NT後唐篩，如果唐篩高危再建議做無創，否則只需要後期動態觀察即可。

而在產檢單上，基本NT和唐篩為必檢項目，費用較低，很多地方還免費，無創DNA不是必檢項目，費用較高。

PS：之前很多粉絲留言說，有些地方NT也取消了，因此具體事宜以咨詢當地醫院為准。

您好，這三項檢查並不是都要做的，是有區別的。首先是NT，這是這三個檢查做的時間最早的，在停經11周到14周之間做的，如果是大於正常值（7.5px以內），那說明患唐氏兒的風險較大。如果是在7.5px之內，那說明患唐氏兒的風險較小。

唐氏篩查是在宮內妊娠15周到20周之間做的，做之前做一個婦科彩超看雙頂徑值，如果是雙頂徑在3.0到122.50000000000001px之間，那可以抽血做唐氏篩查。結果可以分為低風險、臨界風險、高風險。

如果是NT異常，那提醒孕婦積極關注唐氏篩查。但是不管是NT有無異常，都需要做唐氏篩查。如果是唐氏篩查是高風險，那告知孕婦必須做無創DNA，且部分地區國家會給1000元的補助。如果是臨界高風險，那告知患者有必要做一個無創DNA。所以說如果是唐氏篩查是低風險，那一般情況下是無需做無創DNA的。如果是無創DNA仍是高風險，那建議行羊水穿刺，這是一個相對於前面三項檢查更准確的，但是是一種有創的檢查，有流產的風險，只有在無創DNA是高風險才選擇做此項檢查的。

從優生優育角度考慮，還是建議孕媽媽們積極做好孕前檢查。

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唐篩、無創、NT都是孕媽在孕期可以做的檢測胎寶寶患唐氏兒風險的方式，孕媽在整個孕期有四種方式檢查寶寶唐氏兒的風險。

第一是NT：11周到14周的時候要去檢查胎兒後頸透明層的厚度，俗稱NT，結合抽血判定胎兒患唐氏兒的幾率，檢出率為80%左右。

第二種是唐篩：檢查時間為16周至20周，通過抽血檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值再配合孕媽媽的年齡、懷孕周數和體重計算出胎兒罹患唐氏症的風險，檢出率為60%-70%。

第三種是無創：檢查時間是12周至23周+6天，也是通過抽血檢測胎兒患唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）、帕套綜合征(T13)三大染色體疾病，孕媽不需要空腹，

檢查報告一般15日先通過手機簡訊發送給孕媽，後期再拿紙質報告，檢出率為99%。

小豆子就是直接檢查的無創，因為看到太多孕媽檢查唐篩結果異常做了無創才安心，所以就直接一步到位了，不過費用有點貴，2200元一次！

第三種是羊水穿刺：檢查時間為17-21周，此時羊水量相對多，胎兒較小，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，而且抽出20-30毫升的羊水不會對胎兒的發育產生不良影響。通過羊水穿刺可以 確診 寶寶是否為唐氏兒！羊水穿刺算是一個小手術，因為是有創，所以必須承擔一定風險！一般3到4周能出結果，孕媽們要耐心等待一下。

NT、無創、唐篩三種方式都只是篩查，羊穿是確診的過程！ 孕媽在孕早期要做NT，中期的時候可以選擇唐篩、無創、羊穿中的一種，一般在做NT、無創、唐篩的過程中有結果異常的，都必須做羊水穿刺進行確診。

另外，一般35歲以上的孕媽直接建議做無創或者羊水穿刺！

小豆子，八零後偽文藝孕媽一枚，曾經抑鬱焦躁，如今正能量滿滿。願意分享所有孕期的故事，解答各種孕期疑惑，有問題的親可以私信，必定傾囊相告。讓我們和寶寶一起成長，面對孕期各種甜蜜的負擔！

謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

這三種檢查都是胎兒染色體畸形的篩查方法。唐篩是根據年齡以及一些血值來計算畸形的風險，NT是早期做B超檢查胎兒頸後透明膜厚度，無創DNA是通過母親血中的胎兒游離DNA片段來檢查胎兒染色體異常。其中NT和唐篩是建議都要做的，目前無創DNA並不要求。

首先唐篩，nt都是免費的為什麼不查呢，如果這兩個查出來高風險，無創Dna那是必須要做的了，既然要寶寶了當然都想生個 健康 寶寶，但萬一呢？我生我閨女已經35了算高齡產婦了，醫生說超過34就能做唐篩了，建議我做羊水穿刺或無創Dna，羊水穿刺有%幾的流產或羊水感染風險，沒到那一步不敢冒風險我就直接做的無創dnapuls2980塊，這些檢查其實就是花錢買個安心，雖然機率很小，那萬一就你倒霉碰上了呢，我一個孕期還是蠻順的，所有檢查都一次過，就那檢查費花了7000多，現在閨女下個月就2歲了，家裡的開心果，調皮可愛[大笑]

你好，首先，唐篩、無創DNA和NT都是篩查胎兒發育是否畸形的一種方法，本質上並沒有多大區別，但在檢查項目以及准確度上還是存在一定的差異的。

什麼是NT檢查？

NT檢查是孕婦在懷孕11-13周必須要做的超聲檢查，主要檢查胎兒頸後皮下脂肪的厚度，顱骨發育是否正常，染色體是否正常等。

由於是比較早期的篩查，可能會影響准確率，因此前期如果NT檢查風險值偏高，孕媽也不需要過於害怕。

什麼是唐氏篩查？

唐氏篩查簡稱唐篩也是孕媽媽在14-18周必要要做的一項重要的產檢。

主要是通過化驗孕婦的血液，綜合孕婦的年齡，體重來判斷胎兒有沒有患21，18，13三體綜合症症。

唐篩的准確率在70%左右，如果孕媽媽患唐氏兒的風險值較高，一般醫生會要求做無創DNA或是羊水穿刺來進一步確認。

什麼是無創DNA？

無創DNA和羊水穿刺都是檢查胎兒是否存在異常的一種方法。

無創DNA是抽取孕婦靜脈血來檢測胎兒發育有無異常，是非侵入性的篩查，無感染無流產的風險，相較於羊水穿刺更加安全，便捷，准確率高達99%。

以上三種情況都可以檢測出胎兒是否發育異常，孕媽需要根據自己的情況選擇需要做的檢查。

⑤ 無創DNA產前檢測與唐篩相比，哪種結果更准確需要兩種都做嗎

無創DNA的准確率更高，可以只做無創DNA檢查。產檢對於懷孕中的女性非常重要，因為它可以增加生下健康寶寶的幾率，保證孩子和產婦的健康。在眾多檢查當中，無創DNA和唐篩都屬於基因篩查的一種，不過這兩者還是有一定差別的。唐篩的准確率很低，基本上只有60%左右，而無創DNA雖然無法作為最終的診斷結果，但准確率卻大大高於唐篩，基本可以達到99%。

產檢中的每一個項目都具有針對性，為了加強優生優育，國家給予了很大的福利政策，例如不少檢查都是免費的，所以孕媽媽一定要把這些檢查通通重視起來，不能因為自己的無知而將孩子陷入危險當中。

⑥ 廣西南寧有免費的產檢券嗎

可以享受免費政策。
如果夫妻雙方有一方是廣西戶口，可以在戶口所在地街道辦領三張免費券，碧滾族領免費券的時候要帶上夫妻雙方結婚證、計劃生育服務證、女方戶口所在地開具的符合計劃生育證明、懷孕的B超單；在戶口所在地街道辦辦准生證的時候可以順便領這悔弊個免費券）。
三張免費券包括：唐氏篩查（有些醫院是免早備脊期唐篩+NT（B超檢查），有些醫院只免中期唐篩）、地中海貧血篩查（夫妻雙方一起抽血）、防畸形篩查（是B超，拿到免費券後需要去自己選定的醫院預約）

⑦ 西北婦幼社區給的免費劵怎麼用

在醫院掛號時拿出來給工作人員掛號登記使用。夫妻有一方有當地戶口，或有當地居住證就可領取婦幼社區段羨的免費產檢劵，這握歷拍是國家發放的福利。免費產檢券可以在去醫院掛號時拿出來給裡面工作人爛知員掛號登記使用；這次付款了，可以在下次拿出來讓工作人員登記一下申請退款。

⑧ 唐篩、無創DNA、NT三者有什麼區別這些檢查孕婦都要做嗎

這三個檢查都是為了篩查唐氏綜合症而做的檢查。這幾種檢查得准確率相差很多，所以選擇的時候要根據自身條件來選擇。

各種檢查的原理和參數就不多說了，估計很多人都說過了。 NT的檢查准確率只有60-70%，無創DNA檢查准確率達到98%以上。唐篩很坑，一會細說。唯一能達到100%確認的檢查是羊水穿刺或者臍帶血穿刺， 雖然准確率最高，但是卻有1-2%的流產率。除非有極高危的因素，否則盡量不要做羊水穿刺。

說一說唐篩是怎麼坑的。自從本人懷老大的時候，就深深地被這項檢查的雞肋震驚到了！先看這個圖

看出來了嗎？這個檢查只有兩個結果，高危和低危。而高危90%沒事，低危卻不代表不會生唐氏兒。這樣的檢查，高危了需要進一步查，低危了也不讓人放心。為什麼要做？

我在懷老二的時候，已經是超過35歲的高齡產婦，在唐氏綜合症一項上天然高危。當時醫院對我說，要麼做NT，要麼做無創。我選擇了無創，因為NT檢查得准確率也遠遠不夠。與其一項一項的檢查下來，還不如一次到位的做一個無創DNA。這項檢查已經是基於媽媽血液中分離的寶寶血液做的基因檢查了，並不是同於可能對也可能錯的影像學。並且價格2000元左右，也並非不可接受。對於年齡較大的寶媽，強烈建議直接選擇無創DNA檢查

您好，這三項檢查並不是都要做的，是有區別的。首先是NT，這是這三個檢查做的時間最早的，在停經11周到14周之間做的，如果是大於正常值（7.5px以內），那說明患唐氏兒的風險較大。如果是在7.5px之內，那說明患唐氏兒的風險較小。

唐氏篩查是在宮內妊娠15周到20周之間做的，做之前做一個婦科彩超看雙頂徑值，如果是雙頂徑在3.0到122.50000000000001px之間，那可以抽血做唐氏篩查。結果可以分為低風險、臨界風險、高風險。

如果是NT異常，那提醒孕婦積極關注唐氏篩查。但是不管是NT有無異常，都需要做唐氏篩查。如果是唐氏篩查是高風險，那告知孕婦必須做無創DNA，且部分地區國家會給1000元的補助。如果是臨界高風險，那告知患者有必要做一個無創DNA。所以說如果是唐氏篩查是低風險，那一般情況下是無需做無創DNA的。如果是無創DNA仍是高風險，那建議行羊水穿刺，這是一個相對於前面三項檢查更准確的，但是是一種有創的檢查，有流產的風險，只有在無創DNA是高風險才選擇做此項檢查的。

從優生優育角度考慮，還是建議孕媽媽們積極做好孕前檢查。

歡迎關注生命召集令，獲取更多有用的 健康 知識。

謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

這三種檢查都是胎兒染色體畸形的篩查方法。唐篩是根據年齡以及一些血值來計算畸形的風險，NT是早期做B超檢查胎兒頸後透明膜厚度，無創DNA是通過母親血中的胎兒游離DNA片段來檢查胎兒染色體異常。其中NT和唐篩是建議都要做的，目前無創DNA並不要求。

首先NT是必須做的，11–13周，這是做B超，看寶寶後脖子這的透明度，那時候寶寶剛剛成型，這也是後續假如唐篩不過的一個依據，當時我就是因為疫情錯過了NT，後來唐篩不過，我要求做無創，但是沒有NT做依據，醫生建議我羊水穿刺，後來我還是做了無創。

其次唐篩是建檔的時候做的，就是抽血，然後醫生根據你的體重啥的計算，有一個公式的，其實這個准確率在百分之六十左右，好多地方都取消了，而且三十歲以上也不建議做唐篩了，我們這是做的，費用好像200左右

最後就是這個無創，直接是抽血不需要空腹，是嬰兒剝落在羊水的DNA然後通過母體的血液，看胎兒是否正常，這個費用也比較高，一千大幾不報銷的呢……准確率百分之九十幾呢

如果經濟條件允許的情況下唐篩和無創二選一的話就直接做無創吧……NT我建議必須做，本來孕期媽媽的就緊張，禁不住嚇的

導讀：在媽媽們懷孕的過程中，最讓媽媽們擔心的問題，那麼排行第一的就莫過於「寶寶會不會有畸形的問題？」，因為一個畸形的寶寶出生，對於家庭來說是沉重的打擊，而對於孩子個人的人生來說，也是需要不斷去克服和接納的生理殘缺。

而在優生優育政策的指導之下，產檢也就成為了媽媽優生優育的一個重要的保障，在懷孕的時候能夠定期產檢，可以幫助孕媽們規避很多胎兒先天性的問題。也能在懷孕的過程中篩選出不 健康 的孩子，並且提前做出針對性的解決方案。

而單單是在胎兒畸形排查這一項上， 不同的懷孕階段都會有不同的產檢來檢查判斷胎兒的發育是否 健康 ，是否會存在先天性的畸形問題。 而在這其中，最為重要的就莫過於唐篩、無創DNA以及NT了，那麼在產檢之中，這三者有什麼區別嗎？

如果只是為了檢查胎兒是否存在畸形，那麼這些檢查孕婦都要做嗎？可以不可以只做其中的一到兩個？

在這里，我們首先來聊一聊唐篩、無創DNA、NT這是哪個檢查，到底是在檢查些什麼。

1、唐篩： 孕媽們對於這一個檢查並不陌生， 也就是對唐氏綜合征的胎兒進行篩查的一項產檢工作，一般都是在15~18周的時候去做。 能夠對胎兒是否患有唐氏綜合征進行風險篩查，會劃分為高風險和低風險，但其中的准確率只有50%~60%，高風險的孕媽還需要進一步的確診檢查。

2、無創DAN：通過對母親血液中游離出來的胎兒DNA成分進行檢測，以排除胎兒在基因上是否存在染色體異常的問題，臨床檢測的准確率在99%以上， 是現在最為先進和准確的一種基因檢測手段，並且對母嬰不存在感染性的傷害。

但是，孕媽們需要知道的是， 無創DNA只能夠針對性地進行13、18以及21號染色體來進行篩查，並不針對人體剩餘的20對染色體篩查。 所以，在其他的染色體上如果存在異常，無創DNA也並不能檢查出來。但胎兒的畸形，也有可能是其他號染色體異常導致的。

3、NT檢查： 也叫做「頸後透明帶掃描」，這一項檢查是畸形篩查中比較早進行的一個產檢項目， 時間是在11~14周之間，並且要把握好時間，過了之後就難以檢查准確。 因為在這個時期，胎兒頸後會有一層透明的積液層，而這個積液層厚度的大小會反應出胎兒的發育是否正常。

在胎兒的發育過程中， 正常的透明度厚度為3毫米，檢查如果超過3毫米的，那麼就意味著胎兒有可能存在染色體異常亦或者是心臟發育異常等問題， 而這也是唐氏兒風險評估的一個預判標准。媽媽們需要注意的是：14周之後胎兒的頸後積液層就會被淋巴吸收，檢查晚了就沒有意義了。

而這三個檢查，孕婦們都需要做嗎？

答案是： NT以及唐篩都是產檢中的必備項目，每一個醫院都會安排孕婦按時做的，而無創DAN還屬於機構檢查居多，孕媽們可以根據自己的實際情況進行自費檢查。 而這三個產檢的項目，都會涉及到胎兒唐氏綜合征風險的篩查，孕媽們要重視起來。

但是， 這三個檢查都只能作為一種畸形風險的評估，而並不能當作是胎兒發育畸形的確診手段， 想要知道胎兒是否是唐氏兒，還需要進行羊水穿刺來進行確診。

重要提示：唐篩、無創DNA、NT都是對胎兒染色體異常風險的一種評估手段，而彼此的針對性和檢查的結果參考意義都有所不同。其中唐篩和NT是孕婦產檢中必要的檢查項目，而無創DAN可以根據自己的需求，自費檢查。

今日話題：你在懷孕的時候，有沒有做無創DNA的檢查？歡迎留言討論。

我是一個四周孩子的寶媽，我不是很了解這些東西的專業性，我說下我的經歷，我開始做唐篩，顯示高風險，然後醫生就是建議做無創DNA，在檢查一下，因為第一次懷孕突然就很晃了，我其實不懂，很著急，然後就咨詢了很多家裡醫院的親戚，建議就是可做可不做，做無創就是更放心一點，費用多一點，我當時1800吧（時間長有點忘記了，反正就是2000上下），一個多星期出的結果，顯示低風險，事情就過去了，老家的醫生其實就是這個東西不能完全作為依據，因為唐篩是根據你的年齡，血型推測出來的數據，年齡越大風險越高，我朋友當時也是高風險，她就沒做無創，孩子也很 健康 。怎麼說呢，就是怎麼放心怎麼來，隨心。

這三種都是否 健康 的檢查，唐篩和無創都是通過抽血就可以檢查出結果。NT是在懷孕12周左右時B超做。這三者無創DNA的准確率最高，80%准確率，價格也最貴，費用在1000多元左右。如果有條件還是做無創放心點。

其實最穩的是羊水穿刺，如果孕婦年齡較大，或者家族有基因問題的，最高做羊水穿刺，准確率最高可以高達99%。費用也比較貴。但是也有風險，可能導致g染甚至流產。

我覺得可以根據自己的情況選擇檢查。

這三項都是檢查胎兒的 健康 狀況。

我懷孕的時候這三項都做了。因為唐氏篩查是臨界值，外加達到30歲以上，35歲以下，醫生建議做。

我還有一位同事，年齡在35，她的醫生跳過唐氏篩查直接開了無創檢查。

另外，還有一位同事28歲，唐篩結果不好，大排畸也沒通過，醫生直接讓做了羊水穿刺，孩子腎上一點小問題，出生後還需定期隨訪。

所以，是否都需要檢查要根據每位孕婦的實際情況來決定。

NT是腹部B超檢查。 通過檢查胎兒頸項透明層的厚度，可以診斷胎兒早期染色體疾病和多種原因造成的胎兒異常。一般在運十一周至14周進行。

NT正常值小於2.5毫米。

唐氏篩查

是通過抽血方式檢查，主要是查胎兒患唐氏綜合征的機率。分為高風險，臨界風險和低風險。這項檢查大概在16-20周進行，檢出概率在百分之60-70，有些地區這項孕檢費用可以報銷，我在無錫婦幼檢查的是178元。

一般高風險和臨界風險都要再次進行無創進一步檢查，醫生說唐氏篩查的准確率也並非百分百，但如果是低風險相對來說安全一點。

無創DNA

這個是自費檢查，相對比較貴。

當比唐氏篩查更准確一些，也是通過驗血檢查，等報告時間更長。

如果無創做了還是不確定，接著還能做一個羊水穿刺進行著診斷，孕期聽醫生說，這項檢查的准確率達99%，當然價格也是最貴的，而且有一點點風險。

希望孕媽媽們在孕期正確看待產檢，做到細心不焦慮，開開心心迎接新生命的到來！

首先唐篩，nt都是免費的為什麼不查呢，如果這兩個查出來高風險，無創Dna那是必須要做的了，既然要寶寶了當然都想生個 健康 寶寶，但萬一呢？我生我閨女已經35了算高齡產婦了，醫生說超過34就能做唐篩了，建議我做羊水穿刺或無創Dna，羊水穿刺有%幾的流產或羊水感染風險，沒到那一步不敢冒風險我就直接做的無創dnapuls2980塊，這些檢查其實就是花錢買個安心，雖然機率很小，那萬一就你倒霉碰上了呢，我一個孕期還是蠻順的，所有檢查都一次過，就那檢查費花了7000多，現在閨女下個月就2歲了，家裡的開心果，調皮可愛[大笑]

唐篩，無創DNA和NT三者有什麼區別？這些檢查孕婦都要做嗎？

首先這三個最先做的檢查就是NT，這個也是屬於排畸檢查，我懷我家老二時候正好2020年春節趕上疫情NT沒查成，後來五個多月唐篩檢查是正常的，因 著老大有發育遲緩的原因老二查的唐篩還是不放心又去城裡預約了無創DNA，查了要半個月才能出結果，，心理也一直害怕，還好結果出來低風險，現在寶寶七個月了很 健康 [微笑]