① 為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩
唐氏篩查是通過抽取孕婦的血清,然後提取出甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的濃度,然後再結合孕媽的孕周、體重、年齡,計算出胎兒患有唐氏綜合症的概率。
唐氏篩查的准確率只有60%~70%,和唐氏篩查的結果是低風險或者高風險,高風險的話,孕媽還要再做一個無創DNA或者羊水穿刺,我前有染色體異常的胎兒或者高齡產婦要直接做羊水穿刺,但是羊水穿刺有一定的流產率。
無創DNA是直接收取孕媽的血液,是沒有風險的,准確率可以達到99%,無創DNA和羊水穿刺最大的區別,無創雙DNA是篩查,羊水穿刺是確診的結果。
孕媽不願意做唐氏篩查的原因
第一、孕媽懷雙胞胎或者多胎
唐氏篩查是針對單胎的,如果是兩個胎兒的話,那麼就沒有準確率了,做了也是白做,所以醫生不建議孕媽做唐氏篩查。
但是有些孕媽感覺不做的話,又非常的不安心,所以跟醫生說自己再做一次,這種就是花錢買服務,讓自己過得更加的安心,這種心情我們也可以理解的,畢竟懷雙胞胎的風險性比較大,孕媽在孕期的過程中會更加的焦慮,如果花點錢可以讓孕媽過得更加的舒服,那何樂而不為呢?
第二、唐氏篩正蔽侍查准確度低
唐氏篩查的准確率只有60%~70%,很多的孕媽都是實現選擇無創DNA,唐氏篩查的影響因素太多了,我孕媽的孕周這個影響很大,如果月經紊亂,排卵延遲,受精卵著床時間比較晚,那麼孕周就不準確了。
孕媽的體重因素變化也是特別快的,孕期的過程中,因為胎兒每天都不斷發育,羊水量也不斷的增加,同時子宮的擴張也不斷的增大,如果孕媽在孕期的過程中患有妊娠糖尿病,會分泌更多的羊水,所以體重變化也是非常的快,控制住了血糖的濃度,那麼羊水量就會增長的比較慢。
無創DNA可以取代唐氏篩查嗎?
孕媽錯過了唐氏篩查的舉吵時間,那麼一般都是直接選擇做無創DNA,而無創DNA的准確率可以達到99%,但是唐氏篩查中有一個重要的項目,無創DNA是沒有的,那就是神經管缺陷,孕媽做了無創DNA之後,還要補做一個B超檢查胎兒的神經。
如果孕媽做了無創DNA之後,結果還是高危的話,那麼就要做羊水穿刺,羊水穿刺結果出來之後,結果檢查出胎兒的染色體有異常,那麼孕媽就要做好引產的准備,拖得越久,對孕媽身體傷害越大,因為那麼大的胎兒,引產是需要刮宮術的,對子宮內膜會有很大傷害。
有些地方做唐氏篩查和無創DNA都是免費的,但是有些地方收費比較高,所以有些孕媽就不想做唐氏篩查,直接做無創DNA,如果做唐氏篩查,如果高危的話,還要補做無創DNA或者羊水穿刺,還要多交一份錢,所以有些孕媽為了並源省錢,是直接選擇無創DNA。
「寬眼距、塌鼻樑、智力低下、體貌呆笨」這都是唐氏兒的外貌特徵,再加現在我們生活的環境,充滿各種輻射和環境污染,為確保胎兒 健康 唐氏篩查就成為了孕期最重要的產檢項目,可是為什麼還有那麼多孕媽不願意做唐篩呢?
一、農村孕媽:由於對產檢知識的缺乏,再加上她們認為自己身體 健康 、無家族遺傳,沒有生唐氏兒的可能性,所以都不重視孕期產檢,尤其是唐氏篩查。
二、准確率低:據研究表明,唐氏篩查的准確率只有70%,它是通過孕媽的抽血化驗指數來判斷胎兒患唐氏兒的幾率有多高。
不同工作人員、不同的檢驗方式都有可能影響驗血指數,到頭來不少醫院還是會建議孕媽做羊水穿刺。
三、費用高:不同地區、不同醫院,收取的費用大不相同,從幾百到大幾千都有可能,關鍵是產檢結果是21三體高風險,最後孕媽還是要做羊水穿刺,這樣一來既折磨孕媽,錢也受罪,於是有很多孕媽那麼不做唐氏篩查,要麼就直接選擇做羊水穿刺。
【今日話題】為什麼不願意做唐篩?
唐篩,即唐氏綜合征產前篩選檢查,主要是在妊娠中期(16-18周左右)通過抽取孕婦的血液,通過檢測母體血清中甲胎蛋白、游離人絨毛促性腺激素β亞單位和游離雌三醇的濃度,同時結合孕婦的年齡、孕周、體重等因素的權重,判斷胎兒患唐氏綜合症(即21-三體綜合症,又稱先天愚型)、18-三體綜合症、開放性神經管畸形等胎兒先天缺陷的危險系數。
在過去很長時間里,該方法是檢測胎兒先天缺陷的主要方法,而且具有無創、廉價等優勢,因此在世界范圍內得到廣泛應用。但是其 異常檢出率為60-90% (有一部分異常的檢不出來),還有一個缺點就是 假陽性率較高 (被唐氏篩查提示為陽性,但是實際並沒有胎兒異常),大約3.5-8%。容易導致孕婦過度焦慮,擔心胎兒在宮內發育的情況同時也導致羊水穿刺的實施率增高。
近年來,隨著科學技術的發展和胎兒先天缺陷的檢查方法日益增多,有些孕婦也了解到傳統唐氏篩查的弊端,因此拒絕進行唐氏篩查。越來越多的孕婦在中孕早期選擇進行無創DNA檢查,以減少假陽性的檢出和不必要的焦慮。 但是,在這里,我們必須提醒廣大孕婦,唐氏篩查、無創DNA、產前診斷、胎兒基因測序等檢查方法各自都有其適應證和禁忌證以及慎用的情況。每名孕婦在進行胎兒畸形和染色體疾病的篩查前應該到有產前篩查和產前咨詢資質的醫療機構進行咨詢,告知醫生自己的要求和想法,最終由醫生根據病情和實際情況給出篩查項目的建議。切不可自作主張,否則容易造成漏診和誤診。
我沒覺得有誰不願意做唐篩,我身邊所有的孕婦都會做的,現在有了nt,可能nt沒問題考慮不做唐篩了,但是以前沒nt的時候,唐篩還是都會做的,而且現在也免費了。現在在戶口所在地的社區建檔案後,他們會給個免費的唐篩單子。
我今天剛建了檔案,亂七八糟查完花了400多,還給開了個免費唐篩單子。今天做了個nt也挺好。
希望所有的孕媽媽都可以生出 健康 的寶寶,不管男女, 健康 就好。
我二胎做唐篩就經歷過刻苦銘心的感受,那天醫院特意打電話讓我本人去醫院拿檢查結果時,我就意識到可能有問題了,放下電話我就馬上趕到醫院,醫生告訴我說檢查結果是高風險,寶寶智力方面可能有問題,讓我去上級醫院做羊水穿刺確認。
拿著報告單我回家後整個人奔潰了,不知道該怎麼和家裡人說這個事,就是一個勁的哭,後來我媽知道就勸我,說不管將來寶寶是不是傻的,她都願意撫養。總之,等待去做羊水穿刺的那個時間,家裡的氣氛就是很低沉,後來我上網查了下,最終選擇做無創,寶寶是 健康 的,低風險。
為什麼那麼多孕婦不願意做唐篩?
1.唐篩的准確率不是很高,只有85%左右,所以有的孕媽就不願意做唐篩,而是直接做無創。因為唐篩除了抽血外,還要用孕媽的身高、年齡、體重、孕周、經期去推算的,只要其中一個不在標准范圍,就會影響檢查結果的。
2.現在二胎高齡產婦也越來越多,對於35歲以上的孕媽就沒必要做唐篩了,因為年齡擺在那裡,肯定會影響檢測結果的,所以高齡產婦就直接做無創或者羊穿。
3.一些思想比較保守的二胎、三胎孕媽,她們認為前面的孩子都好好的,幹嘛還要花錢去做唐篩,而早些年做唐篩要200元左右,這對家庭困難的孕媽來說是不小的開銷,所以就不去做唐篩的。
但是,隨著國 家越來越重視孕前檢查,現在做唐篩基本都免費了,甚至有些地方做無創還納入了醫保。所以,孕媽們應該按時產檢、按時做唐氏篩查。
我算是其中一個吧,孕期並沒有做唐篩,而是直接做的無創DNA。至於為什麼現在越來越不願意做唐氏篩查,主要有以下幾點:
1. 唐篩的准確率比較低 ,只能達到60%到70%。如果檢查結果是高危,還需要做無創DNA或者羊水穿刺,而無創或者羊穿准確率可以達到99%。最關鍵的是,等待的過程太漫長而揪心,還不如一步到位。
當時,相比而言無創只是抽血更安全一些;羊水穿刺需要在B超的監測下抽取羊水,有一定的風險性。所以具體選擇哪一種,還是要根據孕婦的具體情況而定。
2. 唐篩的檢查結果是一個概率值 。醫生會根據孕婦的驗血報告和具體情況(身高、體重、年齡、月經周期等)來綜合判斷懷唐氏兒的可能性。也就是說,即便唐篩通過了,也並不能代表孩子是沒有問題的;而唐篩是高風險的,也不代表孩子有問題。
3.隨著二胎政策的放開,高齡產婦越來越多。我懷二寶的時候已經超過35歲了,當時產檢的大夫告訴我「如果做唐篩肯定是高風險,因為年齡已經超過35歲了」,「最好是直接做無創DNA」。所以我也沒有做唐篩直接做的無創DNA。
4.其它方面的原因。有一部分人是因為不重視孕檢,直接忽略過去了;還有的人是因為家庭問題負擔不起產檢費用,也沒有做唐篩。
所以綜合起來就是為什麼有那麼多孕婦不願意做唐篩的原因。
你孕期有做唐氏篩查嗎?歡迎留言分享哦!
幾乎每個孕婦都知道要做唐氏篩查,但是由於唐氏篩查准確率有限,越來越多的孕婦就不願意做這項檢查,更多的選擇了無創DNA檢查。
唐氏篩查
唐氏篩查的早期就是檢查指標有β-hcg和妊娠相關血漿蛋白A,再聯合應用血清學和NT的方法,對唐氏綜合征進行檢查。
中期就是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦自身情況來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
當把風險閾值設定到35歲的時候,早期唐篩准確率為85-90%。中期唐篩的陽性率為5%,能檢出60 75%的唐氏綜合征。也就是說唐氏篩查的准確率就只有60 75%,而且如果孕婦年齡超過35歲,准確率還會更低。
無創DNA
是從孕婦的血液中從中提取微量的胎兒DNA,利用專門技術檢測胎兒患21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征的風險。
整體檢出率都大於90%。在實際的操作過程中,相對於唐氏篩查來說,特別是針對21-三體綜合征的篩查,准確率一般可高達99.7%。
目前臨床上唐篩為常規產檢,且價格相對比較便宜,針對唐篩為高風險人群再進一步做無創DNA檢查。對於有不良孕產史、相關家族病史或孕婦本年年齡超過35歲,也會直接建議做無創檢查。
基於兩個檢查的准確率對比,我認為無創DNA的確更可靠。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
剛看到一名網友的分享:自己之前做唐氏篩查正常,但是後面做羊水穿刺的時候卻發現胎兒染色體異常。這名網友既不是高齡產婦,又沒有家族史,為什麼會出現這種情況? 主要還得唐氏篩查的功能問題。
雖然唐氏篩查通過抽取孕婦血液化驗,計算胎兒染色體異常的風險,預測21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征以及神經管缺陷, 但是唐氏篩查只是一項「風險評估」,是一項計算發生染色體異常可能性的檢查,而不能進行確診,准確率也只有65-75%,並不高。 唐氏篩查的檢查報告上,一般有兩種結果:低風險和高風險。
簡單來說,唐氏篩查的結果只是一個概率,低風險不代表胎兒 健康 ,高風險也不一定會生出「唐氏兒」。
綜上,懷孕以後不願意做唐氏篩查的孕婦有很多,原因也很現實,大家可以按照自身情況進行選擇,如果年紀輕,身體 健康 ,孕前孕後飲食生活 健康 ,唐氏篩查低危的話,一般是不會有問題的;但是如果年紀有點大,或者曾經抽煙喝酒,飲食生活不 健康 的話,也可以直接做無創DNA或者羊水穿刺,各有各的好處。如果太糾結的話,也可以咨詢一下醫生的 建議,再結合自身情況進行選擇!
不願意做唐篩的人,首先就是沒有意識到唐篩的重要性,這樣的人很多都還是停留在懷孕了做個b超,該生了做個b超的老思想階段,對於應該做的產檢一律不了解也認為沒必要。
有的人是認為醫院裡面的檢查都是坑人的,醫生讓檢查都是為了提成,所有的醫生都是為了害病人坑錢,所以醫生讓查就是不查。
還有的是道聽途說,覺得唐篩沒必要,自己家裡沒有傻子,也就沒關系。卻不知道完全正常的夫婦仍然有可能生出唐氏兒,但是自己迷之自信,反正我家沒傻子,做不做都沒關系,做他干什麼?
還有人是覺得唐篩准確率低,不差錢的話直接去做無創了,但是無創雖然准確率相對唐篩更高,卻並不包含有開放性神經管缺陷的篩查,所以無創並不能完全取代唐篩。
說到底,不做唐篩的人,都是以為自己是幸運的,以為唐氏兒只是別人可能攤上的倒霉事,跟自己沒關系,真正到了自己身上,那就真是後悔也來不及了。
② 唐篩檢查是去醫院做收費的好還是去婦幼院做免費的
沒懷孕過的女性只知道懷孕是一件非常辛苦的事,但是可能不知道真正懷孕之後,會有多少繁瑣的事情要去做。在這個講究顏值與學歷的時代,如果相貌有缺陷而且沒有才能的人,真的很難站在高峰。
所以現在大家都講究優生優育,希望自己的孩子有好的樣貌,好的智商,健康的身體,那麼在懷孕之後,必不可少的一件事就是要做各項產檢。那麼在產檢中有一項叫做唐氏兒篩查,有的孕婦就有疑問了,做唐篩要去醫院做收費的還是去婦幼院做免費的呢?
重要提示:做唐篩其實也是對自己孩子的一種負責行為,有的人說淘汰唐氏兒非常狠心,但是我們必須保持理智,如果他們出生後永遠得不到快樂的話,生下他們也是對他們非常狠心的做法。
孕婦懷孕期間,一定要定期做產檢,做產檢的目的不是為了淘汰異常胎兒,而是時刻督促孕婦,要注意安胎。時刻了解胎兒的動態,知道孕期該做什麼不該做什麼,好好保護胎兒。
③ 孕婦做NT檢查和唐氏篩查是免費嗎
不是的,都要收費,不過也不多。這兩項檢查事很重要的,孕期一定不能忽視的。
④ 唐氏篩查是免費的嗎
唐篩 免費不是在醫院查的。 而是在當地社區計生辦查體處查的。懷孕 後的唐篩,定期產檢等很多檢查也都免費。 找你現住地區的社區計生辦主任。他會給你開單子,拿 著單子去查體的地方就免費了。 不過他們的檢查都是馬馬虎虎,倒也是沒有幾個在那裡查,一般都到固定的醫院做從懷孕到生產的一系列的產檢。
⑤ 唐氏篩查是做哪方面的檢查什麼時候做比較好
唐氏綜合征是最常見的一種染色體病,其病因是21號染色體由正常的2條變成3條,如果患有唐氏綜合征的寶寶出生,他們的智力是存在障礙的,而且生活不能自理,對患兒家庭造成嚴重的經濟負擔和精神負擔。唐氏篩查的檢查結果分高風險和低風險,如果是高風險的話,孕媽就要做進一步確認,比如無創DNA和羊水穿刺。唐氏篩查的准確率大概只有85%,所以就算是高風險,孕媽也不要太擔心,很多孕媽媽復查後都是低風險的。
如果超過正常值,就說明准媽媽可能屬於高危人群,胎寶寶是患有唐氏兒的可能性比較大,但並不表示胎寶寶一定就是唐氏兒。接下來可以通過近一步的檢查比如羊膜腔穿刺或絨毛檢查,確診胎寶寶是否真的是唐氏兒。
⑥ 為什麼唐氏篩查要2000多,要做幾次
唐氏篩查無創DNA有2000多的,也有700多的,貴的檢查的項目全一些,做一次就可以,不過做便宜的那個,結果出來了就算沒事兒,醫生也會說,不排除什麼什麼之類的話,因為我同事做的700多的,醫生一說這話,惡心壞了,又花錢做了2000多那個
唐篩檢查花了2000多,我想你做的應該是無創DNA。
無創DNA肯定好,它就是通過孕媽血液中胎兒的DNA直接測量胎兒患唐氏兒的風險。准確率比普通唐篩高,我認為除去經濟原因,無創DNA肯定是首選!
無創DNA只需要做一次,所以特別省心。有的時候看似唐篩便宜,但是有的孕媽分別做了早唐、中唐甚至做了晚期唐篩,加起來費用也差不多了。
無創DNA根據各地檢查的內容詳細的一些差別,費用會有所不同,在1000多到2000多都有。
目前很多地方唐篩可以免費,但是無創大多數還是處於自費狀態。極少數地區可以報銷一部分。這就跟各地政策有關系了。
唐氏篩查不是應該免費的嗎?你指的是無創DNA或者是羊水穿刺吧。
通常情況下,如果唐氏篩查高風險,醫生會建議你做無創DNA,價位大概在2500左右,地區不同價位也不同,准確度比較高。羊水穿刺准確度更高,但是可能會導致流產,所以不建議。有些有經濟基礎的或者年齡比較大的孕婦(35歲以上)建議直接做無創。
檢查的費用根據地區物價標準的不同而不同,平均水平在300~500元之間,具體你可以詢問當地醫生
我國大約每20分鍾就有一位唐氏兒出生,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱,是目前我國為防止先天智力低下兒出生,對全體孕婦採取的一種普查工作,是產檢必做項目之一。
唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合征發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
那麼,孕期唐氏篩查要做幾次?通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的,而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周,最佳時間為11~12周。醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20周期間,最佳檢查時間是在16~18周之間。因為無論是提前或是錯後,都會影響唐氏篩查結果的准確性。如果在篩查的過程當中,醫院的報告確定是高危的情況,醫生一般會建議做羊水穿刺。如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段,則是無法補檢,只能進行羊膜穿刺檢查,通過抽羊水來做唐氏兒測定了。
唐氏篩查在懷孕14-20周期間做一次,如果檢查有問題,就要做羊水穿刺。
唐氏篩查是檢測胎兒是否有唐氏兒的風險,是每個孕婦必須檢查的項目。
唐氏篩查准確率在百分之65左右,費用二百元到三百元左右。
無創DNA的檢查准確率在百分之95左右,費用在兩千元左右。
這個檢查做一次就可以。
希望我的回答可以幫助到你。
現在唐篩這么貴了嗎 我前年做唐篩才三百多 無創是2500 最好是做無創吧 准確率比唐篩高 做一次就行了
最準的是羊水穿刺,這個可以達到100%准確率。其他的都是有概率的,根據孕婦的年齡等而得來的,如果羊水穿刺的話1次就可以了,其他的如果數值高的話最後還得做羊水穿刺
唐篩是免費的,然後有無創和羊穿。我因為年紀大不想折騰,唐篩和無創一起做了。結果兩個評估都是低風險,然後因為35歲以上屬於年齡高風險。後來我們這街道辦還給報500無創費用
唐氏篩查一般城市的社區衛生服務中心醫院都會提供市級醫院的免費檢查卡。這個准確率60%--80%,如果是高齡產婦最好直接選擇無創DNA或者羊水穿刺比較好。
⑦ 去縣計生局查唐篩是免費的嗎
唐氏篩選檢查不免費的,一般在懷孕的十五至二十周需要行中期唐氏篩選檢查的,以確定胎兒發育是否存在畸形的,有必要檢查的。
⑧ 做唐篩要去醫院做收費的還是去婦幼院做免費的
唐氏綜合症群體現狀
唐氏綜合症患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯系,在全球新生兒中發病率據估計為1100之1至1000之1(數據來源於UN聯合國官網)。
唐氏綜合症是一種自然發生的染色體組合現象,歷來是人體狀況的一部分,存在於全球所有各區域,而且通常對學習方式、體態特徵或健康造成各種不同的影響。
長久以來,包括唐氏綜合症兒童在內的許多障礙兒童,被置於社會的邊緣。在許多國家,他們往往持續遭遇誤解和歧視,以及妨礙他們融入社會的氛圍和現實環境
「高危」怎麼辦?
如果唐氏篩查結果顯示「高危」,建議產婦進一步行產前診斷,明確情況。 進一步的診斷方法包括:無創DNA產前檢測(孕10-24周)、絨毛膜取樣術(孕12周內)、羊膜穿刺術(即羊水穿刺,孕16-24周進行)、臍血穿刺(孕26—30周)。 其中,羊水穿刺、絨毛膜取樣術、臍血穿刺等檢查都是有創的,需冒著宮內感染、胎兒損傷等風險,有一定流產概率。
總而言之,無論婦女打算或已經在什麼年齡段懷孕,唐氏篩查都需認真履行;尤其二胎政策落地,唐氏篩查更需引起媽媽和婦產科醫生們的高度注意。
⑨ 懷孕了唐篩是不是免費的
唐篩不是免費的,是自費的,當然你可以選擇不做。
幾百塊錢,如果你年齡在25歲以下,家庭成員身體健康,沒有什麼遺傳病史,個人感覺可以不做。
因為檢查結果出來無非是低風險,高風險。就算是高風險,作為人父母的,一般為不捨得不要這個孩子。
孕期還有一項是四維檢查,這個一定要做,能看到胎兒四肢,大腦是否發育正常,有的胎兒發育不良,這個就要考慮是否要這個小孩了,畢竟生下來,一輩子的事。
祝你生個健健康康的寶寶。