‘壹’ 听说基因检测可以检测出潜在缺陷，我要是检测出来有基因缺陷，请问该怎么办
任何人的基因都是不一样的
没有人的基因是完美的
而且基因技术现在也并不成熟
人类基因也只解码了一部分
如果您想检测基因缺陷的话，钱是第一个要求，国内也只能检测癌症、高血压遗传基因
一些罕见的遗传病检测出来了，也就是治呗
不要杞人忧天，全中国有才多少人有钱没地方花去检测基因了，大家还不都活的好好地
再看看别人怎么说的。
‘贰’ 怎样用基因检测的方法判断是否出现了1.基因异常 2.携带病原体
用realtime-PCR啊，设计特异的探针、引物，对基因可以进行分型，对病原体可以检测是否阳性。
‘叁’ 基因检测两项异常，请问是什么原因引起的这种病
首先要说明白是哪个基因上的？ 这两个突变都是错义突变，可能致病，也可能不致病，根据临床症状确定。引起的原因，这是遗传病，一个突变遗传母亲，一个突变遗传父亲，有极低的概率是自发突变引起的。
‘肆’ 基因检测都能检查出什么病症
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。 检测的时候，先把受检者的基因从口腔细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。 疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。 传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。 编辑本段准确率 疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。 编辑本段检测病种类型 (1) D类34种：Graves病、桥本甲状炎、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、系统性红斑狼疮、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田综合症 、类风湿性关节炎、尿毒症、 Iga系肾病、非Iga系膜增值性肾炎、抗肾小球基底膜性肾炎、激素敏感型肾病、肾癌、发作性睡病、哮喘、骨关节结核、克罗恩病、再生障碍性贫血、Hiv感染和艾滋病、过敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎 ． (2) E类9种：心脑血管疾病易感基因检测(包括原发性高血压、高血脂、冠心病、动脉粥样硬化、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、房颤、老年痴呆、高血压合并左室肥厚 ) (3) F类5种：糖尿病及其并发症易感性检测(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病并发肾病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并发症、Ⅱ型糖尿病神经病变 ) (4) Gc类13种：男性肿瘤易感基因检测(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、结肠癌、直肠癌、喉癌、食管癌、胃溃疡、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等) (5) Hc类15种：女性肿瘤易感基因检测(包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原发性肝癌、胃癌、胃溃疡、结肠癌、直肠癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等) (6) X类5种：胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、过敏性紫癜性肾炎、老年性白内障、慢性支气管炎。 (7) Y类5种：内源性高甘油三酯血症、高胆固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群的膳食干预敏感性 (8) 美丽一号M1——健康美容基因检测 (9) 美丽二号M2——肥胖易感基因检测 全国服务热线：400-0909678
‘伍’ 怎样用基因检测的方法判断是否出现了基因异常
可以通过标记DNA分子然后进行DNA杂交
用与正常基因的DNA进行标记
然后与待测基因杂交
如果出现基因异常则碱基互补配对肯定不完全
不会出现完整的双链螺旋
等等很多方法都可以
‘陆’ 哪些基因异常无法用测序发现
DNA测序是基因检测的终极手段，所有的变异都可以通过测序发现。
‘柒’ 多基因突变和基因表达异常各用什么方法检测
基因表达异常看你想要检测什么异常，如果是上调或者下调用蛋白免疫印迹杂交（Western Blot），多基因突变最直接的就是测序
‘捌’ 基因检测到底是不是骗人的
确实现在有很多基因检测公司搞商业化运作，目的就是钱。甚至把生理检测说成基因检测。
基因检测的主要用途是用来优生的。
也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。
真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。使用高风险、阴性、阳性这类用语的，极可能是生理指标的检测值，只是假借了基因检测这个名，不多说，你应当懂的。
‘玖’ DNA检测异常可能有哪些原因
2、人类疾病可分为两大类
日益增多的科学证据表明几乎所有的人类疾病都与基因有关，从基因的角度，人类疾病可分为两大类：第一类为单基因病。这类疾病已发现3000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如地中海贫血、多指症、白化病、早老症等。第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，同时还有机体外界环境因素的作用。这类病多为常见病，例如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。在过去几十年中，遗传学的发展对医学进步的贡献是显而易见，使医学研究和医学本身发生革命性的变化，研究的焦点不仅针对人类相对简单的疾病，还开始覆盖了多基因复杂性疾病。这些都将有帮助于我们寻找更加有效的疾病诊断方法、更准确地对疾病持续期和个体药物反应进行预后、发现新的靶向性治疗药物、以及对疾病采取有针对性的预防。从近来的发展趋势看，遗传学和基因组学对于人类健康显得愈加重要。
‘拾’ 基因检测怎算基因正常或没有异常啊
对于某个基因来说，检测的结果发现基因是正常的，基因没有发生变化也就是没有突变缺失等就说明，检测的结果是没有异常的。基因的正常是，基因控制性状发挥正常功能的前提。