网络版可以连接二维液相吗

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③ 高效液相色谱方法及应用的目录

第一章 绪论
第一节 高效液相色谱法的特点
一、与经典液相(柱)色谱法比较
二、与气相色谱法比较
三、高效液相色谱法的优点
四、高效液相色谱方法发展简介
第二节 高效液相色谱法的分类
一、按溶质在两相分离过程的物理化学原理分类
二、按溶质在色谱柱洗脱的动力学过程分类
第三节 高效液相色谱法的应用范围和局限性
一、应用范围
二、方法的局限性
参考文献
第二章 高效液相色谱仪简介
第一节 流动相及储液罐
一、储液罐
二、流动相脱气
第二节 高压输液泵及梯度洗脱装置
一、高压输液泵
二、输液系统的辅助设备
三、梯度洗脱装置
第三节 进样装置
一、停流进样装置
二、六通阀进样装置
三、自动进样器
第四节 色谱柱
一、柱材料及规格
二、柱填料
三、保护柱
四、柱连接方式
五、柱温控制
第五节 检测器
一、检测器的分类和响应特性
二、紫外吸收检测器
三、折光指数检测器
四、电导检测器
五、荧光检测器
六、蒸发光散射检测器
第六节 色谱数据处理装置
一、微处理机
二、色谱工作站
参考文献
第三章 液固色谱法和液液色谱法
第一节 分离原理
一、吸附系数
二、分配系数
第二节 固定相
一、液固色谱固定相
二、液液色谱固定相
第三节 流动相
一、表征溶剂特性的重要参数
二、液固和液液色谱的流动相
第四节 二元溶剂体系中液固和液液色谱的保留规律
一、溶质保留值的基本方程式
二、液固色谱的保留值方程式
三、液液色谱的保留值方程式
参考文献
第四章 键合相色谱法
第一节 分离原理
一、正相键合相色谱法的分离原理
二、反相键合相色谱法的分离原理
第二节 固定相
一、键合固定相的制备及分类
二、键合固定相的性质
三、使用键合固定相应注意的问题
第三节 流动相
一、溶剂的选择性分组
二、在键合相色谱中选择流动相的一般原则
三、改善色谱分离选择性的方法
四、多元混合溶剂的多重选择性
五、溶质保留值随溶剂极性变化的一般保留规律
六、用线性溶剂化自由能关系（LSER）来表征反相液相色谱中溶质的
保留值方程式
第四节 新型高效液相色谱的固定相和流动相
一、新型高效化学键合固定相
二、化学键合固定相分类方法简介
三、整体色谱柱
四、超热水流动相
第五节 离子对色谱法
一、分离原理
二、固定相、流动相和对（反）离子
三、影响离子对色谱分离选择性的因素
参考文献
第五章 梯度洗脱
第一节 基本原理
一、等度洗脱
二、梯度洗脱
第二节 影响梯度洗脱的各种因素
一、梯度洗脱时间(?t???G)对分离的影响
二、强洗脱溶剂组分B浓度变化范围的影响
三、梯度陡度对保留值的影响
四、柱温变化对保留值的影响
五、梯度洗脱程序曲线形状的影响
六、影响梯度洗脱的其他变量
第三节 优化梯度洗脱的方法
一、建立梯度洗脱方法的一般步骤
二、梯度洗脱中的实验条件
第四节 梯度洗脱的图示方法
一、二元溶剂梯度洗脱
二、三元溶剂梯度洗脱
三、四元溶剂梯度洗脱
四、用极坐标和球面坐标描述梯度洗脱
参考文献
第六章 体积排阻色谱法
第一节 分离原理
一、分布系数
二、体积排阻色谱法的特点
第二节 固定相
一、固定相的分类
二、凝胶固定相的特性参数
三、凝胶色谱柱的制备及谱图特点
第三节 流动相
一、凝胶渗透色谱的流动相
二、凝胶过滤色谱的流动相
第四节 凝胶渗透色谱法测定聚合物分子量分布
一、聚合物分子量、分子量分布及测定的意义
二、凝胶渗透色谱图的解析及数据处理
参考文献
第七章 高效液相色谱法的基本理论
第一节 表征液相色谱柱填充性能的重要参数
一、总孔率
二、柱压力降
三、柱渗透率
第二节 高效液相色谱的速率理论
一、影响色谱峰形扩展的各种因素
二、范第姆特方程式的表达及图示
第三节 诺克斯方程式
一、描述色谱柱性能的折合参数
二、诺克斯方程式
第四节 色谱柱操作参数的优化
一、三个柱操作参数的表达式
二、HPLC中实用柱操作参数的优化
三、柱操作参数优化的图示表达方法
第五节 “无限直径”效应和柱外效应
一、“无限直径”效应
二、柱外效应
第六节 超高效液相色谱
一、超高效液相色谱的理论基础
二、实现超高效液相色谱的必要条件
三、超高效液相色谱的应用
参考文献
第八章 高效液相色谱分离条件的优化
第一节 高效液相色谱中色谱参数的相关性
一、色谱参数的分类
二、色谱参数的相关性
第二节 色谱分离条件优化标准的选择
一、难分离物质对的峰对分离优化标准
二、整体色谱图的优化标准
第三节 色谱响应函数和色谱优化函数
一、Morgan和Deming提出的色谱响应函数
二、Watson和Carr提出的色谱响应函数
三、Glajch和Kirkland提出的色谱优化函数
四、Berridge提出的色谱响应函数
第四节 色谱分离条件的优化方法
一、单纯形法
二、窗图法
三、混合液设计实验法
四、重叠分离度图法
五、等强度洗脱和梯度洗脱的优化图示法
第五节 优化HPLC分离的计算机辅助方法
一、实验设计系统
二、人工智能系统
第六节 高效液相色谱专家系统简介
一、专家系统的组成
二、专家系统的使用方法
参考文献
第九章 微柱液相色谱法
第一节 方法简介
一、微型柱的分类
二、微柱液相色谱法的优点和缺点
第二节 基本理论
一、柱外效应
二、管壁效应
三、稀释效应
四、分离阻抗
第三节 仪器装置
一、输液泵系统
二、进样系统
三、柱系统
四、检测器系统
五、连接管和接头
第四节 微柱的制备
一、评价微柱性能的重要参数
二、影响微柱分离效率的相关参数
三、微柱的制备方法
第五节 微柱液相色谱的新技术
一、纳米液相色谱技术
二、超高压液相色谱技术
参考文献
第十章 二维高效液相色谱法
第一节 描述分离体系效能的参数
一、峰容量
二、信息量
第二节 二维高效液相色谱的技术功能
一、切割功能
二、反冲洗脱功能
三、痕量组分的富集功能
第三节 二维高效液相色谱的流路系统
一、多通路切换阀
二、二维高效液相色谱的流路系统
第四节 二维高效液相色谱在蛋白质组学研究中的应用
参考文献
第十一章 建立高效液相色谱分析方法的一般步骤和实验技术
第一节 样品的性质及柱分离模式的选择
一、样品的溶解度
二、样品的分子量范围
三、样品的分子结构和分析特性
第二节 分离操作条件的选择
一、容量因子和死时间的测量
二、色谱柱操作参数的选择
三、样品组分保留值和容量因子的选择
四、相邻组分的选择性系数和分离度的选择
第三节 高效液相色谱法的实验技术
一、溶剂的纯化技术
二、色谱柱的装填技术
三、色谱柱的平衡、保护与清洗、再生技术
四、梯度洗脱技术
五、色谱柱前和柱后的衍生化技术
六、样品的预处理技术
参考文献
符号表

④ 象过河的网络版能连接几台电脑呀能不能在几个地方同时用

根据你的需要,可以连接多台电脑的.
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⑤ 二维液相色谱主要分析的物质

这个要看你具体分析什么物质组分了，一般都可以分析的..如果还有问题可以到http://tieba..com/f?kw=%C9%AB%C6%D7%D2%C7&from=prin色谱仪吧把疑问发贴咨询，里面有专业搞分析研究的老师

⑥ 液相中同时连接双检测器是先连示差检测器后连紫外检测器吗

因为示差折光检测器对温度比紫外检测器敏感，所以建议连接方式如下：

色谱柱出口->示差入口 示差出口->紫外入口 紫外出口->废液缸

为了尽可能保证出峰时间的一致性，建议示差折光检测器和紫外检测器之间的连接管尽量短。

⑦ 二维液相（2D-LC）是什么

这个使用的不普遍。很多人不了解的。我也是查过才知道，粘贴过来供你参考：
二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率得到极大的提高。完全正交的二维液相色谱，峰容量是两种一维分离模式单独运行时峰容量的乘积。假如两种分离系统都有100的峰容量，那么良好的二维系统理论上可产生10000的峰容量。
二维液相色谱大多使用两支或多支色谱柱，并通过柱结合技术实现样品的柱间切换。柱切换通常可分为部分和整体切换两种模式。按切割组分是否直接进人二维中，二维分离又可分为离线和在线两种方式。早期的中心切割技术，大都先在容器中收集一维洗脱产物，再进样到第二维中。随着现代仪器的发展和适应自动化分离的需要，目前二维色谱大多采用在线方式，使一维洗脱产物(部分或全部)直接进入到第二维柱系统中进行分离分析。
部分模式即采用中心切割技术，只使第一维分离的部分感兴趣的组分进入第二维中进一步分析。为了将样品有效地转移到下一维柱系统中，必须先在第一维分离模式中用标准物进行实验，根据得到的分离信息设计切换程序。部分模式不能得到样品所有组分的信息，此外，还有操作繁琐、样品易损失与污染及可能降低分辨率等缺点。
整体模式即全多维液相色谱模式(comprehensive HPLC)。基于Giddings 的理论，一般认为全多维分离应满足3个条件：(1)样品的每一部分都受到不同模式的分离；(2)所有样品组分以相等的比例(100％或稍低一些，即并不要求100％分析物，只要分流的部分能代表所有样品组分信息即可)转移到二维及检测器中；(3)在一维中已得到的分辨率基本上维持不变。“基本”指通过测量全二维中第一维轴上的某个特殊峰所对应的第一维的分辩率与一维情况相比减少不超过10％。其中，第一条和第三条说明了传统的中心切割技术与全二维的区别。Schoenmakem等 认为在二维分离之前进行分流也可称为全二维分离，进一步拓宽了全二维分离的概念。
在全二维系统中，从一维洗脱出来的不连续的组分，有规则间隔的进入下一维分离模式中。Frei等 采用SEC／RPLC分离植物萃取物，建立了二维液相色谱的基本框架。Jorgenson等 改进了Frei的方法，使一维洗脱产物全部进入第二维系绮中，实现了真正意义上的全二维液相色谱分离。一维洗脱产物进入第二维系统，要考虑两者的兼容性。Murphy等 指出对同步采样来说，从一维洗脱出来的组分的任一个峰要在下一维中至少进样3次；而对异步采样，则至少要进行4次采样。进入第二维分离的采样时间越短，整个系统的选择性就越高。
基于不同的分离目的，可以采用不同分离机理的柱系统构建多维液相色谱分离系统，离子交换色谱(IEC)、反相色谱(RPLC)、亲和色谱(AC)、尺寸排阻色谱(SEC)和正相色谱(NP)等分离模式皆可以组合用于特殊目的的分离。对于两种分离模式的组合，不仅应考虑分离选择性、分辨率、峰容量、柱容量及分析速度等因素，对于生物样品的分离、样品回收率和活性等因素也可能非常重要。在实际多维分离系统的构建过程中，必须综合考虑不同因素的影响，选择合理的分离模式和柱系统

⑧ 高效液相网络版注意事项

要有比较详细的SOP配合网络版的使用，这是一套体系，sop最关键