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如何在电脑画出酶的标准曲线

发布时间:2022-06-23 11:24:43

Ⅰ 如何用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度

用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度的方法和详细的操作步骤如下:

1、首先,打开excel软件,将所得数据以先y后x的两列输入,将文本格式设置为居中,并将单元格格式设置为三位小数和一位小数,如下图所示。

Ⅱ ELISA标准曲线怎么做

在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值。其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来。这样,我们把样本的OD值以X值代入,便可求出Y值,即样本浓度。
下面我们就一步步来实现这个目标:
1.首先,将数据整理好输入Excel,分别为经酶标仪读出标准品的OD值及其对应的浓度值。

我们将样本的OD值作为X代入上述方程,求出来的便为浓度值了。
上海恒远:一般ELISA的标准曲线的相关系数要达到0.99以上,本例中为0.9999,非常不错的曲线,这样就保证了由该曲线及其方程求出的样本浓度具有很强的可信性。

Ⅲ word里面如何 绘制分析化学标准曲线图

1、打开电脑,单击并打开软件 execl.

Ⅳ 如何作QPCR的标准曲线

作QPCR的标准曲线可以用PCR-ELISA法作。

具体如下:

PCR-ELISA法:

利用地高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合;

再加入抗地高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。

常规的PCR-ELISA法只是定性实验,加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质,从而得到该性质的数值所组成的曲线。

(4)如何在电脑画出酶的标准曲线扩展阅读

实时荧光定量PCR技术,在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

检测方法:

1、SYBRGreenⅠ法:

在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号。

而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。

SYBR定量PCR扩增荧光曲线图、PCR产物熔解曲线图(单一峰图表明PCR扩增产物的单一性)。

2、TaqMan探针法:

探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;

PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号。

即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。

PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号,荧光阈值的缺省(默认)设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍,即:threshold = 10*SDcycle 3-15。

利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线,其中横坐标代表起始拷贝数的对数,纵坐标代Ct值。因此,只要获得未知样品的Ct值,即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。

Ⅳ 转化酶(蔗糖酶)标准曲线做法

蔗糖酶、麦芽糖酶ⅲ、麦芽糖酶ⅳ等
(蔗糖酶
sucrase
将蔗糖水解成
d-果糖和
d-葡萄糖的β-d-果糖苷酶的一种,又称为转化酶(invertase)或蔗糖酶(saccharase)
ec
3.2.1.26。除广泛分布于微生物、植物外,类似的活性也在动物的消化液中发现,从链孢霉提纯获得的酶除作用蔗糖外,还可作用具有β-呋喃果糖苷键的物质。例如棉子糖、水苏糖等的寡糖,尤其也能同样地作用具有作为糖苷配基的甲基等的烷基、苯基等丙烯基的配糖体。一般微生物的蔗糖酶也催化从蔗糖将β-果糖苷基转移到其他糖、醇、酚上的反应。在就动物,在肠粘膜细胞中存在着各种水解二糖的酶,在肠中比较酶的二糖类水解速度其顺序是麦芽糖=100、蔗糖=30、异麦芽糖=30、伯雷糖(葡萄糖和果糖的α-1,6的结合)=9,纤维二糖=2.5。在肠中蔗糖的水解是由与上述微生物型不同的酶进行的。从肠粘膜上发现5种α-寡糖酶,其中麦芽糖酶ⅲ、麦芽糖酶ⅳ也作用蔗糖,结果与蔗糖酶产生同样的生成物。)

Ⅵ 用磷酸苯二钠法测定磷酸酶活性的标准曲线怎么做

标准曲线制备如下:
取试管6支,分别加酚标准液(1ml=0.1mg),0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4ml,各管依次加复合基质液3.1、3.05、3.0、2.9、2.8、2.7ml。混匀后37℃水浴保温5分钟,各管加入1.Oml碱性溶液,再加0.5%铁氰化钾2.Oml,立即混匀。静置10分钟,510nm波长下比色。将以上各管所得读数与其相应的碱性磷酸酶单位<依次为0.5、10、20、30、40单位)在坐标纸上作图,绘制成标准曲线。

Ⅶ 怎样用电脑制作曲线图

以EXCEL表格为例,操作如下:

1、首先打开EXCEL表格,录入所需要表达的曲线图数据;

Ⅷ 请教如何用电脑绘制半对数标准曲线

在matlab中绘制双对数曲线的命令是semilogx与semilogy,两个命令分别对应x轴与y轴是对数坐标的情况,视情况选择。
启动matlab,在命令行窗口输入以下命令。这是该命令的最简单用法。
可以看到该命令首先产生了从0到10的101个点,然后分别求出各个点的指数值放入y中,用semilogy命令画出y的值,此时的横坐标是从1到101的数。

为了表明y与x之间的关系,可以将x包含到该命令中。
从图可以看出,此时的横坐标是从0到10的。

4
在这里还做一个对比,用普通的平面坐标来表示x与y之间的关系。
从图中可以看见x与y之间的指数关系。

5
同理,semilogx是以x轴为对数坐标的,一般用于对数关系中。例子如下。

Ⅸ 画出酶活性随温度和ph变化曲线

考点: 探究影响酶活性的因素 专题: 分析: 分析曲线图:图示表示温度、PH值对酶活性的影响.底物剩余量越多,表示酶的活性越大低.图中虚线对应的温度是该酶的最适温度;PH从5-6时,酶的活性逐渐增强;PH从6-7时,酶的活性逐渐降低. A、由图可知,温度较低时,PH为6和PH为7的曲线重叠,说明相同温度下不同pH酶活性也可能相同,故A错误;B、温度较低时,PH为6和PH为7的曲线重叠,温度升高时,两者曲线分开,说明随温度改变该酶的最适pH也可能会改变,故B错误;C、相同pH下不同温度酶活性可能相同,故C错误;D、由图可知,随着PH改变,酶的最适温度不变,都是虚线对应的温度,故D正确.故选D. 点评: 本题结合曲线图,考查影响酶活性的因素,意在考查考生分析曲线图获取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识,解决生物学问题的能力和得出正确结论的能力.

Ⅹ 如何在excel上绘制酶动力学曲线

这个问题...等我学了“酶动力学”再来回答你吧...

你只需要告诉大家你有什么样的数据,要用这些数据做什么样的图就行了。
不是所有人都学生化工程的。

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