如何在电脑画出酶的标准曲线

Ⅰ 如何用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度

用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度的方法和详细的操作步骤如下：

1、首先，打开excel软件，将所得数据以先y后x的两列输入，将文本格式设置为居中，并将单元格格式设置为三位小数和一位小数，如下图所示。

Ⅱ ELISA标准曲线怎么做

在ELISA实验结束后，我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值。其中，标准品的浓度已知，我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度，以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做一条标准曲线，并用公式表示出来。这样，我们把样本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即样本浓度。
下面我们就一步步来实现这个目标：
1.首先，将数据整理好输入Excel，分别为经酶标仪读出标准品的OD值及其对应的浓度值。

我们将样本的OD值作为X代入上述方程，求出来的便为浓度值了。
上海恒远:一般ELISA的标准曲线的相关系数要达到0.99以上，本例中为0.9999，非常不错的曲线，这样就保证了由该曲线及其方程求出的样本浓度具有很强的可信性。

Ⅲ word里面如何 绘制分析化学标准曲线图

1、打开电脑，单击并打开软件 execl.

Ⅳ 如何作QPCR的标准曲线

作QPCR的标准曲线可以用PCR－ELISA法作。

具体如下：

PCR－ELISA法：

利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合；

再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。

常规的PCR－ELISA法只是定性实验，加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。

通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。

(4)如何在电脑画出酶的标准曲线扩展阅读：

实时荧光定量PCR技术，在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

检测方法：

1、SYBRGreenⅠ法：

在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号。

而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。

SYBR定量PCR扩增荧光曲线图、PCR产物熔解曲线图（单一峰图表明PCR扩增产物的单一性）。

2、TaqMan探针法：

探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；

PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号。

即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。

PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光阈值的缺省（默认）设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，即：threshold = 10*SDcycle 3-15。

利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代Ct值。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。

Ⅳ 转化酶（蔗糖酶）标准曲线做法

蔗糖酶、麦芽糖酶ⅲ、麦芽糖酶ⅳ等
（蔗糖酶
sucrase
将蔗糖水解成
d-果糖和
d-葡萄糖的β-d-果糖苷酶的一种，又称为转化酶（invertase）或蔗糖酶（saccharase）
ec
3．2．1．26。除广泛分布于微生物、植物外，类似的活性也在动物的消化液中发现，从链孢霉提纯获得的酶除作用蔗糖外，还可作用具有β-呋喃果糖苷键的物质。例如棉子糖、水苏糖等的寡糖，尤其也能同样地作用具有作为糖苷配基的甲基等的烷基、苯基等丙烯基的配糖体。一般微生物的蔗糖酶也催化从蔗糖将β-果糖苷基转移到其他糖、醇、酚上的反应。在就动物，在肠粘膜细胞中存在着各种水解二糖的酶，在肠中比较酶的二糖类水解速度其顺序是麦芽糖=100、蔗糖=30、异麦芽糖=30、伯雷糖（葡萄糖和果糖的α－1，6的结合）=9，纤维二糖=2.5。在肠中蔗糖的水解是由与上述微生物型不同的酶进行的。从肠粘膜上发现5种α-寡糖酶，其中麦芽糖酶ⅲ、麦芽糖酶ⅳ也作用蔗糖，结果与蔗糖酶产生同样的生成物。）

Ⅵ 用磷酸苯二钠法测定磷酸酶活性的标准曲线怎么做

标准曲线制备如下：
取试管6支，分别加酚标准液(1ml=0．1mg)，0、0．05、0.1、0．2、0．3、0．4ml，各管依次加复合基质液3．1、3．05、3．0、2．9、2．8、2．7ml。混匀后37℃水浴保温5分钟，各管加入1．Oml碱性溶液，再加0．5％铁氰化钾2．Oml，立即混匀。静置10分钟，510nm波长下比色。将以上各管所得读数与其相应的碱性磷酸酶单位<依次为0.5、10、20、30、40单位)在坐标纸上作图，绘制成标准曲线。

Ⅶ 怎样用电脑制作曲线图

以EXCEL表格为例，操作如下：

1、首先打开EXCEL表格，录入所需要表达的曲线图数据；

Ⅷ 请教如何用电脑绘制半对数标准曲线

在matlab中绘制双对数曲线的命令是semilogx与semilogy，两个命令分别对应x轴与y轴是对数坐标的情况，视情况选择。
启动matlab，在命令行窗口输入以下命令。这是该命令的最简单用法。
可以看到该命令首先产生了从0到10的101个点，然后分别求出各个点的指数值放入y中，用semilogy命令画出y的值，此时的横坐标是从1到101的数。

为了表明y与x之间的关系，可以将x包含到该命令中。
从图可以看出，此时的横坐标是从0到10的。

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在这里还做一个对比，用普通的平面坐标来表示x与y之间的关系。
从图中可以看见x与y之间的指数关系。

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同理，semilogx是以x轴为对数坐标的，一般用于对数关系中。例子如下。

Ⅸ 画出酶活性随温度和ph变化曲线

考点： 探究影响酶活性的因素 专题： 分析： 分析曲线图：图示表示温度、PH值对酶活性的影响．底物剩余量越多，表示酶的活性越大低．图中虚线对应的温度是该酶的最适温度；PH从5-6时，酶的活性逐渐增强；PH从6-7时，酶的活性逐渐降低． A、由图可知，温度较低时，PH为6和PH为7的曲线重叠，说明相同温度下不同pH酶活性也可能相同，故A错误；B、温度较低时，PH为6和PH为7的曲线重叠，温度升高时，两者曲线分开，说明随温度改变该酶的最适pH也可能会改变，故B错误；C、相同pH下不同温度酶活性可能相同，故C错误；D、由图可知，随着PH改变，酶的最适温度不变，都是虚线对应的温度，故D正确．故选D． 点评： 本题结合曲线图，考查影响酶活性的因素，意在考查考生分析曲线图获取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，解决生物学问题的能力和得出正确结论的能力．

Ⅹ 如何在excel上绘制酶动力学曲线

这个问题...等我学了“酶动力学”再来回答你吧...

你只需要告诉大家你有什么样的数据，要用这些数据做什么样的图就行了。
不是所有人都学生化工程的。