1. 医疗器械网络销售监督管理办法
2017年提出。
为加强网络医疗器械经营监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》、《互联网信息服务管理办法》等法律法规的相关要求，总局组织起草了《网络医疗器械经营监督管理办法（征求意见稿）》。
2. 医疗器械公司网站备案流程和网站前置审批流程
医疗器械的必须要先办理前置审批才可以备案的，现在医疗器械行业的前置审批一般都是在食品药品监督管理局办理，要填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位（食品）药品监督管理部门提出申请，并提交下面材料：1.企业营业执照复印件2.网站域名注册的相关证书或者证明文件3.网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；4.（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；5.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；6药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；7.健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；8.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
等前置审批下来后，把前置审批文件复印件（前置审批号），企业营业执照复印件，法人身份证复印件，网站负责人身份证复印件，网站负责人照片，域名证书，核验单，icp信息登记表，信息安全协议，网站授权书，文档资料可以问你的孔空间商发给你，这些资料盖公司公章后发给你的空间商，让空间接入商帮忙备案
，备案时间一般是7-20个工作日内。
希望对你有用
前置审批很难批下来的，如果你拿不到前置审批的话，就按照普通备案流程走吧，不过备案期间不可以开站，网站名称在审核期间也不要涉及医疗器械这方面的，等备案下来后再改回来。你也可以选择外网空间是不要备案的很多医疗器械行业的都是选择国外的空间，或者先备案，备案号下来后再把网站放上去的
3. 我公司是医疗设备防护产品 想在网络上实行网络营销 有谁能告诉我具体要怎么做吗
首先你需要有个公司的企业站，然后可以到医疗行业的B2B网站进行发帖推广，当然首先网站优化过的，主打你的关键词，品牌词，发文可以发长尾关键词。还有就是可以通过QQ群进行营销，加医疗相关的QQ群，去进行推广公司的设备。
4. 医疗设备管理系统
医疗设备管理系统源码，医院医疗设备管理系统源码免费分享
使用技术：Spring Boot，Apache Shiro，Thymeleaf，MyBatis，
数据库连接池：Druid，Fastjson。
搭建环境：idea、java1.8、mysql5.7 maven3
医院 设备管理 系统是利用计算机硬件、软件、网络设备通信设备以及其他办公设备，进行设备运行信息的收集、传输、加工、储存、更新和维护，以提高设备利用效率为目的，支持高层决策、中层控制、基层运作的集成化的设备 信息管理平台 。
系统主要功能：登陆，注册，系统用户管理，角色，部门管理，设备增删改查。
系统功能简介：
1、 系统管理： 用户管理、角色管理、菜单管理、部门管理、岗位管理、字典管理、参数设置、通知公告、日志管理等。
2、 系统监控 ：实时监控设备运行、待机、调试、关机、停机等状态，记录设备正常工作时间。
3、设备管理： 设备信息管理（包括设备名称、设备编号、设备价格、设备厂家、厂家电话、是否高值、设备状态、购置日期、各项编辑操作等）
5. 新版条例正式提出的医疗器械网络销售形式应当是
法律分析：新版《医疗器械监督管理条例》正式施行。新版条例中规定两种情况可免予经营备案，只需符合规定的经营条件即可。新版条例中要求，受理经营许可申请的药品监督管理部门须自受理申请之日起20个工作日内作出决定。经营许可办理时间大幅提速。加了对从事医疗器械网络销售的注册人、备案人或经营企业，以及为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者的相关规定。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》
第三十五条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告。
第三十六条 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。
第三十七条 医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。
第三十八条 国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
6. 医疗带怎么安装网络面板上
医疗带安装网络面板上步骤：
1、安装医疗设备带时，根据具体情况确定安装高度，安装在距离地面1.3m-1.5m处比较方便使用。
2、新建的医院都会预先埋好管道，在墙面完成粉刷后安装医疗设备带即可。
3、在固定设备带时，根据墙体的建筑使用材质来决定固定方式，普通混泥土或砖墙用膨胀栓或者钢钉来固定；轻钢龙骨石膏板，采用自攻丝龙骨来固定或者用飞机膨胀螺栓固定，墙体是泡沫轻体砖，用密度较高的多个膨胀栓固定。这里有个小技巧，遇到背靠背的房间，采用对穿固定会更加牢固。
7. 医疗器械公司的网络营销怎么做
以下几个是必备的。这个是我的的总结分享。
1、企业网络盈利模式设定（医疗器械公司的模式，你们是工厂还是代理商）
2、核心竞争力定位（医疗设备目前业绩最大的一部分来着哪一类产品）
3、目标客户定位（我们的客户在哪里）
4、产品卖点定位（我的产品在行业中的优势是什么。服务）
5、营销型网站建设 （自动转化）
6、网站关键词设置（SEO优化方案）
7、付费网络广告（网络）
8、SEM搜索引擎营销（360.搜狗）
9、SEO免费营销
10、B2B平台（快速排名）
11、网站运营（逐步调优）
12、岗位协作（招聘：SEO/SEM/客服/销售/经理）
8. 医疗器械经营许可证网上办理
从事医疗器械网络销售的企业，应当填写医疗器械网络销售信息表，将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案编号、医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证编号等信息事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
医疗器械经营许可证网上申请流程
1、开启网络搜索某某市政务服务网，点击打开进入。
2、“切换部门，区，管委会”页面右上角，点击切换到市药品监管部门。
3、下页查找第三类医疗器械经营许可证，点击即办。二级以上医疗器械经营许可证办理省级以上市场监管部门。
4、跳出页面后，查看相应的办理依据、受理条件、申请材料等信息。
5、完成以上内容后，滑动到页面底部，选择联机办理进入注册系统。
6、在注册申请系统中，按照系统引导提示要求注册相关信息，并上传相应信息，提交完成后，就会有一个审批时间，批准后就可以获得医疗器械经营许可证。
法律依据
《医疗器械监督管理条例》第二十九条 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
《医疗器械监督管理条例》第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
《医疗器械监督管理条例》第三十一条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
9. 医疗器械审核备案需要什么条件
办理条件
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》（2017年11月国家食品药品监督管理总局令第38号）第四条、第五条、第六条规定，申请医疗器械网络交易服务第三方平台提供者备案，应当具备下列条件：
1.医疗器械网络交易服务第三方平台提供者，是指在医疗器械网络交易中仅提供网页空间、虚拟交易场所、交易规则、交易撮合、电子订单等交易服务，供交易双方或者多方开展交易活动，不直接参与医疗器械销售的企业。从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守 医疗器械法规 、规章和规范，建立健全管理制度，依法诚信经营，保证医疗器械质量安全。
2.从事 医疗器械 网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当采取技术措施，保障医疗器械网络销售数据和资料的真实、完整、可追溯。
3.从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当积极配合食品药品监督管理部门开展网络监测、抽样检验、现场检查等监督管理，按照食品药品监督管理部门的要求存储数据，提供信息查询、数据提取等相关支持。
4.医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构或者配备医疗器械质量安全管理人员。
申请材料
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》（2017年11月国家食品药品监督管理总局令第38号）,申请医疗器械网络交易服务第三方平台提供者备案，应当向山东省食品药品监督管理局提交下列材料：
1.签字并加盖公章的申请表扫描版；
2.法定代表人或者主要负责人身份证明；
3. 医疗器械质量安全管理 人身份证明；
4.组织机构与部门设置说明；
5.办公场所地理位置图、房屋产权证明文件；
6.电信业务经营许可证；（非必传项）
7.非经营性互联网信息服务备案说明；
8.互联网药品信息服务资格证书；
9.医疗器械网络交易服务质量管理制度目录；
10.网站或者网络客户端应用程序基本情况介绍和功能说明；
11.其他相关证明材料。（非必传项）
办理流程
（一）申请
1.网络提交：申请人必须通过省局企业行政许可服务平进行许可申报。
2.纸质资料提交
待网上备案事项终结后，企业在领取备案凭证时，须提交与审批信息系统电子版申报材料完全一致的纸质材料，并加盖企业公章，以备存档。
（二）受理
1.材料补正
受理人发现申请材料不齐全或不符合法定形式的，做出补正材料通知单，申请人登入行政许可备案事项服务平台系统查询并打印补正通知书。
10. 医疗网络备案办理了有证书吗
有的，是电子证书。
第一、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构或者配备医疗器械质量安全管理人员。第二、编制申报文档，下载并填写《医疗器械网络销售信息表》。第三、携《医疗器械网络销售监督管理办法》要求的相关材料到所在地省级药品监督管理部门备案。第四、由药品监管部门现场核对材料，符合规定的予以备案，发给医疗器械网络交易第三方平台备案凭证，提交资料不齐全或者不符合法定情形的，应当一次性告知需要补充材料的事项。第五、第三方平台提供者需接受省级药品监管部门在备案后三个月之内进行的一次现场检查。