遗传病的患病率可以在哪些网站查

Ⅰ 研究遗传病的发病率与遗传方式的方法是什么

人类遗传病的调查可以分为两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查这种的遗传方式.
调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算.某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%.
调查某种遗传病的遗传方式应在某个典型的患者家系中进行.
调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等
调查内容/项目 调查对象 注意事项 结果计算及分析
遗传病发病率 广大人群随机抽样 考虑年龄、性别等因素,群体足够大 患者人数÷被调查人数×100%
遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析基因显隐性及所在的染色体类型

Ⅱ 调查遗传病发病率最好的方式

（1）调查人类遗传病时，应选取发病率高的单基因遗传病来调查，若调查该病的发病率，最好用A人群中随机抽样调查方法来调查，调查该病的遗传方式，最好用B在患病家族中逐代调查方法来调查．
（2）调查土壤中小动物类群的丰富度常用取样器取样法进行调查．
（3）探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验中，取样计数前应振荡摇匀．由于开始时培养基中的营养物质充足，空间充裕，短时间内酵母菌呈J型增长．
故答案：
（1）单基因遗传病 A
（2）取样器取样法
（3）振荡摇匀 J

Ⅲ 高一生物遗传病发病率的计算公式

你要找的是不是这个：
某种遗传病的患病人数
某种遗传病的发病率=----------------------------------- X 100%
某种遗传病的被调查人数

即“某种遗传病的患病人数”是分子，“某种遗传病的被调查人数”是分母，它们的比值的百分率就是某种遗传病的发病率。

Ⅳ 听说基因检测可以在发病之前就能知道患病概率，是真的吗

是哦，基因检测就是通过对基因的筛查来检测遗传病患病风险，对于一些罕见病，遗传病来说，特别的有效，可预知风险，尽早的预防或是治疗，更科学的管理自身健康。基因检测方面比较权威的就建议奕真生物科技。

Ⅳ 婚检如何查出遗传病

婚检首先针对的是遗传病，包括两大类：单基因遗传病和多基因遗传病。前者由于致病基因单一，因而遗传患病率较高，而后者由于致病基因多无。患病机率相对较低。
单基因遗传病白化病，会检查的出来的，专门为检查遗传病而做的DNA即基因检查。

Ⅵ 调查发病率时在什么中抽查 判断遗传方式时需在什么中调查

A、在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式，A正确；
B、在人群中随机抽样调查，以计算发病率，B正确；
C、调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当，C正确；
D、若某小组的数据偏差较大，但仍然要如实记录，汇总时不能舍弃，D错误．
故选：D．

Ⅶ 研究遗传病的发病率与遗传方式的方法是什么

在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究遗传方式。

遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。

遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。

有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，孩子就有可能比父母高。

(7)遗传病的患病率可以在哪些网站查扩展阅读：

常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：

1、患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。

2、不是连续传代，即不代代传，是散发的。

3、如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险。

如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。

X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病，较为少见，表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等，遗传方式特点为：

1、患者双亲中必有一方为患者。

2、女性患者往往多于男性患者。

3、可以代代连续传递。遗传风险预测：如果患者是父亲而母亲是正常人，所生的女儿全部患病，所生的儿子全部正常；如果父亲是正常人而母亲是患者，所生的孩子不管是儿子还是女儿，患病概率都是1/2。

X连锁隐性遗传病这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等，遗传方式特点为：

1、往往只见到男性患者，女性患者少。

2、表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿；女性患者的儿子都是患者。

3、由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病。

4、女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测：如果父母无病，所生的儿子可能发病，女儿均不发病；如果父亲患病而母亲正常，子女都不发病，但女儿是致病基因携带者；如果母亲患病而父亲正常，儿子均为患者，女儿不患病。

如果母亲是杂合子而父亲正常，儿子有1/2患病，女儿有1/2是致病基因携带者；如果母亲是杂合子而父亲患病，儿子有1/2患病，女儿有1/2患病，另外的1/2女儿为致病基因携带者。

多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。

发病除了与遗传因素有关外，环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传病，遗传方式特点为：

1、遗传因素和环境因素的共同作用，决定一个人是否患病。

2、一群人中的大部分人患病可能性接近于平均水平，但当某个人的患病可能性接近或高于发病所需的最低致病基因的数量，这个人就会患病。遗传风险预测：一个人是否容易患病，受遗传基因和环境因素的共同作用。

其中，遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率，一般用百分率(%)来表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的，如果遗传率是70%-80%，则遗传基因在患病的可能性上起决定作用，环境因素较少。如果刚好相反，则环境因素对患病可能性有重要作用，遗传作用较小，只30%-40%。

Ⅷ 单基因遗传病的发病率在家族中调查

A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、了解人群中某遗传病的发病率时，应在人群中调查，B错误；
C、通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防，C正确；
D、苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关，D错误．
故选：C．

Ⅸ 调查人类遗传病发病率应选择

A、调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的但基因遗传病，在人群中随机调查，A错误；
B、基因突变是单基因遗传病的根本原因，B正确；
C、不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，C错误；
D、人类基因组计划的目的是测定人类的全部DNA序列，D错误．
故选：B．

Ⅹ 基因检测是什么可以检查出是否有遗传病吗比如肿瘤早筛能得出患病几率吗

肯定能，基因就是把家族遗传的东西检查出来，现在肿瘤肯定有遗传因素，根据流行病学调查也得出结论了，跟后天生活习惯也有关。