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怎么在网上下载免费的日本药典

发布时间:2022-08-31 06:24:40

① 如何搜索欧洲药典附录

药智网国外药典在线查询数据库提供了主流国家的药典查询和文档下载,包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典、印度药典、巴西药典及国际药典等信息,目现在国内仿制药都要求提高标准,向国际标准看齐,为跟踪最新药品标准进展,方便查询,欧洲药典等国外药典数据库提供下列标准全文查询、下载。

欧洲药典在线查询方法

1.进入国外药典在线数据库,数据库除了药品标准外,还可查询药典的凡例,附录及通则,输入标题名称(英文)就可查询。

2.标准来源选取欧洲药典,即可查询到欧洲药典信息,如果需要查询具体的药品的信息,在药品名称数据查询的药品,在选择来源,就可以查询到药品在欧洲药典的信息。

3.标准来源不选择,即默认是全部药典中包含这个药品的所有信息,信息条目可能过多。如果搜索出的条目过多,可以选择指定一部药典来搜索。

查询入口:国外药典在线查询数据库

② 跪中文版的日本药局方

《日本药局方》有英文版,中文版根本没有,也不会有人去翻译,其他版本的药典美国、英国等也没人翻译成中文。所以你就不要找了,想想别的办法吧。

③ 如何使用国外药典

药典是通过建立国家技术标准来保证人类和牲畜使用的药物的质量、剂量和药物纯度和浓度标准的权威性出版物。它是在专业的、通常是政府的权威人士的监督下进行编辑,并且是所有药物的制造、分配和药物治疗所必须遵照的标准。目前馆藏常用的国外药典有英国药典(BP)、欧洲药典(EP)、美国药典(USP)、日本药典(JP)以及《马丁代尔氏大药典》(Martindale:The Extra Pharmacopoeia)等。各国药典的编排结构和着录格式各具特点,但检索途径和方法大同小异,一般都可按药物名称的字顺从索引或直接从正文中查得。 有时候一种药物有两个以上名称,各国药典收录并不一致。因而某一药典上无法查到的药物资料,在其它药典上却能以另一名称查到。例如维生素D3(Vitamin D3),在欧洲药典(EP)上不能查到,而在英国药典(BP)中可通过:"See(参见) Cholealiciferd"见到。值得推荐的是《默克索引》,其虽非药典,但却是药物资料检索的重要工具。它除了为法定药名,还为化学名、俗名、商品名甚至实验药物代号等提供有效的检索途径。

④ 药智网数据库的药品说明书数据库

药品说明书准数据库基本上基本上收录了国家食品药品监督管理局公布的所有药品说明书,共计10000多条,所有说明书提供全文查询、下载。因为很多说明书SFDA公布之后,已没有在网上保留,因此这个数据库是目前唯一能查到所有公开药品说明书的数据库。收录标准如下:
1、第一批国家公布化学药品说明书
2、第二批国家公布化学药品说明书
3、第三批国家公布化学药品说明书
4、第四批国家公布化学药品说明书
5、第五批国家公布化学药品说明书
6、第六批国家公布化学药品说明书
7、第七批国家公布化学药品说明书
8、国家公布的所有中药非处方药说明书
9、国家公布的所有化学药非处方药说明书
10、地标升国标中药说明书(1-16册)
11、治疗用生物制品使用说明书
12、通过地标升国标药品说明书上报品种名单(2002.6.3)
13、地标升国标药品说明书(第二批)
14、药品说明书更正1、2、3,地标升国标品种说明书更正 红外光谱数据库系统收录了中国、英国、日本的药品标准图谱供大家在线查询、下载。收录标准如下:
1.药品红外光谱集第四卷(2010) ;
2.药品红外光谱集第三卷(2005) ;
3.药品红外光谱集第二卷(2000);
4.药品红外光谱集第一卷(1995);
5.药品红外光谱集(1990);
6.《英国药典》BP2009红外光谱集;
7.《日本药局方十五版》JP15红外光谱集
8.药品红外光谱集第四卷(2010) ;
9.药品红外光谱集第三卷(2005) ;
10.药品红外光谱集第二卷(2000);
11.药品红外光谱集第一卷(1995);
12.药品红外光谱集(1990); 药品中药材标准数据库基本上收录了所有国家和地方地药材质量标准信息,共计20000多条,绝大多数标准提供全文查询、下载。收录标准如下:
1、中国药典(中药材及饮片、提取物部分)2010年版及其勘误、2005年版及其勘误和增补版(2009)、2000年版及其增补版(2002);
2、卫生部药品标准中药材第一册(1992年版);
3、卫生部药品标准蒙药分册药材部分;
4、卫生部药品标准藏药第一册药材部分;
5、维吾尔医常用药材;
6、中国卫生部药品标准维吾尔药分册药材部分;
7、福建省中药材标准2006年版;
8、山东省中药材标准2002年版;
9、北京市中药材标准1998年版;
10、河南省中药材标准1993年版;
11、江苏省中药材标准1989年版;
12、江西省中药材标准1996年版;
13、湖南省中药材标准1993年版;
14、湖南省中药材标准2009年版;
15、海南省中药材标准1993年版;
16、广西中药材标准90版;
17、广西中药材标准第二册(96版);
18、广东省中药材标准2004年版;
19、上海市中药材标准1994年版;
20、黑龙江省中药材标准2001年版;
21、云南省中药材标准第二册(彝族药);
22、西藏自治区地方药材质量标准;
23、部分中药材进口标准 药品标准数据库基本上收录了所有国家药品质量标准信息,共计40000条,绝大多数标准提供全文查询、下载。收录标准如下:
1、中国药典2010年版、2005年版、2000年版;中国药典2002、2004年增补本;2005年版勘误; 2006年、2009年增补本;2010年勘误。
2、卫生部中药成方制剂一至二十册、二十一册(中药保密品种);
3、卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册;
4、卫生部药品标准一册至六册;
5、卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册;
6、卫生部新药转正标准1至76册;
7、国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册;国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册勘误;
8、 国家中成药标准汇编内科心系、内科肝胆、内科脾胃、内科气血津液、内科肺系、内科肾系、外科妇科、骨伤科、口腔肿瘤儿科、眼科耳鼻喉皮肤科、经络肢体脑系分册;
9、国家药监局和国家药典委员会颁布的单页标准、新药批件及修订批件;
10、1999、2000、2001、2002、2003年进口药品复核标准汇编;
11、进口药品单页标准。
12、药品检验补充方法与项目(检查特定药品是否造假的检测项目和方法) 国外药典在线据库系统收录了多个主流国家最新的药典,包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典等标准。目前国内仿制药都要求提高标准,向国际标准看齐,为跟踪最新药品标准进展,方便查询,提供下列标准全文查询、下载。收录标准如下:
1、《欧洲药典》7.0版
2、《美国药典/国家处方集》USP32-NF27;
3、《美国药典/国家处方集》USP28-NF23;
4、《英国药典》BP2009;
5、《日本药局方十五改正版》JP15(英文版) 注册登陆:标准全文查询需要先注册登陆(免费)。
药品名称查询:本查询系统支持模糊查询:如果你需要搜索“维生素C片”,只需要在”药品名称”搜索框内输入其中的关键字,如“维生素”或“C片”都可查询。
正文搜索:本系统部分标准提供全文查询,如在“正文搜索”搜索框内输入关键字“高效液相”,就可以查出所有正文中含有“高效液相”的标准。
标准来源选择:查询时可以对标准类型选择,如输入在药品名称“分散片”,同时在“标准来源”的第一个下拉框中选择“中国药典”标准类型,第二个下拉框中选择“中国药典2010”输入“2010”,则可以查询出2010药典所有的分散片标准。
PDF阅读说明:部分标准原件采用是PDF格式,如果你没有安装相关软件,请下载并安装PDF阅读软件。
中药材标准:中国药典中收录的中药材、中药饮片和提取物标准请在药材标准数据库

⑤ 英国药典最新版本是什么,在那里能查啊

日本药典JP16 版

美国药典USP32-NF27版

英国药典BP2009版

欧洲药典EP7.0版

可以到药狗工具箱查询,PDF版的

⑥ 中文版 日本药典

我没有,很抱歉。

⑦ 现在日本药局方最新版是哪一版

日本药典(The Japanese Pharmacopoeia)(JP) 又名:日本药局方 由日本药局方编辑委员会编纂,日本厚生省颁布执行。分两部出版,第一部收载原料药及其基础制剂,第二部主要收载生药,家庭药制剂和制剂原料 2005年11月22日,日本厚生劳动省制定了日本药典第15版,废除日本药典第14版。最新版本JP15拟定生效日期为2006年4月1日

在哪里查没有正式药典标准的文献

国家药典委员会网站上有“标准公示”一栏,未收载药典但已在国内上市品种会在这里将标准公示。详细信息你可以查看该网站,有一些地方标准转正的说明等。
国内未上市的品种需要查询《美国药典》或《欧洲药典》以及《日本药局方》等进行查阅。

⑨ 如何查询药品质量标准

查找药品的质量标准包括国内药品标准,国外药典,在药品研发信息检索中,高效的获取药品标准信息,为质量研究工作奠定基础。

如何查询药品质量标准?

在药品标准中数据库中可以查询,是较为全面的药品标准数据库,收录了绝大多数国家药品质量标准信息,包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准等绝大多数药品标准。数据库支持精确查询和条件筛选,用户可以通过输入药品名称、正文进行查询全文和下载。

马丁代尔药物药典

药典标准收录只有限度信息,没有具体分析方法描述,需要关注以下几点

1、是否有描述见附录操作,这个必须下载附录才能查看;

2、原料药和制剂(或者相似结构药物)往往会有一定相关性,需要比对一下;

3、可查阅历史版本药典收录信息;

4、对于只有限度信息的药品,可以对比多个药典标准,查看相关描述;

5、调研文献,可获得具体分析方法来源和确定该方法的依据。

对于无收录的药品,比如新药,需要通过信息调研,确定标准,对于老品种如果没有查询到药典标准,可以尝试多维度的检索方式,拼写、首字母等等,对于上市国家很少的药品,标准收录信息也很少,所以需要多尝试。

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