靶向药和免费靶向药有什么区别

⑴ 对于癌症患者来说，靶向药和免疫药，哪个治疗的有效率更高

手术治疗并不是癌症的终极杀手，放化疗并不是癌症的终极杀手，放化疗并不是癌症的终极杀手，介入手术并不是癌症的终极杀手，内分泌治疗不是癌症的终极杀手，靶向药物也不是癌症的终极杀手，如今火得了不得的免疫疗法一样并不是癌症的终极杀手……没有一种诊治方式是癌症的终极杀手！由于癌症是一大类比较复杂的病症，它的复杂性远超大家的想象，不必期望根据哪一种医治方式来解决全部癌症。每一种诊治方式都是有它的优点，也是有它的不够，只有一部分处理一部分癌症的部份问题，而不太可能彻底消除全部问题，因此都不太可能是癌症的终极杀手。

靶向药物现阶段还远没有“癌症医治的终极杀手”的相对高度。由于癌症和流行性感冒一样，自始至终处于一个变化规律之中。伴随着癌细胞和药品的相互影响，通过适者生存，满足条件的癌细胞会被靶向药物解决消失殆尽，可是恶性肿瘤会长出新的基因变异结构域，新的位点并不可以受靶向药物很大的危害，进而席卷生长发育，并对最初的靶向药物耐药性，进而靶向药物变成可有可无，癌细胞就这样和靶向药物消长的抗争中能够存活与进步的。

⑵ 什么是靶向药啊好用吗

易瑞沙属于靶向药物，是由英国的阿斯利康公司生产的。 靶向药物（targeted medicine）是目前最先进的用于治疗癌症的药物，它与传统药物最大的不同就在于其作用机理上。常规化疗药物是通过对细胞的毒害发挥作用的，由于不能准确识别肿瘤细胞，因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞，这就是化疗药物副作用的根源。而靶向药物是针对肿瘤基因开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。由于这样的特点，靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。使用靶向药物的治疗方法称为“靶向治疗”（targeted therapy）。 靶向药物的特点决定了其尤其适合身体虚弱的、晚期患者使用，因为这类患者的身体状况无法承受化疗放疗带来的副作用（身体虚弱，副作用很可能会成为压垮患者的最后一根稻草），又不能通过手术对病灶进行清除（病灶已经发生扩散，很难彻底排查并切除）。 靶向药与常规化疗药的另一个不同在于其用药的判断上。医生在给病人使用常规药物时，一般是根据病人的身体状况、症状等条件选择用药，而药物的有效性要通过一段时间的治疗观察才能判定。而靶向药物通过与肿瘤细胞的特征性位点结合，干预控制肿瘤细胞生长增殖的基因信号传导通路；而肿瘤细胞是有多样性的，并非所有肿瘤细胞都具有一样的特征性位点（因人而异），因此只要在使用前检测患者体内是否有符合条件的基因，判断其肿瘤细胞上是否有符合条件的位点，就可以预知该药物是否会奏效，这从临床上节省了金钱和时间。这样的检测被称为“基因突变检测”。 易瑞沙（Iressa，通用名Gefitinib）和特罗凯（Tarceva，通用名Erlotinib），这两种药物是我国临床上可获取的用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，它们均属于表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），其作用原理、效果类似。在易瑞沙的早期使用过程中，曾发现其有效率并不高，甚至因此而被美国药监局叫停；对临床资料的统计表明，这两种靶向药物更适合东方人、不吸烟者、女性和腺癌/肺泡癌患者（这也是一段时间以来很多医生用药的依据）；随后，进一步研究结果表明，只有当患者的EGFR（表皮生长因子）基因发生突变，并且K-RAS基因没有发生突变的时候，易瑞沙才会收到很好的效果，否则疗效不明显。因此，美国药监局现在已经强制要求在选择使用这两种靶向药物之前必须先进行EGFR和K-RAS基因的突变检测，以确定是否适合用药，这有些像我们打青霉素之前必须做皮试一样，是安全、合理、有效用药的保障。符合上述条件的患者在服用易瑞沙之后收到了良好的疗效。 在我国，多种靶向药物都已经进入临床应用了，早先医生是根据临床经验判断用药（女性、不吸烟、腺癌），最近一两年来用于指导用药的相关基因突变检测也已逐步开展，靶向药的用药指导逐渐步入了正轨。现在的多数检测，包括307医院的，都是定性检测，即只要突变比例高于某个值（约5%或更低），即可显示阳性。但事实上由于靶向药物是针对有突变的基因的肿瘤细胞，因此只有当突变在肿瘤细胞中较为普遍时才会最好地发挥药效。所以，在定性检测之后的趋势是定量检测，即精确测定在样本中含有符合条件的突变的基因所占的比例，依此可以预测用药的有效性，对临床用药具有更高的指导价值，因此也被中国抗癌协会所推荐（有些医生为了多开药而不去建议做检测，要小心）。目前能做定量检测的机构在北京只有北京雅康博一家，你可以了解一下。 此外，靶向药物的使用过程中应注意根据临床反应与其他药物配合使用，例如对于上述的易瑞沙和特罗凯，有临床资料表明这两种药物会对服用者的肝脏带来额外的负担，因此可以配合以善单复、中药以及合理的饮食加以调理。

⑶ 5a靶向生物治疗与靶向治疗有什么区别

生物治疗技术是一项新兴的、具有显着疗效的肿瘤治疗技术。此项技术先后经历五个发展阶段，即淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)阶段，肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)阶段，细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)阶段，树状突细胞(DC)阶段，及双克隆免疫细胞 (DC-CIK)阶段。随着技术的发展及逐渐成熟，现已被广泛应用于临床。 分子靶向治疗所谓的分子靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段)，来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。

⑷ 靶向治疗药物是什么意思呢求解答

靶向药物与常规化疗药物最大的不同在于其作用机理：常规化疗药物通过对细胞的毒害发挥作用，由于不能准确识别肿瘤细胞，因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞，所以产生了较大的毒副作用。而靶向药物是针对肿瘤基因开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。由于这样的特点，靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。

⑸ 靶向治疗和靶向药有什么区别

化疗和靶向药物治疗是肿瘤的两大主要治疗手段，化疗主要使用细胞毒性药物，对肿瘤和正常细胞进行非选择性杀伤。所以化疗药物的全身副反应很重，因为其既可以杀死癌细胞，也可以杀死正常的血细胞，如白细胞、红细胞或者血小板，导致全血细胞减少。另外也可以引起明显的消化道副反应，如食欲减退、纳差，甚至呕血等临床表现。患者还可以导致神经性副反应，如肢体麻木等。靶向药物治疗指精准治疗，肿瘤是某个基因突变所导致的，针对此基因突变进行治疗就是所谓的靶向药物治疗。靶向药物治疗在肺癌中的进展非常快，肺癌主要是EGFR基因突变引起了细胞通路活化。所以，针对EGFR基因突变发明了吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等靶向药物。靶向药物的副反应相对较小，病人在家口服即可，所以靶向药物治疗和化疗有明显的区别。

⑹ 靶向药怎么申请免费

法律分析：靶向药申请免费，有三种途径：“是否有实验室需要临床试验”、“是否在医保范围内”、“寻求社会帮助”。靶向药就是针对某一种病而出的治疗药物。靶向药一般价格都偏高，特别是需要国外进口的，价格会格外昂贵。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十九条 开展药物临床试验，应当经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。

⑺ 靶向药免费申请的流程

法律分析：靶向药申请免费，有三种途径：“是否有实验室需要临床试验”、“是否在医保范围内”、“寻求社会帮助”。靶向药就是针对某一种病而出的治疗药物。靶向药一般价格都偏高，特别是需要国外进口的，价格会格外昂贵。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十九条 开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。