羊水穿刺是什么时候免费的

❶ 羊水穿刺什么时候做

羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。但是做羊水穿刺检查是有时间限制的，羊水穿刺什么时候做？做羊水穿刺最佳时间是在妊娠17-21周。因为此时羊水量相对多，胎儿较小，不易伤害到胎儿。

羊水穿刺什么时候做

做羊水穿刺最佳时间是在妊娠17-21周。此时羊水量相对多，胎儿较小，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且抽出20-30毫升的羊水不会对胎儿的发育产生不良影响，最重要的是这个时期羊水中活细胞多（可占30%），细胞培养成功率高。

羊水穿刺怎么做

羊水穿刺怎么做？羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取极少量羊水，并对羊水纳侍进行分析的一种产前诊断方法，通常用于唐氏筛查的辅助检查以及某些遗传疾病的判定。

羊水穿刺对于唐氏筛查低风险的准妈妈来说，是没有必要做的，因为羊水穿刺有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险的准妈妈，则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。

羊水穿刺步骤如下：

1、具有适应症的准妈妈先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘；

2、选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入；

3、针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；

4、用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水明确可能盯配含母体细胞；

5、再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；

6、取出针头，盖消毒纱布，压迫-分钟，准妈妈卧床休息2小时；

7、羊水培育7-14日凯茄指后得到染色体核型，再经过观察分析染色体是否会发生畸变。

羊水穿刺费用多少钱

羊水穿刺费用是多少？羊水穿刺是一种很常见的产科检查，每家医院的收费都是不一样的，大概费用700元左右。羊水穿刺检查并不是常规检查项目，建议大家好好考虑清楚利弊再说。

由于所用的设备和材料的不同，羊水穿刺的费用在各个地区、各家医院的收费都是不一样的，有几百的，也有几千的，需要根据患者的实际情况、医院环境等因素来决定。羊水刺穿的费用不是很低。DNA检测需要到指定场所进行，价格相对较贵，一般在条件比较好的医院才可以实施，羊水穿刺，对医生的经验也要求很高。

羊水穿刺费用在每个地区、每家医院的收费都是不一样的，有几百的，也有几千的，需要根据患者的实际情况、医院环境等因素来决定。

以上海地区羊水穿刺费用为例：

据网友介绍，上海市第一妇婴保健院做羊水穿刺的费用大概800—1000元。

也有网友透露，该医院在怀孕18周前做羊水穿刺检查的费用是1000元，出结果的时间为四周。而过了18周就是3500元了，因为孕周大了，风险更高，而且出结果的时间缩短至1周时间。

❷ 国家羊水穿刺免费政策广东省佛山市实施吗

没有。
目前已知的广东广州是试行了羊水穿刺免费政策，但仅限于拥有这两地户口的人员，外来务工没有本地户洞衡口散颤缺的人员不能享受该项政策优惠。
现目前羊水穿刺免费这个政策并不是所有地方都有的。但冲辩孕妇确定做羊水穿刺后，可以咨询下当地医院、居委会或者计生办，了解是否有减免活动。

❸ 分享羊水穿刺过程

怀孕17周的时候我去做了产检，其中就包括中期唐筛，当时医生告知4天后去取结果。结果刚过两天就接到了医院电话，通知说唐筛有个结果有些异常，让我尽早去医院。

当天下午两点就去了医院，拿结果时医生告知，唐氏结果中有一个mom值偏高，正常范围不能大于2.5，我的是2.59，这个数据也刚好对应的就是21三体。同时21三体的结果虽然是低风险，但是距离临界值比较接近，所以医生建议我做进一步检查。我立马去找了产检的医生给看结果，医生说确实偏高，建议做进一步无创或者羊水穿刺检查。其实我当时已经了解到了，说河南这边的政策，做羊水穿刺可以优惠2000元，下来是2000多，而无创的话有一千多和两千多的，但是相对来说羊水穿刺肯定结果更准确，出来的是确诊结果，无创只能也是筛查，准确率来说还是没有那么高，所以为避免受两次罪，我想好了做羊穿。但是却被医生告知，我不符合优惠政策，因为我的结果下面几个都是低风险，只有高风险的才能优惠2000[捂脸]。羊水穿刺全部自费下来要4700元左右，一下子比预想中的多了很多，有点犹豫，就又咨询了医生，医生说无创对于21三体来说准确率挺高，能达到90%以上，但是对于其他准确率就比较低，容易出现假阳性。最后思虑再三，还是决定做羊水穿刺，花钱买个心安吧，毕竟如果真有问题，那不管对宝宝还是整个家庭来说都是一个灾难。付费后去跟诊室预约时间（因为羊穿必须满18周才能做），约到了一周后，同时医生说了些注意事项，要注意一周内不能感冒发烧等有炎症的情况，然后一周不能同房等，就回家等了。

等待的时间其实还是很害怕的，首先是怕疼，没见过但听过羊穿是用很长的一根针扎进肚皮再到子宫去抽取羊水的，所以心里还是特别害怕的，然后到了预约前一天竟然有了轻微咳嗽，第二天也就是预约当天上午还是有点咳嗽，有点担心能不能做，又去医院问了医生，为了以防万一给扎手指验了下血常规，结果显示没问题滚慧巧，这才放心

终于到了羊穿的时间，准时到达诊室门口，量血压，然后跟随医生到手术室门前做准备。当时一起过去的加上我有三个孕妈，每个人发了四根试管，写上自己名字就可以了。我先写完，所以第一个就被叫进了手术室。到了手术室，医生们都在做准备工作，穿手术服，其中一个医生示意我躺下，躺下后开始B超监测，宝宝胎心没问题，然后看了看整个宫腔情况，整个宫腔左下方都是一片汪洋，没有任何胎儿及其附属，所以决定就那个位置下针。然后其他医生所有准备工作做好后，开始消毒，整个肚皮开始大范围消毒，然后消毒液一直往身下流（记得做羊穿要穿个深色衣服哦，会弄到衣服上）。我还开玩笑，怎么扎针那么小的伤口需要消毒这么大范围[笑哭]医生回答道，必须的呀，要防止感染，一定要很大范围消毒的。还开玩笑说到，你应该跟医生说，别偷工减料多消毒些才行[笑哭][笑哭][笑哭]。消毒工作完成后，就看到一个医生手里拿起了一根长长的针，心里立马紧张害怕起来，感觉整个肚皮都开始紧张吸着肚子不敢松气，然后扎针前医生再次确认那个位置安全，开始下针。那一刻，心都提到了嗓子眼，怕太疼受不了[捂脸]，但是扎进去才发现好像没有多疼，和抽血差不多的感觉。感受着针一层一层的深入，最后在B超监视下到达正确位置，开始抽羊水，整整抽了四管[流泪]。然后拔针，贴上输液贴，整个过程结束。结束后我长长的舒了一口气，医生笑着问很紧张吗，我答，是的，挺紧张以为很疼结果还好。说着还笑了起来，医生立马严肃道，不能笑不能笑。接着就被护士安排到一个小房间，讲了注意事项，躺下休息20-30分钟，没有问题后我们就离开了。

整个羊穿过程其实挺快的，也就十来分钟，而且没有大部分人想象中的疼，因为针虽然很长，但是很细很细的，创口也很小就连我上午扎手指都感觉比羊穿疼（这个真的疼[捂脸]）。另外还有些人担心风险问题，羊穿是有创的，风险确实有，但是很小很小，做手术的都是经验丰富的医生，而且在B超下做的，还是比较安全的。当然有些不是必须做羊穿的，也可以选择无创或者升级版的无创也可以的。但是高龄产妇建议还是直接羊穿，准确率大键更高，对宝宝对家人也都更好，而且很多地方政府对于高龄产妇都是有优惠甚至免费政策的，所以这个情况羊穿还是可以选择的。

另外羊穿后三天不能洗澡，以防创口打湿发生感染，然后前三天也不能太劳累，最好多卧床休息碧明，一周后基本就没什么了。我这边的话是一周时候医院打电话来，快去结果出来了，也就是18 13和21这三对染色体都没问题，十天左右也就是昨天第二次电话通知其他染色体也没问题，就等最后的核型出来后出书面报告单就可以了。

好了，以上就是关于做羊穿的全部过程，分享给大家，希望给需要做的孕妈们一些信心，不用担心害怕，该做的按照医生指示就可以了，相信宝宝们都很好。最后祝所有孕妈们好孕，都能平安生下 健康 宝宝！！！

❹ 江西省做羊水穿刺有没有减免政策呀

没有减免政策。
羊穿是不参与产检报销的，但是可以报销省妇保的补助政策。首先女方要是南昌户口，带好产检报告、身份证(正反在一面)、户口本(自己那一页)的复印件，到妇保的收银对应窗口办理就慎租可以报销500。
目前已知的河南郑州和广东广州是试行了羊水穿刺免费政策，但仅限于拥有这两地户口的人员，外稿孝袜来务工没有本地户口的人员不能享受该项政策优惠。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种键激方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。

❺ 湖北省计划生育优惠政策抽羊水免费吗

不免费，但是有优惠。
关于羊水穿刺治疗免手带费的消息一般不是各个医院推出的，而败逗是由当地计划生育办公室或妇幼保健毕枯芦院下发到各个社区的免费券，能够报销500-1000不等的羊水穿刺费用。
如果孕妇确定要做该项检查，可以咨询当地医院或者计划生育办公室了解相应的政策。

❻ 做羊水穿刺,当地居委可以开免费证明吗

你好，这个不可以的，再说了，羊水穿刺不是免费的，困升早这个笑尺好像是检查地贫才会做这个的，它好像可以报销一点吧，不能全部免汪雀费

❼ 北京三孩政策：妈妈产假多30天，爸爸15天，网友：女性难找工作了

文|菁妈

7月28日四川攀枝花这个五线的小城市，为了留住人才，增加人口，出台了三孩政策：家庭生两个孩子三个孩子的，符合条件可以每月申请500元 育儿 补贴，一直到孩子三岁。相当于一个孩子可以领18,000。

虽然是杯水车薪，但是也聊胜于无。而且在小城市生活成本比较低，如果孩子母乳喂养的话，旅山那500块钱尿不湿以及衣服的钱也能够出来了。#有什么事是你生娃之后才知道的#

紧接着 8月4日北京也出台了三孩政策 ，5月31日之后生育三个孩子的，除了享受国家规定的产假之外，还 有30天的产假奖励，爸爸有15天的陪产假奖励。

北京的是给妈妈奖励产假。在原有的产假基础上还可以多休30天。

要知道休产假的时候是由社保机构给妈妈发基本工资的，所以妈妈在休产假其实是有薪休假的。

而爸爸的陪产假也是有薪休假，也就是不用上班也能领钱的，其实就是变相的给钱了。

但网友们却不买账。

网友们最担心的是，以后女性找工作就更难了。 以前是结了婚生孩子的妈妈在单位是比较欢迎的，毕竟能够勤勤恳恳地工作，不用想着在单位休产假养孩子。

结果二胎三胎政策出来了，你有两个孩子了出去找工作，可能单位都要问你准备要三胎吗？

女性找工作更难了。 更有网友说：休完产假发现工作没了。

还有网友建议：干脆让爸爸休产假一年，让爸爸来带孩子，男女平等就体现在男的也要休假带孩子。

国家放开三孩并不是说不罚款而已，而是在很多方面都进行了政策的扶持。

从结婚、怀孕、生孩子、养孩子、教育5个方面着手扶持：

结婚

以前结婚是三件套，只有唢呐轿子一把糖，小时候农村结婚就是男方家里出钱买辆自行车，缝纫机和电视，这个彩礼其实就是用在小家庭里面。

慢慢的生活条件好了，彩礼也变了味道，甚至有些地方结婚的彩礼更是用秤来称人民币，散世动辄几万十几万，对一个家庭来说真的是难以承受的负担。

所以国家也出手了。

怀孕

在婚检的时候，重点的检查项目就是看两个人的基因，会不会有一些容易出现的基因遗传病，比如说地中海贫血，其实就是 优生优育的检查。

如果婚检的时候说随时准备要孩子，就有工作人员发放可以吃上半年的叶酸，叶酸片是备孕和孕早期需要补充的维生素。

怀孕早期很多社区和卫生院是可以免费的进行一次B超和验血检查的。

还有一些地方可以免费做孕前优生优育的咨询，甚至是检查。

孕期的部分产检是可以免费的 ，比如说有些地方是地中海贫血的高发地，有地中海风险的孕妇可以免费进行羊水穿刺。

生孩子

记得嫂子生侄子的时候是去我们当地的妇幼保健院生的，因为是顺产，孩子也很 健康 ，不需要任何的治疗 ，生完孩子之后，妇幼保健院奖励了一个洗澡的盆，而且还奖励了300块钱， 说是顺产生孩子的补贴。

嫂子是农村人，当时也没有交医保社保的也都有补贴。

生孩子的大部分费用，医保都能覆盖，即使是农村户口也有300块钱的补贴。

养孩子

产假适当地延长，比如像北京市妈妈产假可以多30天，爸爸的陪产假有15天。

除了产假之外，产后一年还有每天一小时的 哺乳假 ，妈妈可以选择晚一点上班或者早一点下班，或者是中午休息一个小时回家母乳喂养。

更有简单粗暴地直接给钱。

比如像 四川攀枝花二孩三孩的，符合要求每个月可以领到500块钱的 育儿 补贴金。

很多地方都开始促进社区厂区机关单位托幼机构的建立，帮助妈妈在上班的时候看孩子，让妈妈可以放心地上班。

国家给建议各地根据当地的情况给出相应的措施。

教育

这段时间教育培训行业被炸了，拆掘中皆因7月24日印发的一份 《关于进一步减轻义务教育阶段学生作业负担和校外培训负担的意见》也就是双减政策。

教育减负已经喊了很多年了，放开三胎之后更是大刀阔斧的进行改革。

除了推迟孩子的下课时间，尽可能让孩子在学校写完作业之外，更是整治校外的培训机构。减轻家长的负担，减少教育内卷。

所以结婚、怀孕、生孩子、养孩子、教育这几方面都已经有了相应的扶持和对策，别再嚷嚷着生不起了，有能力的赶紧生吧！

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❽ 怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择

女性在怀孕之后，自然少不了要做各项产检，而不同的产检项目做的时间点也有所不同。

这项检查一般在怀孕12周的时候可以做，而且也是孕妈所必须做的产检项目，它主要是检查胎宝的颈部透明带厚度，从而来鉴定胎宝宝发育的正不正常，一般如果厚度在2.5以内，则是正常的，如果超过了2.5，则怀疑胎宝有发育畸形的可能，这个时候就需要做进一步的检查了。

这里温馨提醒一下，做NT的时候是不需要空腹的，所以孕妈可以放心吃完饭后再做检查。

唐筛分为早唐和中唐，是检查胎宝有没有患有唐氏综合症的可能，即常说的13号、18号以及21号染色体异常。

早唐的时间点一般在13周加6天之前做，孕妈们可以在做NT检查的时候，连同早唐一起做了，免得来回跑。

中唐的时间点一般在15到20周左右做，有些孕妈不知道做中唐的时候需不需要空腹，其实这个影响不大，只能说如果是空腹检查的话，准确性会更高一点。那么早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三个会说到。

无创DNA同样巧差猜是检查胎宝有没有发生畸形和染色体异常的情况，它的准备率比唐筛更高一些，那么孕妈是不是一定要做无创呢？其实不一定。

如果孕妈在做NT时，NT值超过2.5，则建议要进一步做无创鉴定一下，如果NT值在2.5以内，则下一步就是做早唐。

而早唐的结果如果显示是低风险，下一步就孝型应该做中唐了，如果中唐的结果还是低风险，那么就不用做无创了。

可如果孕妈早唐的结果是高风险或者临界风险，那么就不用做中唐了，因为那是浪费钱，这个时候孕妈可以直接去做无创。

如果是早唐低风险，中唐高风险或者临界风险的话，孕妈同样需要做无创，进一步鉴定胎宝的发育情况。

羊穿即羊水穿刺，在超声波的监控之下，庆型用一根长长的针管刺入孕妈体内，从孕囊中抽出一小点羊水来做检查，这种方法的准备率达到了99%以上，不过它有一定的风险性，毕竟那么长一根针管扎进胎宝所生活的地方，如果操作不当，很容易伤到宝宝。

那么什么情况下孕妈要做羊水穿刺呢？只有在做完无创后，结果显示依然为高风险，这个时候孕妈就要选择进一步做羊水穿刺了。

综上所述，产检时的这些项目并不是一定需要做，只有在结果显示为高风险时，才需要进一步做检查，为了胎宝的 健康 ，孕妈们应该保持好心情，按时产检。

NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析：

1，单做NT这个B超是不建议的，需要配合血清指标一起来做，也就是早期唐筛。

2，检查时间：孕11～13周+6，过了14周胎儿颈后透明带就会消失，被淋巴组织吸收。所以最晚不能晚于13周+6。

3，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

4，检出率：80％左右，比中期唐筛要高。

5，检查项目：主要通过胎儿颈后透明带的厚度来排查胎儿是否染色体异常或先天性心脏病等畸形。

6，孕妈是否需要检查？必检项目。

1，检查时间：孕15～20周+6

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：50%～60%左右

4，检查项目：和早期唐筛一样，主要包括21三体和18三体，以及开放性神经管畸形。

5，检查费用：比较低，有的地区还是免费的。

6，孕妈是否需要检查？如果早期唐筛高风险，直接跳过；如果孕妇的预产期年龄满35周岁以上，也可以直接跳过，不需要做。

1，检查时间：孕12～26周都可以。

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：达到99%，有1％的漏检率。

4，检查项目：21三体，18三体，13三体。

5，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐低风险直接跳过，孕妇预产期年龄满35周岁以上，也可以跳过不做。

1，检查时间：孕16～22周+6

2，技术种类：属于诊断技术。

3，检出率：100％，是最靠谱的检查手段。

4，检测项目：能够检测所有染色体数目和结构性异常，是排查唐氏综合征的金标准。

5，风险：有创，有3‰的流产或感染风险。

6，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐、无创都是高风险，或者孕妇的预产期年龄满35周岁以上，这是推荐的必做选项。

祝孕妈：顺利通过每一项产检！

怀孕之后，需要做一系列产检，其中唐氏儿的筛查是非常重要的环节。我第一次怀孕时是10几年前，那时候这些项目都没有选择，主要是当时技术不成熟，医院也不会极力推广，我们也没有相关的预防意识。第二次怀孕时已是高龄产妇，直接做的NT检查和无创DNA。关于这些项目，检查时间、检查方法、检查范围、准确率和适用范围都是不同的，我们详细分析一下。

NT检查是检查胎儿的颈后透明带，简称NT检查。

*检查时间：

怀孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因为太早检查，透明带还没有形成；太晚检查，透明带就会消失，无法测量。

*检查方法：

通过普通二维B超的方法，通过扫描孕妇腹部，检查胎儿的颈后透明带厚度。

*结果判断：

NT的临界值在国内执行2.5mm的标准，国外一般执行3.0mm的标准。在国内的话小于2.5mm说明唐氏儿的风险非常低。

*准确率：

结合后期唐筛结果分析，准确率为80%。

*适用范围：

所有的孕妇都要做该项检查。

唐筛就是唐氏综合征的一项常规筛查实验。

*检查时间：

怀孕16周到18周之间，有的医院也会在怀孕11周开始检查，叫做早期唐筛。

*检查方法：

抽取孕妇静脉血，检查AFP、HCG、E3等3个免疫学指标。其中AFP可以检查神经管畸形。

*结果判断：

根据AFP、HCG、E3的检查结果，再结合孕妇的年龄、体重、预产期等指标综合判断唐氏儿的风险高低，会以1:150等这样的形式表示，意思是说每150个孩子中就有一个是唐氏儿。后面的数字月底，风险越高。如果是高风险，建议做无创DNA或者羊水穿刺。

*准确率：

为60-70%，准确率不高，假阳性率很高。

*适用范围：

适用于35岁以下唐氏儿风险较低的孕妇。

无创DNA是利用基因技术筛查唐氏儿的一项常规筛查实验。

*检查时间：

怀孕16周到18周之间。

*检查方法：

抽取孕妇静脉血，检查13、18、21三体染色体。

*结果判断：

分别对三体结果分析，得出风险高低的结论。如果风险高，则需要做羊水穿刺确认。

*准确率：

为99.99%，准确率很高，但是只限于3种染色体，有一定的局限性。

*适用范围：

适用于35岁以上的、唐筛高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。

羊水穿刺是检查唐氏儿的金标准。

*检查时间：

怀孕16周以后。

*检查方法：

在B超的辅助下，用穿刺针穿刺孕妇的腹部，穿入羊水中，抽取10-20ml羊水。在细胞遗传学实验室，收集胎儿脱落的皮肤组织，进行染色体分析。

*结果判断：

会对全部23对染色体进行分析，确定每对染色体有无异常

*准确率：

为99.99%，准确率很高，针对全部染色体。

*适用范围：

适用于35岁以上的、无创高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。

总之，怀孕后NT检查是必须要做的，唐筛、无创、羊穿中根据自己的情况任意选择一个，如果有一个是高风险，就要进行更高级的检查。

这个需要根据孕妇的具体情况而定。

首先，NT、唐筛、无创、羊穿之所以会经常被放在一起说，是因为它们都可以用来筛查唐氏综合征。

唐氏综合征是一种常见的染色体病，它还有另外一个名字，叫21-三体综合征。患病的孩子由于第21号染色体由正常的2条变为了3条，导致产生一系列先天畸形，比如：智力障碍、先天性心脏病、消化道畸形等。由于目前唐氏综合征还没有有效的治疗手段，所以只能通过产前筛查方式，以减少患儿的出生。

下面聊一聊这几种检查的区别

早唐筛查一般在怀孕11-13周进行，需结合血清化验的结果和NT值来做判断。

中唐筛查一般在怀孕14-20周进行，主要凭血清化验的结果来给出判断。

由于不同医院的检查方案不同，具体的检查项目，可能会不一样。所以，如果你看到自己的检查单和其他孕妈晒的检查单不一样，也不用太紧张，这是正常的。

萌新奶爸划重点：NT、唐筛、无创都属于筛查手段。

所谓筛查，就是说它的结果只能是高风险或者低风险，而不是确诊。就算是无创低风险，也只能是说胎儿患病的风险很小，小于1%，但绝不是说就肯定不会患病。这方面的惨痛教训很多，就不一一列举了。

羊穿，即羊水穿刺，是指医生在B超的引导下，将穿刺针插入子宫内抽取羊水来进行检查。羊穿检测的是羊水中从胎儿身上脱落的细胞的染色体。因为是直接对胎儿的染色体进行检查，可以直观地检查到染色体的形态、数目，对染色体病给出明确诊断，是目前认为的胎儿染色体病检查的“金标准”。

可能很多准妈妈一听说要把针插进子宫会感到很害怕，其实羊穿也没有那么恐怖。萌新奶爸家的宝妈就做过羊穿，亲身经历告诉我并不痛，也没那么吓人。不过，在规范化操作下，做羊穿也存在0.5%以下的流产风险。

可是，如果该做检查的，还是要做，不然生下不 健康 的宝宝不是更糟糕吗？

简单总结一下

准确率：羊穿>无创>唐筛

风险：羊穿>唐筛=无创。

一般情况下，遵循医生的意见安排检查就可以了，如果前面几项筛查风险很高，最终也只有羊穿才能“确定诊断”。

怀孕后要做很多检查。一般建议怀孕后整个孕期检查在12次-14次左右。产检是对孕妈妈和胎儿负责的检查，孕妈妈应该重视。

产检有几项重要检查，其中一项很重要的就是关于唐氏综合征的筛查。

唐氏综合症也叫先天愚型，也叫21-三体综合征，是一种先天性免疫缺陷疾病 。病因尚不明确，所以需要借助孕期检查来评估风险，才好安心生下 健康 宝宝。

唐氏儿是不建议出生的。因为唐氏儿出生以后智力低下，对 社会 对家庭都会造成很大的经济负担。

筛查唐氏儿的方法主要有四种。 第一种，NT检查，第二种，唐氏筛查，也就是血清学筛查；第三种，无创DNA检查；第四种，羊水穿刺。

孕早期的NT检查，孕中期的唐氏血清筛查和无创DNA，以及最后的羊水穿刺。

那这几项检查有什么区别，应该怎么选择呢？

NT检查，是孕早期的最早一个唐氏筛查手段。

NT是指在怀孕11到13周加6期间，通过B超测量胎儿颈后皮肤褶皱厚度，来判断胎儿是否存在畸形，是否有染色体异常，通俗来讲，nt数值大，唐氏综合症的这种可能性也就越大。

nt正常范围应该小于2.5或者小于3.0毫米。 如果胎儿存在畸形的话，往往会表现为nt增宽一般会大于3.01厘米以上。

最佳时间； 一 般在怀孕12周左右是建议做nt检查的。

建议 ：

怀孕以后的11到13周就可以做nt检查，正常情况下要求每个孕妇都做nt检查，避免有异常的时候不能够及时的发现。如果检查结果都是正常的，就不需要担心。如果nt超过正常范围的话就要引起重视，应该进行复查。

唐氏筛查 是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过抽血化验，结合孕妇年龄、孕周、判断胎儿是否存在先天性愚型，患有唐氏综合症的危险程度。是一种评估方式。

孕期唐氏筛查就是检查胎儿是否患21三体，以至于还包括18三体或者13三体综合征的风险。即使是正常的夫妻，也有生育21三体胎儿的风险，所以每对夫妻都要筛查21三体。

唐筛的准确率没有那么高，一般在百分之六七十。 如果没有高危因素，可以选择普通的唐氏筛查。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查。

最佳时机：唐筛的时间在15周-20周加6比较好，最佳时间在孕16-18周。

无创DNA检测是产前筛查中检出率较高的方法，仅需抽血无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤，孕12周以后就可以进行检查。

预期检出率远高于唐氏血清学筛查，21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率高达 95%-99%， 而且假阳性率极低，属于高级筛查。

低危孕妇也可以选择进行无创DNA检测，唐氏筛查高风险的孕妇及高龄孕妇，惧怕做羊水穿刺的，可选择无创DNA检测。

最佳时机：无创DNA检测的最佳孕周为12周至22+6周。

羊水穿刺术是女性怀孕期间的产前诊断项目，怀孕期间做羊水穿刺术能够了解到胎儿的发育情况，能够检查出胎儿是否有疾病，或者是是否存在畸形。

羊水穿刺是为了避免唐氏儿的出现。35岁以上的女性属于高龄产妇，发生先天愚型的情况会逐渐的增加。

羊水穿刺，通常是我们就会作为产前诊断最常用的一种方法，它会在B超定位下，通过一种针穿刺到羊膜腔内，抽取一定的羊水来做这个羊水细胞的一个培养，来判断我们这胎儿有没有其他的问题。

年龄35岁以上的或者说有极度高危的因素，还是建议羊水穿刺进行唐氏筛查。羊水穿刺属于诊断方式，准确率在100%，但有造成流产的风险，流产率的风险一般控制在1%以内。

做羊水穿刺的时间一般在16周-24周，最佳时间在16-20周。

如何选择呢？

这几项检查对孕妈妈检查有无先天性愚型有重要作用。不需要全部选择。孕妈妈根据自己的情况，选择其中一两种即可。

而羊水穿刺则是诊断，100%的准确率。如果检查没问题，就是没问题。有问题的话，就要放弃继续妊娠。

建议 ：

女性在怀孕期间一定要合理的饮食，饮食营养要搭配好，不要挑食偏食，平时要注意多休息，要保证充足的睡眠。

在一定程度上，怀 健康 宝宝的可能性会更大。

愿孕妈妈都能生下 健康 可爱的宝宝。

简单的说听医生的建议就可以了，如果你想要了解一下的话，我就简单的说一说吧：

是不是看起来也挺麻烦的，所以具体的选择还是要以医生建议为主。

目前最纠结的是“唐筛”和“无创”的选择，唐筛便宜不准确，无创贵，但准确一些。

怀孕以后NT、唐筛、无创、羊穿都是检查胎儿染色体异常的，孕妈咪一般只做其中两项即可，当然了，前提是检查胎儿并无异常。

首先看一下NT、唐筛、无创、羊水这几者之间的区别。

那么准妈妈该如何选择呢？以下推荐几种方法。

另外，怀孕以后在NT、唐筛、无创、羊水的选择上，准妈妈还可以根据自身的情况听取医生的意见。

题主所说的NT，唐筛，无创和羊穿基本都是筛选唐氏综合征也就是染色体有无异常，这几个项目不必每个都做，根据实际情况来选择 。

如果是高龄产妇也就是35岁以上的产妇，建议直接做无创DNA或者羊水穿刺，不用做早期的NT和唐筛，高危的可能性很大 ，即使做了可能还需要做无创或者羊穿来确认。至于选择无创还是羊水穿刺，我介绍一下这两个的区别。

无创DNA检测是抽取外周血，提取胎儿的游离DNA检查，对胎儿和孕妇身体没有影响。羊水穿刺是抽取羊水进行检查，由于要穿过子宫肌层，有一定风险 ，包括流产和感染，但是概率很低。 另外做无创价格高一些， 在这边是两千左右。无创的检测准确性大于唐筛低于羊水穿刺， 羊水穿刺是最准确的 。

如果是年轻孕妇， 非要在NT和唐筛中选择一个的话，建议不要错过唐筛， 当然还是建议两个检查联合筛查，NT的检查也就是B超，主要是检查胎儿颈部透明带厚度，用来判断胎儿是否有染色体疾病，一般会与唐筛做联合判断。

如果唐筛是低风险，就不用在做无创或者羊穿，如果是高风险，就必须做无创或者羊穿，羊穿更为准确，具体听医生的安排。

所以说这几个不用全部做，根据情况听取医生的建议。

NT属于早期的唐筛，一般在12周左右的时候做，是一种b超检查。可以很大几率检查出胎宝宝是否正常，所以，建议做！万一不幸，发现胎儿有问题，可以及早处理，将对家庭和孕妈的身体伤害降到最低！其他的，唐筛、无创、羊水穿刺都是孕中期检查胎儿是否唐氏儿的方法。

唐筛和无创都是通过母体手臂抽血检查，羊水穿刺是抽取腹中羊水来检测。危险性:唐筛＝无创，风险小于羊水穿刺。

准确率:唐筛方式对于35岁以下孕妇的准确率达60-80%左右，对于35以上的孕妇准确率较低，医生基本上不建议做。无创的准确率高达99%，羊水穿刺的准确率几乎为100%。

费用方面:唐筛一般几百块，大部分地方基本纳入生育险或者地方优生免费筛查项目中。无创一般在2000左右，各地方有点差异，羊水穿刺费用一般在3500左右，是费用最高的一种方式。

综上所述，Nt建议做，其他的根据年龄、经济能力选择。35岁以下，经济能力一般的选择唐筛，不差钱的可以选择无创；年龄超过35的，直接做无创或者羊水穿刺。

筛查唐氏儿的检测方法虽然有NT、唐筛、无创、羊穿这四种，但是并不意味着孕妇都需要做。

其中孕11-13周是NT彩超，早唐检查是9-13周，中唐检查是15-20周，无创DNA是12-26周，羊水穿刺是18-24周，每种检测手段都对应不同的孕周。

唐筛和NT彩超价格实惠，价格是200-300元不等，NT彩超对胎儿的配合度要求比较高。

NT彩超或唐筛的准确率在70-80%，无创DNA的准确率在60-99%，羊水穿刺的准确率在99%。但是羊水穿刺和无创DNA的价格在2000-2500元，各地略有不同。

如果孕妇不是高危孕妇，那么可以先做NT彩超或唐筛。如果结果提示是高风险，妈妈可以选择做无创DNA或者是羊水穿刺。

如果孕妇是35岁以上的高龄产妇，或者是曾经生育过唐氏儿，那么就不需要做唐筛或NT彩超，可以直接做无创DNA或者是羊水穿刺。

如果孕妇有以下情况，那么是不适合做无创DNA，只能做羊水穿刺。

1.孕妇染色体异常或者是生育过染色体缺陷的胎儿。

2.三胞胎或多胞胎。

3.孕妇过度肥胖，孕妇血液的DNA含量会影响检测。

5.胎儿的NT增厚超过3毫米，胎儿脑室增宽大于10毫米，提示胎儿发育异常，这两类疾病不在无创DNA的检测范围。

4.孕妇有被输血的经历或者是患过恶性肿瘤，残留的DNA会影响检测结果。

6.胎盘前置，凝血功能异常的孕妇，或者是有流产征兆的孕妇。

❾ 孕妇去做羊水穿刺的时候，到底会不会痛呢

现在科技进步迅速，很多准妈妈准爸爸为了生一个健康的宝宝，准备功夫做得可谓详尽不能再详尽了。其中占据生育过程中最大部分的就是产检了。将一根细长针手冲御穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程。羊水穿刺在怀孕17-23周为佳，穿刺类似于打针时针扎的感觉，5-10分钟即可完成。孕妈妈不用太担心哦~一般是不会出错的，而且在做羊水穿刺前都会做B超，会避开肚子里的宝宝和胎盘，所以对宝宝的损伤比较低。

❿ 羊水穿刺一般多少钱，需要注意些什么

羊水穿刺是在孕16-20周时所做的一项检查，但这个检查的前提是唐氏筛查高风险的或者高龄准妈妈才需要做的，主要是检查胎儿染色体的数目禅念和构造上有无异常，一般在3-4周后就能得知结果的。

以上就是我的回答。