乳腺癌免费用药是什么意思

Ⅰ 在病友群看到有人说肿瘤药赠药是什么意思

为患者带来新的希望的新一类抗癌免疫疗法，旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性改善患者总生存期。以往，抗癌药进入国内至少需要3~5年的时间，而近两年，随着政府的重视，我国加快了抗癌药入市的步伐，目前，美国两大PD-1治疗药物欧狄沃（Opdivo）、可瑞达（Keytruda）进入中国，并且在国内的价格已经有所下降，紧接着两大国产PD-1药物--特瑞普利单抗（拓益）、信迪利单抗（达伯舒）也相继上市，其中，拓益7200元/支的价格可谓全球最低，让国内患者真正的看到了希望，中国的患者终于迎来了真正的免疫治疗元年！全球肿瘤医生网医学部将药物用药信息及赠药总结如下，供病友们参考，希望大家在赠药政策的援助下，都能用的上这款划时代的抗羡源癌“神药”。国内上市的PD-1抑制剂信息总览四款PD-1抑制剂赠药攻略一，欧狄沃Opdivo（纳武利尤单抗注射液，俗称“O药”）上市日期：2018/6/15（进口）价格：40mg/10ml 价格：4591元 100mg/10ml 价格：9260元以60Kg患者为例，一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml，共18442元每两周，一个月共36884元。适应症：用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。援助方案项目启动时间：2019年3月项目援助对象：符合项目医学标准及经济标准兄卖态的低收入或贫困非小细胞肺癌患者。项目援助方式：① 低收入患者：经指定医疗机构诊断符合医学标准的低收入患者，经项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请每个周期的援助药品，获得最多4个周期的药品援助。每个周期的援助方案：经指定医疗机构诊断为符合医学标准的低收入患者，在连续接受6次纳武利尤单抗注射液治疗后（单次纳武利尤单抗注射液使用剂量为3mg/kg，每两周一次，需在3个月完成），经指定医师评估能够继续从纳武利尤单抗注射液治疗中获益且未发生疾病进展，并经项目办审核通过后，可获得后续最多7次治疗的免费药品援助。② 低保患者：对于确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困患者，经指定医疗机构诊断符合医学标准，经项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请药品援助，获得最多两年的药品援助。对于确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困患者，请咨询项目热线或查询项目官网获取项目申请资讯。申请条件：1. 医学标准经指定医疗机构评估，确诊为单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，严格遵照药品说明书及医嘱使用援助药品。2. 附加标准（1）持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆成年公民；（2）自愿申请加入该援助项目；（3）患者获得援助前接受治疗的纳武利尤单抗注射液必须为中国大陆销售的产品；（4）低收入家庭（家庭直系亲属包括父母、配偶和子女）的患者或确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困患者。项目联系方式：项目热线：400-669-0906项目网站：http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=439项目微信公众号：中国癌症基金会邮政信箱：北京100061-10信箱具体项目流程、申请资料清单请详见网站“项目流程”。二、可瑞达Keytruda（帕博利珠单抗注射液，俗称“K药”）上市日期：2018/7/25（进口）价格：17918元 100mg/4ml 国内只批准了100mg/4ml的规格，配族没有50mg的规格。以患者体重50Kg为例，一次需使用1支100mg/4ml，共17918元每3周，三个月共71672元。适应症：用于一线治疗后疾病发生进展的局部晚期或转移性黑色素瘤。援助方案项目启动时间：2018年9月项目截止时间：援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。已成功入组的患者的援助药品领取，将不受项目结束的影响。援助方案：① 低收入患者（确认符合灾难性医疗支出的患者）：患者自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助3个疗程，后续患者每自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助3个疗程，患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。② 低保患者（经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者）：经基金会审核通过，可为其援助最多不超过 24 个月用量的帕博利珠单抗注射液。注：本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。患者申请：医学条件：符合帕博利珠单抗注射液中国适应症的患者。1. 经病理学（组织学或细胞学）确诊的IV期黑色素瘤患者，或不能接受根治性治疗的III期黑色素瘤患者2. 必须是接受过一线治疗的晚期黑色素瘤患者3. 患者一般情况适合肿瘤免疫治疗经济条件：患者因家庭经济原因无力承担后续帕博利珠单抗注射液治疗费用。项目联系方式援助热线：010-56592207电子邮箱：[email protected]项目官网：http://smzy.ilvzhou.com项目微信公众号：生命之钥患者援助项目资料邮寄地址（只接收EMS 特快专递）：上海邮政010-612信箱工作时间：9:00-12:00，13:00-17:30（周一至周五，法定节假日除外）三、拓益JS001（特瑞普利单抗注射液）上市日期：2018/12/17（国产）价格：240mg/支价7200元。参照临床试验的用法，NMPA批准的剂量为3mg/kg，每两周1次。（如果患者体重在80公斤以内，每次只需用药一支，一年使用26支拓益，总花费为：7200元/支 ×26支 =187200元。）适应症：用于治疗既往接受全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤患者。援助方案：对于符合项目规定援助条件的黑色素瘤患者，于指定期限内在项目医院接受过拓益药品治疗，经项目医生确认需继续治疗的患者，给予拓益药品的援助，援助内容如下：1. 在受助患者首次自行使用4个周期（4支）特瑞普利单抗注射液（拓益）后临床获益且无不能耐受不良反应，经项目医生确认需持续使用拓益，可在定点项目药房领取4个周期的援助。2. 受助患者可以多次申请援助，多次申请援助时需要保证自费缴费凭证的唯一性。缴费凭证不能重复使用。3. 符合援助条件的低保患者，可申请免费援助。申请条件-普通援助医学条件1. 患者本人是经项目医生确诊需要特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗的恶性黑色素瘤患者。2. 患者本人需要连续使用一段时间特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗后，依据项目医生临床评估，需要继续使用特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗，并从中获益且无不可耐受的毒副反应。3. 患者本人需根据项目流程规定的时间接受医学随访，并提供相应的检查报告（包括：门诊或住院病历、处方单以及相关的医学检验报告），由项目医院提供评估报告，确认需继续使用特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗。其他条件4. 本项目的援助对象为持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。5. 本人根据自身工作状态，由单位人事部门及户籍所在地街道／乡镇人民政府出具的家庭低收入证明（低收入是指家庭低收入，项目办公室根据患者家庭的收入与支出、当地的消费水平进行综合的评估，包括因病致贫、因病返贫的家庭）：· 无工作单位的人员，必须由当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章。· · 有工作单位的人员，必须由单位人事部门负责人签字并盖章，或当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章 。· 申请条件-全免援助医学条件1. 与普通援助相同其他条件2. 本项目的援助对象为持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。3. 持有由县、区级民政部门颁发的城市低保证及有效低保证明，并已连续一年以上领取低保金，同时适于特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗的患者，可申请全免援助。联系方式：益路相伴——白求恩·拓益公益捐助项目”办公室四、达伯舒IBI308（信迪利单抗注射液）上市日期：2018/12/24（国产）价格：100mg/支价格：7838元按照每次两支（200mg），每三周一次的用量，一年用药17次，达伯舒全年的用药成本已经是部分进口抗癌药“慈善赠药”后的花费。适应症：用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。援助方案据悉，'关爱·优'将推出“舒享新生”3+2会员优惠项目，优惠项目推出后，每个月的治疗费用。预计约为1.39万元，一年治疗费用约为16.7万元。达伯舒就成了是患者能在家门口用上价格可以承受的药物。‍患者朋友可以致电全球肿瘤医生网医学部咨询更多抗癌技术、药品或专家（400-666-7998）。使用PD-1之前一定要了解的十件事！一、PD-1抑制剂的疗效如何？在绝大多数、未经挑选的实体瘤中，单独使用PD-1抑制剂的有效率，其实并不高：10%-30%左右。唯一的例外，是经典型霍奇金淋巴瘤，有效率突破60%以上。PD-1抑制剂有效率偏低，为何学术界和癌友圈还如此疯狂和痴迷呢？主要的原因是：PD-1抑制剂疗效的持久性。由于免疫系统具有记忆功能，因此一旦PD-1抑制剂起效，其中部分病友实现临床治愈，也就是说五年、十年不复发、不进展、长期生存。尤其是较早的恶性黑色瘤、肾癌以及非小细胞肺癌中，都已经观察到了类似的现象：PD-1抑制剂的出现，将晚期恶性黑色素瘤和晚期非小细胞肺癌的生存率提高了数倍：晚期恶性黑色素瘤的5年生存率从15%左右，提高到了35%上下；而晚期非小细胞肺癌的5年生存率从5%左右，提高到了15%上下！此外，通过联合治疗，把原来不适合PD-1抑制剂治疗的病人，转化为可以从中获益的人群也可以提高治疗效果。目前，PD-1抑制剂主流的搭档有如下几个：（1）联合另一个免疫治疗药物：PD-1抑制剂联合CTLA-4抗体，已经被批准用于恶性黑色素瘤；在肾癌、TMB高的非小细胞肺癌中三期临床试验已经成功。此外，IDO抑制剂、TIM-3抑制剂、LAG-3抗体等新型的免疫治疗新药，正在研发中。（2）联合化疗：PD-1抑制剂联合化疗，已经被批准用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗；类似的方案，用于胃癌、肠癌、三阴性乳腺癌等也有不错的初步数据。（3）联合放疗：PD-1抑制剂联合放疗，在肺癌、恶性黑色素瘤等肿瘤中，已有不错的数据；回顾性研究甚至提示，放疗联合PD-1抑制剂，可以将生存期提高数倍。（4）联合靶向药：PD-1抑制剂联合抗血管生成的靶向药（贝伐、阿西替尼、乐伐替尼、卡博替尼等），已有不错的初步数据；但联合EGFR抑制剂（如易瑞沙、特罗凯、凯美钠、阿法替尼、泰瑞沙等），需要当心，可能发生严重的副作用。（5）联合溶瘤病毒：PD-1抑制剂联合溶瘤病毒T-VEC，在恶性黑色素瘤中，有效率超70%，完全缓解率突破30%，非常有前景。在其他肿瘤中，多种溶瘤病毒正在研发中。（6）联合个性化肿瘤疫苗：基于肿瘤基因突变所产生的新生抗原（neoantigen），可以设计和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗体联合这类私人订制、个性化肿瘤疫苗，已经有初步的成功经验，可以预防肿瘤复发，可以初步临床治愈晚期肿瘤。（7）联合特异性肿瘤免疫细胞治疗：PD-1抑制剂联合CAR-T等新型的特异性肿瘤免疫细胞治疗，在血液肿瘤中，已有初步的、不俗的数据。二、五种PD-1疗效的预测因子购买PD-1药仍是一笔很大的开支，但最最让人心塞的是，有些患者花了这么多钱，却没有得到较好的治疗效果。临床研究表明，只有约20%的患者能从PD-1药物中获益，换一句话说，那些不能获益的患者钱白花了。我们总结了最近关于预测PD-1疗效的相关研究，找出以下五种预测因子，希望能够帮助患者节约时间和金钱。1、PD-L1表达水平PD-1与PD-L1如同一对“情侣”，其中PD-1位于免疫细胞的表面，而PD-L1则位于肿瘤细胞的表面。这对“情侣”一旦结合，负责杀伤肿瘤细胞的免疫细胞就会把肿瘤细胞当作“朋友”，从而不再对其进行攻击。2、肿瘤突变负荷（TMB）TMB是一种定量的生物标志物，它表示了人体内每百万个碱基中发生错误的数量。具有高TMB的肿瘤细胞具有较高的新抗原水平，这被认为可以帮助免疫系统识别肿瘤并刺激抗肿瘤T细胞的增殖和抗肿瘤反应。3、高微卫星不稳定性（MSI-H）目前获得FDA批准认可的免疫治疗标记物有MSI（dMMR）和PD-L1，可以评估免疫治疗药物用药获益与否。微卫星是我们人体基因中的一小段DNA片段。DNA中的碱基对可能由于走丢了或者没站对位置导致这条队伍出现了问题，也就形成了微卫星不稳定性。而这种没排好队的DNA片段常常出现在肿瘤组织中，我们将其称之为MSI-H。带有MSI-H变异的肿瘤分布非常广泛，出现在结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、肝细胞癌、卵巢癌、子宫颈癌、肾细胞癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌等多个癌种中。也就是说，上述MSI-H肿瘤患者均可能从PD-1药物中获益。4、肿瘤浸润T细胞含量PD-1/PD-L1治疗的根本在于激活T细胞，使其更好地对抗肿瘤。但如果肿瘤微环境中毫无T细胞的踪影，那么PD-1药物还能发挥作用吗？已有相关报道，免疫治疗的效果和肿瘤是否被免疫细胞浸润有关，若是肿瘤中无肿瘤浸润T细胞，PD-1药物将毫无用武之地。所以，肿瘤组织中有丰富的T细胞，那它对免疫疗法的响应较高。5、中性粒细胞-淋巴细胞比率（NLR）NLR是指血常规中性粒细胞与其它淋巴细胞计数的比值，它是全身性炎症的标志物，并且与各种癌症患者的临床收益相关。详情点击：如何提前预知PD-1的疗效？五大预测因子全面解析！三、PD-1/PD-L1单抗可以超适应症使用吗？国家卫健委特别强调了超适应证使用的问题，国家批准应用的适应症，才能在临床上使用。如果国家不批，医生在临床上使用，叫超适应证使用，这是没有法律保护的。超适应症用药在法律法规层面上是违反了国家规定。另外，获批适应证也关系到一个药物会不会很快进入医保，也牵涉到一个慈善供药的问题。中国各大药厂都推出了慈善供药的政策，如患者用够几个疗程以后，如果有效就可以免费用药。而且，一定是在这个药物的适应症之内才能推出慈善供药。但是，如果一个药在国际上已经有临床试验结果，国际上也已经有药品监管部门批准了适应证，而中国因为各种情况，导致药物已经上市但某些适应证还没有获批，在这种特殊情况下使用是可以的。但是，如果一个药在国外没有获批适应证，在国内也没有获批适应证，这是不可以在临床上使用的。即使是病人要求，医生也不应该答应。根据卫健委2018年9月发布新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版），中国肿瘤病人在“特殊情况下'也可以获得创新药物的治疗，这时候医生在特定情况下使用PD-1单抗，就不会犯法，否则就是犯法了。四、PD-1是否会引发免疫风暴？PD-1常见副作用就是皮疹、发热等，常见的流感样症状包括，退烧、止痛、多休息等，对症治疗即可。免疫性炎症，如肺炎、肝炎、肠炎等：需要酌情加上口服或静脉的糖皮质激素，如地塞米松、泼尼松、甲强龙等，对于病情较重的，还需要加上环磷酰胺、霉纷酸脂等免疫抑制剂。发生细胞因子风暴的患者：需要及时使用IL-6抗体，托珠单抗。用药前的评估，需要找有经验的医生来做，这点非常重要！五、如果PD-1起效，应该用多长时间？目前国内外的标准方案是：手术或同步放化疗后，巩固性、辅助性使用的病友，PD-1抑制剂建议用满1年；而晚期的、全身转移的患者，建议用满2年。若使用PD-1抑制剂满6个月，且肿瘤缩小达到完全缓解、部分缓解（肿瘤缩小超过30%以上）的病友，可以再巩固2-3次后，酌情停药或调整剂量和间隔

Ⅱ 乳腺癌靶向医保只报销一年

每个区域报销的比例不同。乳腺癌靶向用药特出，所以因为每个区域报销的比例不同会出现医保只报枝缓销一年。医疗猛腊模用药不是都在医保范围的，或者在医保范围内也是有限制的，建议要查局手清楚。

Ⅲ 乳腺癌办了慢病哪些可以报销

电影《我不是药神》有这样一句话:“有病没有药是天灾,有药买不起是人祸。”
国家医保是在帮助患者减轻经济压力,但在实际报销过程中却听到患者抱怨连连:为什么我住院花了那么多钱,而医保却报得那么少?
虽然我们经常要用到医保卡,但却对医保常识了解得并不多,或是只知道一点皮毛,进而无法将报销的限度达到更大。因此,为了让乳腺癌患者在医保报销时,可以清楚地预估可以报销的部分、可以报销多少钱,更合理的安排自己的经济支出,好医友整理了一些必备的医保常识,希望可以帮助到需要的朋友。
一、基础医保:城居保、职工保、新农合的报销
这部分属于医保的主要内容,也是患者第一次报销的主要途径。要了解这部分内容,必须得先清楚医保相关的5个概念。
01.起付线
起付线是医保报销的最低门槛。不同的治疗方式金额不一样,一般门诊的起付线是一千左右,而住院高一些是两千左右。起付线以下部分,可由医保个人账户支付,或者商业保险报销。02.封顶线封顶线是报销的最高上限。封顶线一般能达到30~50万,是可以满足部分重大疾病治疗的需求,但是对于花费更高的重大疾病或者复发的二次治疗,医保就力不从心了。03.报销比例这部分是医保真正的保障部分,也是我们常常听到的进入统筹报销的部分,同时亦是乳腺癌患者的基础医保报销的主要部分。在起付线以上,封顶线以下的费用,医保目录内的报销比例,不同城市、不同医院也有差别,具体情况还要到当地的医保部门了解。
例如福建省龙岩市,医保目录内的住院费用按一级、二级、三级医院分别报销90%、75%、45%的比例报销。04.自付这部分跟第3条的报销比例有关,如果医保报销是90%,那剩余10%的费用需要自付。
对于不同的城市,自付比例是不一样的,一般经济没那么发达的城市,可能自付比例会高一些。05.自费医保报销是有明确目录的,一般在官方网站都可以查询。当查询到的治疗和药物不在目录内时,这就表明这部分的治疗费用和药物费用是无法报销的,需要自费。
二、基础医保的补充:大病医保、大病救助、慈善援助01.大病医保如果基础医保还没法解决乳腺癌患者的经济需要,那就需要通过大病医保来完成二次报销。
这类保险是专门为治疗大病所产生的高昂治疗费用而准备的,也是癌症二次报销的主要渠道(第一次报销为城乡居民、职工基本保险和新农合),是在基本医疗保险的基础上再次报销的主要途径。
报销条件是:在一个自然年度内,合规医疗费用(自费)大于上一年度各地居民人均收入,即可报销,且参保人需要有城乡居民医疗保险和(或)职工镇伏医疗保险。
大病医保的报销年限也有一定的限制。一般在肿瘤的首次确诊或复发之日起最多两年,但中药治疗可享受五年。02.大病告拍救助对于大病医保报销后,仍然难已承担剩余医疗费用的家庭来说,可以向国家申请大病援助。
大病援助的适用范围有:
一般补助比例为10%-50%,具体补助金额可咨询当地医保局。03.慈善援助除了进行政府层面的报销以外,如果你是低收入群体或者是经济特别困难者,还可以通过申请赠药的方式来获得治疗。
除了以上3种基础医保的补充,还包括门诊慢病报销、特殊门诊报销等,这些门诊的报销虽然金额不是很大,但也可以降低乳腺癌患者的经济压力。
三、国家医保的标准分类:乳腺癌常用药属于哪一类?
除了要了解医保怎么报销,乳腺癌常用药的报销比例也很有必要了解,而这个跟药物的分类归属有非常大的关系。
根据国家医保标准分类,可以将药品分为甲、乙、丙三类,不同类药其报销比例差别也非常大,因此,患者在选择用药时一定要提前了解,做好功课,让自己能得到更好治疗的同时,将花费尽可能控制在可承受的范围内。但切莫为了少花钱而放弃更适合自己的药物,毕竟金钱和生命相比,命更重要些。
在国家医保局的大力推动下,多种抗肿瘤药物从丙类药纳入乙类药,让许多价格高昂的靶向药价格直接减半甚至更低,比如赫赛汀进入从原来24500元/支,进入医保后仅标价为7600元/支。
01.甲类药
指全国统一规定的,使用人数多、疗效好且价格适中的药品。这类药物在临床治疗必须使用的,医保可以100%报销。
乳腺癌患者御友携常用到的紫杉醇、卡铂,就属于甲类药,这类药的全报销是为了给患者一个基础治疗的保障。02.乙类药则是可供临床治疗选择使用,疗效也不错,比之“甲类药”价格略高的药品。这类药物,患者需要先自付一定比例,剩余部分医保才能报销。
比如HER2阳性乳腺癌患者的双靶向药物,曲妥珠单抗和帕妥珠单抗就属于乙类药。每年的医保谈判会带来新药的加入,也可能导致一些药物退出。03.丙类药根据国家医保政策规定,此类药品是不予报销的,因此我们称为 “自费药” ,然而自费药的数量实际上是非常庞大。很多昂贵的进口特效药、靶向药等不在医保目录内的药物,占比高达 98% 。
想知道乳腺癌患者的常见药物是否在医保目录内,可以到中国医疗保险网查询。
四、乳腺癌患者除了医保,还能做哪些准备?
2019年底,国家医保局数据显示:超亿人参保,覆盖率达95%。也就是说,对绝大部分的乳腺癌患者已经拥有了基本的医保保障。
但是,拥有了基本的医保保障,乳腺癌患者的保障就足够了吗?我们来看一张常见医保报销的V形图。
从图中可明显看出,除了医保报销之外,还有四个部分没有得到足够保障。所以,这四部分的费用,要么自己承担,要么通过商业保险来弥补。
近年出现的一些问题,抗癌靶向药进入医保后却断货、消失,站在患者角度肯定希望所有的抗癌药物都进医保。但在医保局的角度上看,高价的抗药靶向药物进入医保后,会对国家医保造成很大压力,所以需要在医保总额上控制费用,对高价药物的临床应用进行管控。
有时候,不是国家不愿意管乳腺癌患者,而是国家已经竭尽所能了。因此,这就需要我们考虑如何去减轻国家的负担,减轻家人的负担!对于绝大大部分家庭来说,一个乳腺癌患者的一次治疗可以拖垮一个家庭。若是碰上乳腺癌复发,那这将变成一个难以承受的重担。目前,针对乳腺癌患者的相关商业险,是一种应对风险的有效手段。

Ⅳ 我是乳腺癌患者，今年发现骨转移，请问什么叫“终身免费救治计划”

现在有哪些不适？ 可以提供针对性的治疗方案供参考

“终辩局身免费救治计划”的解释:
1,任何患者都可参加本计划；
2,每位患者可先免费用药一个疗程；
3,见效后购买6个疗程自动加入“终身免费救治计划”；
3,参加后终身免费用药；
5,每月10日按时免费寄药,直至灶中病人康复,邮寄费自理.
不过这个活动早已结束了隐灶山吧......

Ⅳ 乳腺癌术后用药问题乳腺癌

您为老年女性，骨密度测定结果为中度骨誉昌质缺乏，重度骨量减少，建议继续服用钙剂。目前市场上钙尔奇D效果不错，口味好，可以继续按说明服用即可。

（韩明强大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院芦虚颤在医生指导陪败下进行！）

邢台市人民医院韩明强 http://hanmq.haodf.com/

Ⅵ 乳腺癌医保报销目录用药有哪些

法律主观：

《药品目录》分西药、中成药和中药饮片3部分。其中，西药部分和中成药部缺余分用准入法，规定基金准予支付费用的药品， 基本医疗保险 支付时区分甲、乙类，工伤保险和生育保险支付时不分甲、乙类；中药饮片部分用排除法，规定基金枝基不予支付费用的药品。参保人员使用目录内西药、中成药伏搭滚和目录外中药饮片所发生的费用，具体给付标准按基本医疗保险、工伤保险和生育保险的有关规定执行。

Ⅶ 乳腺癌能治好吗

乳腺癌目前在临床上治愈率较高，患者若早诊早治，能达到比较好的治疗效果，但不能保证完全治愈空镇。

乳腺癌应采用综合治疗的原则，医生会根据肿瘤的生物学行为和患者的身体状况，联合运用多种治疗手段，兼顾局部治疗和全身治疗，以期提高疗效和改善患者的生活质量。

一、乳腺癌药物治疗：

1、内分泌银拿治疗

内分泌治疗是乳腺癌全身治疗的主要手段之一，通过阻断激素，以阻止癌细胞生长。适用于激斗搏粗素受体（ER/PR）阳性的乳腺癌患者。

（1）抗雌激素药物：常用的药物有他莫昔芬、托瑞米芬。

（2）芳香化酶抑制剂：目前常用的药物有来曲唑、阿那曲唑、依西美坦。

2、靶向治疗

靶向治疗适用于HER2阳性的乳腺癌患者。主要药物有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼、呲咯替尼、索拉非尼等。

二、乳腺癌手术治疗

对早期乳腺癌患者，手术治疗是首选。但全身情况差、主要脏器有严重疾病、老年体弱不能耐受手术者禁忌使用手术治疗。医生会根据乳腺癌分期、患者的身体情况、患者本人意愿、病理分型等选择相应的手术方式。

三、乳腺癌放化疗

1、放射治疗

简称放疗，通过高能射线来杀死癌细胞，是乳腺癌综合治疗的重要组成部分。

2、化学药物治疗

简称化疗，乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一，化疗在整个治疗中占有重要地位。由于手术尽量去除了肿瘤负荷，残存的肿瘤细胞易被化学抗癌药物杀灭。
乳腺癌能否治好取决于乳腺癌分期和病理亚型，如果是早期乳腺癌，可以进行根治性手术切除，手术之后可以根据病理回报结果选择术后辅助化疗、放疗、靶向药物治疗、内分泌治疗等。通过综合治疗，早期的乳腺癌病人可以获得长期生存，多数病人的生存期在10-20年以上，获得临床治愈。如果是晚期乳腺癌的病人合并有淋巴结或者远处器官转移，不能治好。

乳腺癌不同的病理亚型也决定了治愈的可能性，激素受体阳性的乳腺癌类型对治疗敏感，生存期会明显延长。如果是三阴性的乳腺癌类型，由于这种乳腺癌的亚型癌细胞恶性程度比较高，容易出现复发和转移现象，所以很多病人不可治愈。

Ⅷ 乳腺癌的相关知识

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乳房是世界上最贵的房子，也是最脆弱的房子，稍有不注没简意，就会有很多小毛病，这里收集了包括乳房自查，医院检查，平时护理等一激察码系列的资料，希望有你需要的

Ⅸ 为什么乳腺癌有的有吃药，有的没药吃是什么原因

乳腺癌的用药原则为根据不同病情分期、病理类型，选择不同的药物。乳腺癌采用综合治疗的世返方法，化疗、内分泌治疗、靶和乎向治疗和中医药治疗均涉及药物，具体用药应结合患者的分期、激素受体情况唤返悉、HER-2情况等综合考虑。

Ⅹ 乳腺癌化疗方案

乳腺癌的化疗方案可以是由一种药物构成的单药方案，也可以是由多种药物组成的联合方案。研究显示，多药联合方案通常比单药方案有效率更高。化疗方案必须由肿瘤专科医师根据每位患者不同的病情及身体状况制定，方案一般由对乳腺癌有效的化疗药物组成，每隔一定的周期（一般为1周、2周、3周或4周）重复进行一次。在选择化疗方案时，医生既要考信迅虑该方案能杀死尽可能多的肿瘤细胞，达到最佳疗效，也要考虑患者的滑拆此病情轻重及耐受性，从而御激选择既有效又安全的化疗方案。